MoO-,3--TiO-,2--SiO-,2-催化苯酚和草酸二甲酯酯交換合成草酸二苯酯研究.pdf

1、本研究以DMO和苯酚為原料，通過(guò)酯交換反應(yīng)合成用于制備DPC的甲基苯基草酸酯(MPO)和草酸二苯酯(DPO)。并著重對(duì)MoO3/TiO2-SiO2催化劑的表面結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成與催化反應(yīng)性能之間的關(guān)系進(jìn)行了研究和探討。 載體規(guī)格及催化劑制備方法對(duì)催化劑的活性及選擇性具有一定影響。以4mm球形SiO2(比表面積146m2/g)為載體的MoO3/SiO2催化劑對(duì)DMO和苯酚酯交換反應(yīng)表現(xiàn)出良好的催化性能。作為一種簡(jiǎn)單、潔凈、新型的負(fù)載型

2、MoO3催化劑的制備方法，泥漿浸漬法還是一種特殊的吸附平衡浸漬法。通過(guò)泥漿浸漬法所能負(fù)載的MoO3的最大量為其在載體上的最大單層分散閾值。 對(duì)于DMO和苯酚制備MPO和DPO的酯交換反應(yīng)，MoO3/TiO2-SiO2是一種高活性、高選擇性、穩(wěn)定性良好的新型固體催化劑。與MoO3/SiO2催化劑相比，以MoO3/TiO2-SiO2為催化劑時(shí)，DMO的轉(zhuǎn)化率有所提高，尤其是DPO的選擇性顯著提高，進(jìn)而提高了DPO收率。 XR

3、D、BET、ICP、XPS、FT-IR表征表明，SiO2表面均勻分散的TiO2可以使MoO3與載體SiO2之間的相互作用力增強(qiáng)，從而使MoO3的分散狀態(tài)明顯改善，提高催化劑的催化活性。由NH3-TPD及FT-IR吡啶吸附表征可知，無(wú)定型分散態(tài)的TiO2的加入，在MoO3/TiO2-SiO2催化劑表面產(chǎn)生了更多的弱酸位(L酸和B酸)和一種活性較高的四面體配位的MoO3表面物種，促進(jìn)了催化活性的提高。 因此，MoO3/TiO2-Si