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文檔簡(jiǎn)介
1、哌嗪是重要的醫(yī)藥中間體和精細(xì)化工原料,哌嗪衍生物因具有抗癌、抗菌、抗抑郁、抗高血壓、消炎止痛等生物活性而受到人們的廣泛關(guān)注。1,3,4-噁二唑類化合物是一類重要的雜環(huán)化合物,其衍生物因具有抗菌、抗炎、抗真菌、抗腫瘤等生物活性而日益引起人們的重視。研究發(fā)現(xiàn),哌嗪環(huán)1,4-位上不同的取代基團(tuán)可導(dǎo)致產(chǎn)生不同的生物活性。基于活性疊加原理,我們將具有生物活性的1,3,4-噁二唑類化合物、芳酰基引入哌嗪結(jié)構(gòu)中,以期得到新型的、生物活性更好的化合物。
2、
本文以哌嗪、水合肼、芳甲酸為初始原料,經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng),合成得到了哌嗪的1,4-位分別被芳酰基和1,3,4-噁二唑類化合物取代的20個(gè)目標(biāo)化合物。這20個(gè)目標(biāo)化合物均為未見(jiàn)報(bào)道的新化合物,并且所有目標(biāo)化合物均經(jīng)1HNMR、13C NMR、IR、MS、HRMS確認(rèn)結(jié)構(gòu)。Ar=(a)C6H5,(b)m-CH3C6H4,(c)p-CH3C6H4,(d)p-ClC6H4Ar1=(e)C6H5,(f)m-CH3C6H4,(g)p-
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