4,6-二溴苯基-1,3-雙亞胺配體的合成及其鈀化反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
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1、本文以便宜且易得的間二甲苯為原料,在碘的引發(fā)下與溴反應(yīng)生成4,6-二溴間二甲苯。在干燥的四氯化碳中4,6-二溴間二甲苯和N-溴代琥珀酰亞胺反應(yīng),紫外光照射條件下得到4,6-二溴-1,3-二(二溴甲基)苯。4,6-二溴-1,3-二(二溴甲基)苯與95％的硫酸發(fā)生水解反應(yīng)生成4,6-二溴間苯二甲醛,在無(wú)水甲醇中4,6-二溴間苯二甲醛分別與對(duì)甲氧基苯胺、對(duì)甲基苯胺、苯胺、對(duì)氯苯胺以及芐胺作用,合成相應(yīng)的4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)甲氧基氨

2、次甲基)苯、4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)甲基氨次甲基)苯、4,6-二溴-1,3-雙(N-氨次甲基)苯、4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)氯氨次甲基)苯、4,6-二溴-1,3-雙(N-芐基氨次甲基)苯。以醋酸鈀為環(huán)鈀化試劑的情況下對(duì)4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)甲氧基氨次甲基)苯進(jìn)行環(huán)鈀化反應(yīng),得到其對(duì)應(yīng)的環(huán)鈀化合物。
　　 4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)甲氧基氨次甲基)苯、4,6-二溴-1,3-雙(N-對(duì)甲基氨次甲基)苯、

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