大基團(tuán)取代的α,β-不飽和酮的合成及不對(duì)稱聚合的初步研究.pdf

1、近年來(lái),旋光聚合物的合成與結(jié)構(gòu)和性能研究深受?chē)?guó)內(nèi)外學(xué)者的高度關(guān)注,這是由于這些旋光聚合物在手性分離、手性合成、不對(duì)稱催化和光學(xué)材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景,如:旋光聚合物可應(yīng)用于外消旋混合物的對(duì)映異構(gòu)體分離、不對(duì)稱吸附、手性誘導(dǎo)及許多有機(jī)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的不對(duì)稱催化。
　　許多文獻(xiàn)報(bào)道證實(shí),龐大的側(cè)基或具有形成氫鍵能力的基團(tuán)有利于聚合物主鏈形成穩(wěn)定的螺旋構(gòu)象,從而賦予聚合物高的比旋光度和某些特殊性能。
　　本文綜述了具有單向螺旋

2、構(gòu)象手性高分子化合物的研究進(jìn)展,進(jìn)行了帶有大基團(tuán)螺旋聚α,β-不飽和酮的合成研究。
　　本文設(shè)計(jì)并合成了一系列具有較大取代基團(tuán)的α,β-不飽和酮,如4-甲基-1-戊烯-3-酮、4-乙基-1-己烯-3-酮、4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮、2,5,5-三甲基-2-己烯-4-酮、α-苯乙烯基苯基甲酮、α-苯乙烯基-2-吡啶基甲酮、α-苯乙烯基-2-呋喃基甲酮、4,4,4-三苯基-1-丁-烯-3-酮。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振和元素分析得到確證