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1、本文首先合成、表征了均配型三[2-(二甲氨基)芐基]稀土(鑭、釹、釔)配合物,然后通過(guò)三(2-(二甲氨基)芐基)釔配合物與胺基橋聯(lián)雙酚的質(zhì)子交換反應(yīng),合成了橋聯(lián)雙芳氧基釔2-(二甲氨基)芐基配合物。研究了這些含2-(二甲氨基)芐基的稀土金屬配合物催化Henry反應(yīng)、Tishchenko反應(yīng)、丙交酯聚合和己內(nèi)酯聚合的行為。 1.無(wú)水YCl3與2-(二甲氨基)芐基鋰LiR(R=CH2C6H4NMe2-o)以摩爾比1:3在THF中反應(yīng)
2、,合成了均配型的三芐基釔配合物YR3。無(wú)水LaCl3,NdCl3與KR以摩爾比1:3在THF中反應(yīng),合成了三芐基稀土配合物L(fēng)aR3,NdR3。 2.三芐基釔配合物YR3與胺基橋聯(lián)雙酚以摩爾比1:1在THF中反應(yīng),合成了橋聯(lián)雙芳氧基釔2-(二甲氨基)芐基配合物。該配合物經(jīng)過(guò)核磁、元素分析、紅外等表征,并測(cè)定了它的晶體結(jié)構(gòu)。 3.三芐基稀土配合物L(fēng)nR3都可以有效地催化Henry反應(yīng),反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率中等到高。稀土離子半徑
3、和引入橋聯(lián)雙芳氧基輔助配體對(duì)催化活性都沒(méi)有明顯影響。 4.橋聯(lián)雙芳氧基釔2-(二甲氨基)芐基配合物可以作為高活性的催化劑催化Tishchenko反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間較短,適應(yīng)底物較廣,其催化活性明顯比三芐基釔的活性高。 5.三芐基稀土配合物L(fēng)nR3可以作為單組分催化劑催化丙交酯的開(kāi)環(huán)聚合,并顯示有較高的活性,其中三芐基釔配合物可以催化丙交酯的可控聚合,能得到分子量分布較窄的聚合物。同時(shí),三芐基稀土配合物也可以作為單組分催化劑高
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