含菲環(huán)骨架的鹽酸小檗堿分子印跡聚合物的合成及吸附性能研究.pdf

1、本文對含菲環(huán)骨架的鹽酸小檗堿分子印跡聚合物的合成、結(jié)構(gòu)表征和吸附性能進(jìn)行了研究，主要內(nèi)容如下：
　　 1．以鹽酸小檗堿為模板，甲基丙烯酸為功能單體，馬來松香丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，制備了鹽酸小檗堿分子印跡聚合物(MIP)。合成MIP的優(yōu)化條件是：鹽酸小檗堿、甲基丙烯酸和馬來松香丙烯酸乙二醇酯的摩爾比為0.1:3.5:1，溶劑為50mL有機(jī)溶劑和200mL水的混合溶劑，分散劑為十二烷基硫酸鈉，攪拌速度為400rpm，反應(yīng)溫度為95

2、℃，反應(yīng)時(shí)間1.5h。所制備的MIP，酸值為217.51mgKOH·g-1，軟化點(diǎn)為254℃，機(jī)械強(qiáng)度為318g，在多種溶劑中的溶解度均很小。紅外和元素分析表明，鹽酸小檗堿分子不僅存在于目標(biāo)聚合物中，而且能夠被洗脫下來。通過掃描電鏡分析和孔結(jié)構(gòu)測定，說明該目標(biāo)聚合物具有疏松多孔結(jié)構(gòu)。
　　 2．運(yùn)用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了影響吸附的主要因素，通過Scatchard分析研究了鹽酸小檗堿在MIP上的結(jié)合特性，采用微量熱法對吸附過程中的熱量

3、進(jìn)行了研究，并利用HPLC對MIP的選擇性識別性能進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最佳靜態(tài)吸附條件為：鹽酸小檗堿水溶液的濃度為2.45mmol·L-1，分子印跡聚合物的粒徑為20～40目，振蕩頻率為100rpm，溫度為30℃，吸附時(shí)間為3.5h。MIP對鹽酸小檗堿的吸附符合Langmiur吸附模型。Scatchard分析表明，分子印跡聚合物中形成兩種不同類型的結(jié)合位點(diǎn)，其結(jié)合位點(diǎn)的離解常數(shù)分別為Kd1=0.0204mmol·L-1，Kd2=0

4、.0507mmol·L-1。熱量變化曲線表明，吸附過程中出現(xiàn)了一個(gè)吸熱曲線和兩個(gè)相對較弱的放熱曲線。選擇性吸附實(shí)驗(yàn)表明，分子印跡聚合物對鹽酸小檗堿表現(xiàn)出良好的識別能力及選擇性?？梢杂脕韺}酸小檗堿進(jìn)行分離和純化。
　　 3．通過對鹽酸小檗堿分子印跡聚合物解吸與再生研究，得出最佳條件為：解吸劑為1.0％的鹽酸乙醇溶液，解吸時(shí)間為2.5h，解吸率達(dá)97％以上；再生劑為0.07mol·L-1的NaOH溶液，再生時(shí)間為20～30min，