環(huán)烷基酮與正烴基醛的縮合反應(yīng)特性研究.pdf

1、選擇環(huán)戊酮與正戊醛、正庚醛為底物，研究了非催化體系、酸催化、堿催化及酸堿混合催化體系中的環(huán)烷基酮與正烴基醛的縮合反應(yīng)特性，發(fā)現(xiàn)堿催化體系及酸堿混合催化體系對(duì)二者的交叉縮合反應(yīng)有著良好的選擇性，而酸催化體系相比來(lái)說(shuō)則更有利于醛酮的自身縮合。 研究了氫氧化鈉催化體系中的縮合反應(yīng)特性，探討了加料方式、酮醛比、溫度等因素對(duì)反應(yīng)的影響。該催化體系下，混合滴加原料、酮醛比為1.1：1、30℃、堿濃度為1％時(shí)，正戊醛的轉(zhuǎn)化率為83％，2-亞戊

2、基環(huán)戊酮的選擇性為80％，相轉(zhuǎn)移催化劑β-環(huán)糊精的加入則使反應(yīng)時(shí)間縮短至3h。而反應(yīng)溫度為40℃、堿濃度為1.5％，其他條件不變，正庚醛的轉(zhuǎn)化率為80％，2-亞庚基環(huán)戊酮的選擇性為76％。 對(duì)比研究了二甲胺、二甲胺/乙酸催化體系中的縮合反應(yīng)特性，發(fā)現(xiàn)二甲胺/乙酸催化體系的選擇性及原料轉(zhuǎn)化率均比單純二甲胺催化的高，在二甲胺與乙酸的物質(zhì)的量比為1.4：1時(shí)，正戊醛的轉(zhuǎn)化率為91％，選擇性為89％，將該體系應(yīng)用于環(huán)戊酮與正庚醛的縮合反