獼猴桃葉總黃酮的提取與純化研究.pdf

1、黃酮類化合物在植物的花、葉等部位廣泛存。植物黃酮類化合物具有抗菌、消炎、抗衰老、抗氧化、治療心血管疾病、降血脂等生理藥理活性。
　　 本文以獼猴桃葉為研究對(duì)象，采用紫外分光光度法測(cè)定獼猴桃葉中總黃酮含量。研究了乙醇回流法提取獼猴桃葉總黃酮的工藝，以及分離純化獼猴桃葉黃酮的方法，并采用高效液相色譜法對(duì)純化前后獼猴桃葉總黃酮含量進(jìn)行對(duì)比。
　　 乙醇回流法提取獼猴桃葉總黃酮的研究中，以乙醇體積分率、提取時(shí)間、溫度、料液比、提

2、取液pH為考察因素，進(jìn)行了單因素條件研究。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了正交試驗(yàn)研究，確定最佳提取條件為：以70％乙醇，按照1：60的料液比，pH8的溶劑中，80℃回流提取3小時(shí)，得出黃酮一次提取量為：12.10mg/g。影響提取因素的強(qiáng)弱次序?yàn)椋何锪媳龋咎崛囟龋疽掖紳舛龋救軇﹑H。
　　 本文采用靜態(tài)試驗(yàn)和動(dòng)態(tài)試驗(yàn)方法，以蘆丁為獼猴桃總黃酮標(biāo)準(zhǔn)，分別研究了獼猴桃葉黃酮在不同樹脂上的吸附及解吸性能。通過靜態(tài)吸附及解吸對(duì)比試驗(yàn)，從五種大孔吸附

3、樹脂中篩選出具有較大吸附量及解吸率的D101型和LD601型大孔吸附樹脂作為分離獼猴桃葉黃酮提取液的吸附劑，采用動(dòng)態(tài)柱色譜法實(shí)施分離。試驗(yàn)結(jié)果表明：五種大孔吸附樹脂對(duì)黃酮的吸附基本上在1h左右都達(dá)到了平衡，溶劑pH2～4范圍內(nèi)樹脂對(duì)黃酮的吸附穩(wěn)定，且動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)擬合結(jié)果符合雙常數(shù)方程，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.94以上，熱力學(xué)數(shù)據(jù)用Freundlich等溫吸附式和Langmuir等溫吸附式進(jìn)行擬合，相關(guān)系數(shù)均在0.93以上，ΛH0均小于0，說明吸附

4、是一個(gè)自發(fā)的放熱過程。動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)確定出D101樹脂和LD601樹脂的最佳上樣濃度分別為60μg/mL和200μg/mL，上樣速率均分別為2mL/min，和3mL/min。解吸劑體積分?jǐn)?shù)均為40％，解吸劑流速均為3mL/min。吸附率達(dá)到96％以上，解吸率達(dá)到95％以上。
　　 本文還對(duì)獼猴桃葉提取液中總黃酮進(jìn)行了分離純化研究。以D101型和LD601型大孔吸附樹脂為吸附劑，以獼猴桃葉黃酮在兩種樹脂上的最佳動(dòng)態(tài)吸附與解吸條件為操作