α,β-不飽和?；〈鷩f唑烷酮及酰亞胺衍生物的合成研究.pdf

1、α,β-不飽和?；〈膰f唑烷酮及酰亞胺衍生物因?yàn)槠浞肿又写嬖讦?二酮結(jié)構(gòu)可以與手性金屬催化劑形成配合物，使其具有良好的立體選擇性，因而被普遍用于立體選擇性的烷基化、?；iels-Alder以及1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)的研究中?；谶@類化合物目前的合成方法復(fù)雜，反應(yīng)條件苛刻等問題，本文利用改進(jìn)的方法合成多種α,β-不飽和酰基取代的噁唑烷酮及酰亞胺衍生物，并研究了N-丙烯?；彵蕉柞啺放c二苯基硝酮發(fā)生的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)。

2、r>　　本文從簡單的原料出發(fā)，對α,β-不飽和?；〈鷩f唑烷酮及酰亞胺衍生物的合成方法進(jìn)行了研究，具體內(nèi)容如下：
　　1.α,β-不飽和肉桂酸衍生物的合成：采用6種的芳香醛及其衍生物為原料，丙二酸作反應(yīng)劑，吡啶作溶劑，經(jīng)Knoevenagel縮合，得到目標(biāo)化合物。收率均在90.0％以上；
　　2.琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、2-噁唑烷酮的合成：以丁二酸為原料，與氨水反應(yīng)制得琥珀酰亞胺，收率為81.0％。以鄰苯二甲酸酐為原料，

3、與氨水反應(yīng)制得鄰苯二甲酰亞胺，收率為76.8％。以尿素和氨基乙醇反應(yīng)制得2-噁唑烷酮，收率為72.1％；
　　3.α,β-不飽和酰基取代噁唑烷酮及酰亞胺衍生物的合成：以α,β-不飽和羧酸衍生物為原料，用氯化亞砜先制得α,β-不飽和肉桂酰氯。再分別與2-噁唑烷酮、鄰苯二甲酰亞胺、琥珀酰亞胺發(fā)生取代反應(yīng)合成α,β-不飽和?；〈鷩f唑烷酮及酰亞胺衍生物。收率在90.0％以上；
　　4.1,3-偶極環(huán)加成的應(yīng)用：完成了以二苯基硝酮和