薄荷酮肟衍生的α,β-不飽和酰胺的合成及其聚合的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、具有優(yōu)良手性識別性能的聚甲基丙烯酸三苯甲酯不耐醇解,因此設計并合成出既有良好手性識別性能又耐醇解的聚合物顯得非常的重要。雖然已合成出的螺旋形聚α,β-不飽和酰胺具有良好的耐醇解性能,但它的手性識別效果卻不理想。期望設計并合成出和以往的α,β-不飽和酰胺結構差異較大的單體并對其聚合,期望聚合物具有較好的手性識別性能。
　　本文設計并合成出了(3R,6S)-N-丙烯酰基-3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺,(3R,6S)-N-甲基丙烯?；?/p>

2、-3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺,(2S,5R)-N-丙烯?；?2-異丙基-5-甲基-氮雜環(huán)庚烷,(2S,5R)-N-甲基丙烯?；?2-異丙基-5-甲基-氮雜環(huán)庚烷,N-薄荷基-N-異丙基-甲基丙烯酰胺,并對這些單體進行了一定的自由基聚合與陰離子聚合研究,但是得到的結果都不理想。
　　本文對一些中間體如薄荷酮肟、(3R,6S)-3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺以及薄荷胺的反應進行了一些簡單的討論,如反應的區(qū)域選擇性或者立體選擇性。<

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