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1、2,2'∶6',2"-三聯(lián)吡啶和均三嗪類衍生物作為有機小分子在有機光電材料領(lǐng)域及配位化學(xué)領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用前景。
本論文以取代的苯甲醛和2-乙?;拎橹饕跏荚希铣闪?'-(4-羥基苯基)-2,2'∶6',2"-三聯(lián)吡啶(L1)、4'-(4-甲氧基苯基)-2,2'∶6',2"-三聯(lián)吡啶(L2)和4'-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-2,2'∶6',2"-三聯(lián)吡啶(L3)三種4'取代的三聯(lián)吡啶配體,通過傅里葉紅外光譜、元素
2、分析、核磁共振氫譜、紫外-可見光譜及熒光光譜等對其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行了測試表征,并培養(yǎng)了L3的醋酸鹽單晶體[L3·CH3COOH]n,解析了其晶體結(jié)構(gòu)。單晶結(jié)果表明,該晶體屬于單斜晶系,空間群為P2(1)/n。
本論文以L3為配體和過渡金屬硝酸銅、硝酸鋅和氯化鎘培養(yǎng)了四種配合物:{[CuL3(NO3)·CH3OH]n·nNO3}(1)、[ZnL3(NO3)2·CH3CH2OH]n(2)、{[Cd(L3)2]n·2nCl-·3nCH
3、Cl3}(3)和{[Zn(L3)2]n·2nNO3-}(4),通過X-射線單晶衍射解析了配合物1和2的單晶結(jié)構(gòu),并對配合物1進行了熱重分析。結(jié)果表明,配合物1和2都屬于單斜晶系,空間群為P2(1)/c。根據(jù)紅外光譜和元素分析結(jié)果推測出了配合物3和4的可能的結(jié)構(gòu),從推測結(jié)果來看,配合物1、2、3和4的配位模式是不同的。
本論文以對溴苯腈和對氰基溴化芐為原料合成了2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-均三嗪(L4)和2,4,6
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