若干羧酸配位聚合物及藥物喹碘仿配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究.pdf

1、本論文利用水(溶劑)熱合成技術(shù)結(jié)合溶液法培養(yǎng)單晶。合成了8個尚未見報導(dǎo)的化合物晶體，并通過元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射等手段對其進(jìn)行了表征。比較系統(tǒng)地研究了它們的晶體結(jié)構(gòu)，并對部分配合物進(jìn)行了磁性、熱穩(wěn)定性及熒光性質(zhì)的研究。主要研究結(jié)果如下： 通過醋酸鋅與偶氮苯-3,3'-二甲酸在水熱條件下反應(yīng)得到配位聚合物C17H17.50N2O5Zn(1)。通過醋酸鈷與偶氮苯-3,3’-二甲酸在加入第二配體啉菲啰啉的條件下反應(yīng)制備得

2、到配位聚合物Co3(CH3CO2)2[(CO2C6H4N)2](C12H8N2)(2)。在水熱條件下加入啉啡啰啉作為第二配體利用偶氮苯-3，3’-二甲酸與PbI2反應(yīng)得到配位聚合物Pb(C14H8N2O4)(phen)(3)。通過偶氮苯-3，3’-二甲酸與Mn(CH3COO)2在加入第二配體phen下反應(yīng)得到配合物Mn2(C14H8N2O4)(CH3COO)2(phen)4(4)。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，偶氮苯-3，3’-二甲

3、酸，NaOH，Ni(ClO4)2·6H2O存在下，水熱反應(yīng)條件下N,N-二甲基甲酰胺發(fā)生水解得甲酸，再與Ni(ClO4)2·6H2O作用生成甲酸配位聚合物[Ni2(HCOO)6]·(CH3CH2OH)2(5)。通過藥物喹碘仿與Ni(ClO4)2·6H2O在水(溶劑)熱法條件下反應(yīng)得到配合物[Ni(C9H4INO4S)2(H2O)3]2·H2O(6)。通過藥物喹碘仿與Zn(ClO4)2·6H2O在水(溶劑)熱法條件下反應(yīng)得到配合物7，配合