

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、碩士學(xué)位論文基于吡唑啉酮的不對(duì)稱合成研究研究生:孫平申請(qǐng)學(xué)位:理學(xué)碩士學(xué)科專業(yè):有機(jī)化學(xué)學(xué)位授予單位:浙江師范大學(xué)指導(dǎo)老師:,謝建武教授論文提交日期:2014年3月STUDY0FASYMMET對(duì)CSYNTHESISBASED0NPYRAZOLONESMasterCandidate:SunPingDegree:ScienceMasterMajor:OrganicChemistryDegreeAwarding:ZhejiangNormalU
2、niversitySupervisor:ProfXieJianwuSubmissionDate:March2014STUDYOFASYMMETRJCSYNTHESISBASEDONPYRAZOLONESABSTRACTOne‘potsynthesisisailefficient,simpleandpracticalmethodinsyntheticchemistryCatalysticasymmetricsynthesisisthemo
3、steffectivewaytoobtainenantiomericallypurecompoudsThecompoundswhichcontainpyrazolonesheterocyclestructurepossesspotentialbiologicalactivityThus,synthesizethesepyrazolonescompoundsofcontainingchiralcenterhighselectivelyha
4、scertainsignificanceintheoryandpracticeAsaresaultusing‘one。pot’。processtosynthesizeasymmetricalpyrazolonescompoundshasbecomeahottopicanddifficultpointinchemicalsciencesresearchBasedonrationallydesignedandscreenedofoptima
5、lconditions:02equivquinidinethioureaascatalyst,andetherassolvent,afterunsaturatedpyrazolone10equivreactwith12equiV1,3dicarbonylcompounds,completelyfinishedunder10℃Then,10equiva,flunsaturatedaldehydeWasadded,viaasequentia
6、lMichael/Michael/Aldolreactiontoaffordopticallyactive(upto99:1dr,upto95%ee)highlysubstitutedspirocyclohexanepyrazoloneswhichhaveuptosixconsecutivestereogeniccarboncentersincludingtwoquaternarystereocentersandfourtertiary
7、stereocentersIntheendwedeterminedthemolecularabsoluteconfigurationbyX—raydiffractionInconclusion,wehavefirstonepotsynthesisofthesecompoundsInaddition,whenenhancedthepositiveelectricityofonecarbonylin1,3dicarbonylcompound
8、sunderthesameconditions,unsaturatedpyrazolonesreactwith1,3dicarbonylcompoundscatalysedbyquinidinethioureaviaasequentialMichael/Aldolreactionhighlydiastereoselectivesynthesized(upto99:1dr)tetrahydropyrano[2,3c]pyrazolesco
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 不對(duì)稱合成綜述
- 噁唑烷酮誘導(dǎo)的不對(duì)稱合成研究.pdf
- Tapentadol的不對(duì)稱合成.pdf
- 螺[哌啶-2,3-喹啉酮]不對(duì)稱合成研究.pdf
- 基于α-重氮膦酸酯不對(duì)稱合成膦酰噠嗪、環(huán)氧丙烷及吡唑啉雜環(huán)研究.pdf
- 金雞納堿催化4-噻唑啉酮衍生物的不對(duì)稱合成.pdf
- (+)-Xenovenine的不對(duì)稱全合成與海人草酸不對(duì)稱合成研究初探.pdf
- 狼毒素(Chamaejasmine)的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 色滿、含硫氮雜環(huán)丁烷及吡唑啉系列雜環(huán)化合物的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 不對(duì)稱Michael-Aldol串聯(lián)反應(yīng)合成光學(xué)活性螺環(huán)吡唑啉酮衍生物.pdf
- 31517.有機(jī)催化不對(duì)稱michael加成反應(yīng)合成光學(xué)活性吡唑啉酮衍生物
- Bitungolides A-F的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]不對(duì)稱合成研究.pdf
- 以氨基醇為催化劑對(duì)酮的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 光學(xué)活性γ-內(nèi)酰胺的不對(duì)稱合成研究.pdf
- (S)-異絲氨酸的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 光學(xué)活性胺類的不對(duì)稱合成.pdf
- 吡唑啉酮類雜環(huán)的不對(duì)稱催化反應(yīng)研究.pdf
- β-羥基-α-氨基酸的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 2,5-二取代二氫吡喃酮的不對(duì)稱合成研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論