雜芳基脒配合物的合成與性能.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、近年來,脒配合物因具有良好的生物活性和獨特的理化性能,特別受到重視。但脒配合物主要來源于是脒基配體與金屬離子的反應(yīng),因此利用一鍋煮原位合成脒配合物是一個簡單有效的綠色合成方法。本論文采用溶劑熱法,用氨基噻二唑類化合物、有機腈與過渡金屬離子反應(yīng),合成了5種未見報道的分別以金屬銀、鎳為中心的芳基脒配合物,采用元素分析、紅外光譜、X-射線單晶衍射技術(shù)、粉末XRD衍射等手段進行分析表征。并對它們的合成方法、晶體結(jié)構(gòu)及性能進行了討論研究。

2、  本研究主要內(nèi)容包括:⑴合成了氨基噻二唑類化合物:5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,5-乙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,5-(4-吡啶基)-2-氨基-1,3,4-噻二唑,通過元素分析以及紅外光譜給予表征。⑵在溶劑熱的反應(yīng)條件下,利用有機胺、有機腈(乙腈、苯甲腈)和過渡金屬(硝酸銀、醋酸鎳)離子合成了5種配合物。研究發(fā)現(xiàn):多組分的一鍋煮反應(yīng)活化了有機腈,可獲得傳統(tǒng)方法難以得到的脒配合物,且產(chǎn)率高,溶劑在產(chǎn)物的結(jié)晶過程中起到了特

3、別重要的作用。⑶X-射線單晶衍射技術(shù)對五種配合物的晶體結(jié)構(gòu)解析表明:五種配合物為單取代的新的芳基脒配合物。配合物1為八核銀(I)配合物;配合物2是由八核銀(I)配合物1通過4,4-聯(lián)吡啶連接而成的一維鏈狀銀(I)配合物;配合物3為二維網(wǎng)狀配合物;配合物4和5為單核鎳(II)配合物。⑷配合物TG-DTA結(jié)果表明,配合物具有良好的熱穩(wěn)定性。測定了銀配合物的熒光性能,都表現(xiàn)出良好的熒光性。對配合物利用循環(huán)伏安法研究了電化學(xué)行為,電極反應(yīng)表現(xiàn)為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論