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文檔簡介
1、和頻振動光譜作為一種二階非線性光學(xué)方法,具有獨(dú)特的界面選擇性和敏感性,是研究界面振動光譜、結(jié)構(gòu)及動力學(xué)的最強(qiáng)有力的實驗手段之一,它在近二十年得到了長足發(fā)展。本論文用喇曼和紅外光譜的強(qiáng)度比對和頻振動光譜定量分析中的鍵極化模型進(jìn)行了實驗修正;對二甲基苯三種同分異構(gòu)體的和頻振動光譜進(jìn)行了簡單分析;介紹了喇曼光譜的基本原理,并測定了甲醇和乙腈喇曼光譜部分譜線對應(yīng)的退偏率。
本論文分為四章,第一章主要介紹了界面的相關(guān)概念、氣/液界面的研
2、究歷史,以及和頻振動光譜這種目前研究氣/液界面最有效的方法,還介紹了和頻振動光譜的基本原理和如何從實驗測定的光譜分析得到界面分子的取向及相關(guān)信息;在論文的第二章中,首次提出了對鍵極化模型進(jìn)行實驗修正,利用喇曼和紅外光譜的甲基基團(tuán)的對稱伸縮振動峰和反對稱伸縮振動峰的強(qiáng)度比,分別對喇曼極化率和紅外偶極矩進(jìn)行了實驗修正,由修正后的模型可以定量的得到甲基基團(tuán)的超極化率,并成功解釋了甲醇和D代乙醇的和頻振動光譜。第三章主要報道了對二甲基苯三種同分
3、異構(gòu)體的和頻振動光譜的實驗測定結(jié)果,以及對2800cm1-3000cm1段的甲基基團(tuán)的光譜峰的歸屬,在2870cm1附近的為3CH基團(tuán)的對稱伸縮振動峰,在2960cm1附近的為3CH基團(tuán)的反對稱伸縮振動峰。三種樣品的ssp偏振光譜很相似,但ppp偏振光譜卻截然不同,這說明這些分子中甲基基團(tuán)在界面具有不同的取向結(jié)構(gòu),o-xylene的兩個甲基同向,對和頻信號的貢獻(xiàn)同向,而p-xylene的兩個甲基反相,對和頻振動光譜的貢獻(xiàn)是互相抵消。在第
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