部分稠環(huán)芳香化合物的電化學(xué)均聚-共聚.pdf

1、導(dǎo)電高分子作為新型材料,由于其獨(dú)特的性能,使其在光電、電化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值。然而對(duì)稠環(huán)芳香化合物的研究仍然有很大的不足,本文以稠環(huán)芳香化合物合成了一系列導(dǎo)電高分子,并詳細(xì)研究了聚合物的性能,具體如下:
　　 1.在三氟化硼乙醚(BFEE)和3％濃硫酸(SA)體系中通過(guò)電化學(xué)陽(yáng)極氧化法,制備了一種新的、發(fā)藍(lán)綠色光、具有良好氧化還原性能、優(yōu)良熱穩(wěn)定性能以及電導(dǎo)率為10-3 S cm-1的導(dǎo)電高分子——聚(9,10.苯并菲)

2、(PTP)。相對(duì)于中性體系,9,10-苯并菲(TP)的起始氧化電位降到了0.94 V。PTP的結(jié)構(gòu)分別經(jīng)過(guò)了紫外.可見(jiàn)光譜(UV)、紅外光譜(IR)及1D和2D核磁共振(NMR)分析。結(jié)果顯示,PTP的聚合位點(diǎn)在TP的苯環(huán)上。熒光光譜表明PTP是一種良好的藍(lán)綠色發(fā)光材料。
　　 2.在BFEE和20%乙醚(EE)體系中通過(guò)電化學(xué)陽(yáng)極氧化法制備了導(dǎo)電高分子——聚苊烯(PAcN)。苊烯(AcN)在該體系中的起始氧化電位為0.92V,

3、遠(yuǎn)低于它在乙腈和0.1mol L-1 Bu4NBF4中的1.34 V。PAcN膜具有良好的氧化還原性能和較高的熱穩(wěn)定性能,其電導(dǎo)率為0.43 S cm-1。通過(guò)凝膠色譜法測(cè)量PAcN的分子量為Mw=426,000 g mol-1(多分散指數(shù)為1.06)。聚合物的結(jié)構(gòu)和形貌分別通過(guò)了UV、IR、NMR以及SEM分析。熒光光譜表明PAcN是一種良好的綠色發(fā)光材料。
　　 3.聚(N-苯基-2-萘胺)(PPBNA)成功的通過(guò)電化學(xué)陽(yáng)極

4、氧化法制備而成。即使在SA中,PPBNA也顯示出良好的氧化還原活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性能。電化學(xué)阻抗譜圖表明PPBNA膜的電子轉(zhuǎn)移電阻為80Ω左右。熒光光譜表明,相比與單體,PPBNA發(fā)光帶有約30 nm的紅移,是良好藍(lán)綠色光致發(fā)光材料。
　　 4.通過(guò)化學(xué)法合成了5-(4-甲基苯基)二吡咯甲烷(CPDP),并以CPDP為單體,通過(guò)電化學(xué)陽(yáng)極氧化法制備了聚(5-(4-甲基苯基)二吡咯甲烷)(PCPDP)。即使在SA中,PCPDP也顯示出

5、良好的氧化還原活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。CPDP在BFEE中的起始氧化電位為0.81 V。電化學(xué)阻抗譜圖表明PCPDP電子轉(zhuǎn)移電阻為400Ω左右。熒光光譜表明,相比與單體,PCPDP發(fā)光帶有約49 nm的紅移,是良好的藍(lán)色發(fā)光材料。
　　 5.在乙腈和0.1mol L-1 LiClO4的電解質(zhì)體系中,電化學(xué)直接陽(yáng)極氧化3,4-二氧乙撐噻吩(EDOT)和TP獲得了高質(zhì)量的聚(EDOT-TP)膜。聚(EDOT-TP)結(jié)合了PTP和聚(3,4