黃酮體衍生物合成和晶體結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、該論文第一部分對(duì)黃酮類化合物的分類、分布、藥理作用及結(jié)構(gòu)修飾方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,研究了黃酮類化合物的磺化反應(yīng)、晶體結(jié)構(gòu)及磺化衍生物的光致發(fā)光性能.以天然有機(jī)化合物為先導(dǎo),利用半合成法對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改性是發(fā)現(xiàn)新療效成分和新藥開發(fā)的一個(gè)重要途徑.為了豐富黃酮類化合物的性質(zhì)和種類,改善其性能,在該論文第二部分,我們以6種黃酮化合物--尼泊爾鳶尾異黃酮、刺芒柄花素、伊普黃酮、芹菜素、柚皮素和白楊素為先導(dǎo),通過磺化反應(yīng)合成了一系列黃酮體

2、磺酸鹽,它們分別是:5,7-二羥基-4',6-二甲氧基異黃酮-3'-磺酸鈉、7-羥基-4'-甲氧基異黃酮-3'-磺酸鈉、7-羥基異黃酮-4'-磺酸鈉、5,7,4'-三羥基黃酮-3',6-二磺酸鈉、5,7,4'-三羥基二氫黃酮-3',6-二磺酸鈉和5,7-二羥基黃酮-4'-磺酸鈉,其中前5個(gè)為新化合物,采用IR、<'1>H NMR、<'13>C NMR和元素分析對(duì)它們進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征.磺化反應(yīng)表明黃酮、異黃酮和二氫黃酮骨架在濃硫酸中不破環(huán),且

3、易于發(fā)生親電取代反應(yīng),磺化取代位置受黃酮體結(jié)構(gòu)上取代基的支配.該論文的第三部分研究了白楊素磺化衍生物四核鈣配位化合物.以白楊素為先導(dǎo)化合物和濃硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng),磺化產(chǎn)物直接與Ca(Ⅱ)離子絡(luò)和合成了結(jié)構(gòu)新穎的四核鈣配位化合物[{Ca(C<,15>H<,8>O<,7>S)(H<,2>O)(DMSO)}<,3>{Ca(C<,15>H<,8>O<,7>S)(DMSO)<,2>}]4DMSO,采用IR、<'1>H NMR、元素分析和X-射線單晶

4、衍射法對(duì)其進(jìn)行表征和晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定.該文第四部分對(duì)尼泊爾鳶尾異黃酮磺酸鹽的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究.培養(yǎng)了5,7-二羥基-4',6-二甲氧基異黃酮-3'-磺酸鈉及5,7-二羥基-4',6-二甲氧基異黃酮-3'-磺酸鉀、鎳、鈣、鈷和鎂6種化合物的單晶,采用X-射線衍射法對(duì)6種單晶的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)定.通過黃酮體與濃硫酸的磺化反應(yīng),豐富了黃酮類化合物的性質(zhì)和種類,我們合成的黃酮體衍生物及其四核鈣配合物使水溶性黃酮新藥和新型光致發(fā)光材料的研制開發(fā)成為