NO與羥基取代的香豆素及黃烷酮類(lèi)化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、本論文著重研究了一氧化氮與一些酚類(lèi)化合物主要是羥基取代的香豆素和黃烷酮的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)了一氧化氮的高區(qū)域選擇性硝化羥基取代的芳環(huán)化合物的方法。本文分為四章：第一章，從一氧化氮的生物合成、生物體內(nèi)一氧化氮的檢測(cè)、一氧化氮的生物學(xué)意義、化學(xué)性質(zhì)等方面對(duì)一氧化氮的研究進(jìn)行了綜述，重點(diǎn)介紹了一氧化氮與酚類(lèi)化合物的反應(yīng)研究進(jìn)展，同時(shí)也對(duì)一氧化氮和其他化合物的反應(yīng)研究進(jìn)行了介紹。第二章，闡述了從現(xiàn)有的香豆素，經(jīng)半合成得到了多個(gè)非天然的香豆素。以這些香豆

2、素為底物，使其與一氧化氮的反應(yīng)，結(jié)果表明發(fā)生了高區(qū)域選擇性的硝化反應(yīng)，以較高的產(chǎn)率得到了在羥基鄰位或?qū)ξ坏膯蜗趸漠a(chǎn)物。第三章，以羥基取代的苯甲醛和苯乙酮為起始原料，經(jīng)過(guò)酚羥基的保護(hù)、羥醛縮和、關(guān)環(huán)和脫保護(hù)等步驟合成了多個(gè)天然的有生物活性的黃烷酮。這些黃烷酮與一氧化氮反應(yīng)后，生成了羥基鄰位和對(duì)位硝化的產(chǎn)物，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)還出現(xiàn)了多硝化產(chǎn)物，硝化位置與羥基的位置密切相關(guān)。第四章，以二價(jià)錫催化腈基羰基化合物關(guān)環(huán)為關(guān)鍵步驟合成了多個(gè)環(huán)狀的