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1、串聯(lián)反應(yīng)可以在一步反應(yīng)中構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵,是一種能夠?qū)崿F(xiàn)反應(yīng)過程簡捷的非常有效的合成策略,是當(dāng)前有機(jī)合成化學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。Knoevenagel縮合和Nazarov環(huán)化反應(yīng)都是有機(jī)化學(xué)中形成碳碳鍵的經(jīng)典反應(yīng),經(jīng)常被用于天然產(chǎn)物、生物活性化合物及其它結(jié)構(gòu)復(fù)雜化合物的合成,在有機(jī)合成化學(xué)和藥物合成等研究領(lǐng)域具有重要的用途。
本文在總結(jié)文獻(xiàn)工作的基礎(chǔ)上,主要研究1,3-二苯基丙酮和醛的新型串聯(lián)反應(yīng),提供了一種簡潔高效地合成多取代環(huán)戊
2、烯酮和環(huán)己烯酮類化合物的新方法。在六氫吡啶和乙酸聯(lián)合催化下,1,3-二苯基丙酮和芳香醛發(fā)生串聯(lián)Knoevenagel縮合-Nazarov環(huán)化反應(yīng),得到了多取代的環(huán)戊烯酮類化合物;1,3-二苯基丙酮和肉桂醛發(fā)生串聯(lián)Michael加成-Knoevenagel縮合反應(yīng),得到了多取代的環(huán)己烯酮類化合物。
本文對所合成的化合物進(jìn)行了IH NMR、13CNMR和高分辨質(zhì)譜表征,通過對反應(yīng)機(jī)理的探討,加深了對該類串聯(lián)反應(yīng)的認(rèn)識,為其在合成中
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