若干小分子基態(tài)與激發(fā)態(tài)的勢能函數(shù)、分子常數(shù)及“電子-分子”散射總截面研究.pdf

1、Y121325_8一JI『大學博士學位論文題目羞土!』：盆至基查魚熬生查魚鏊絲魚邀二盆堂數(shù)作者蕉焦：巨完成日期2QQ2生2旦!主目培養(yǎng)單位望劌盤鱟盈至生金至塹堡壁塞塹指導教師型：全笪絲撞專研究方向盈王!金主箜墊當出盤授予學位日期年月日列J11人學博l學位論文掃描獲得的平衡核問距不一致論文對這種不一致的原因進行了解釋由于分子勢能函數(shù)是在BornOppenheimer近似下對分子性質(zhì)的完全描述，因此本文認為單點能掃描給出的平衡核間距應更合理

2、使用原子分子反應靜力學的有關(guān)原理，分析了Li2，H2，LiH，BH和AIH等幾個雙原子分子以及Li2H，BH2和AIH2等幾個三原子基態(tài)的合理離解極限運用密度泛函理論、耦合簇理論和二次組態(tài)相關(guān)方法方法，優(yōu)化了Li2，H2，LiH，BH及AIH等幾個雙原子分子基念的平衡幾何、計算了它們基態(tài)的諧振頻率和離解能并利用優(yōu)選出的“基組／方法”進行了單點能掃描、擬合出了相應的解析勢能函數(shù)從這些解析勢能函數(shù)出發(fā)，得到了與實驗結(jié)果能較好符合的光譜常數(shù)(

3、∞蘇，鼠，a。)采用B3P86／D95V(d，p)方法對Li2H分子、QCISD／63llHG(3df，3pd)方法對BH2分子和QCISD／D95(3df，3pd)方法對AIH2分子進行幾何優(yōu)化，得到了這3個分子的基念都為C，結(jié)構(gòu)、電子態(tài)都為x■I的結(jié)論利用多體項展式理論確定了這3個分子的解析勢能函數(shù)，分別繪制出了它們不同形式的等值勢能圖解析勢能函數(shù)和相應的等值勢能圖正確地反映了它們的結(jié)構(gòu)特點和能量信息使用其等值勢能面討論了工f(2S

4、。)工fH(xP)，H(2S。)BH(X。∑)和彳，(2S。)AIH(X’Z)等反應的勢能面靜態(tài)特征對靜態(tài)勢能面的分析表明，在這些反應途徑中，都存在著兩個對稱的鞍點，且反應都為有閾能反應。活化能分別為782408kJ／mol，150204ld／mol和548064kJ／m01“電子分子”散射是一種重要的物理過程，對其規(guī)律進行探索對很多實際應用都有重要意義，特別是作為主要理論計算結(jié)果的散射總截面是許多理論和應用研究所需的重要數(shù)據(jù)然而與“電