2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文以廉價易得的齊墩果酸(Oleanolic acid,1)為原料,依次經(jīng)過17-羧基的甲酯化,3-羥基的苯甲?;?12,13-雙鍵的臭氧化,Br2/HBr脫氫,12-羰基的烯醇酯化,將齊墩果酸的C環(huán)轉(zhuǎn)化成乙酰氧基取代的環(huán)己二烯的結(jié)構(gòu)。然后通過光化學(xué)反應(yīng),成功的將齊墩果酸的C環(huán)開環(huán),得到齊墩果烷型乙酰氧基取代的共軛三烯化合物6。采用不同的氧化劑(如O3、mCPBA、H2O2/HCOOH、H2O2/CH3COOH、t-BuOOH、PBA

2、等)和氧化條件對乙酰氧基取代三烯化合物6進行氧化研究。實驗發(fā)現(xiàn)mCPBA/TsOH或過氧化苯甲酸(PBA),可以簡潔而高產(chǎn)率地將乙酰氧基取代三烯氧化斷裂,得到以齊墩果酸AB環(huán)和DE環(huán)為基本骨架的手性合成子。而以H2O2/HCOOH和H2O2/CH3COOH等做氧化劑時,僅得到雙鍵環(huán)氧化的齊墩果酸衍生物。采用t-BuOOH、Na2S2O8和UHP等過氧化物氧化化合物6時,在不同溫度和酸堿性條件下化合物6沒有發(fā)生任何反應(yīng)。采用O3氧化化合物

3、6時,產(chǎn)物非常復(fù)雜。
   目前為止,過酸氧化斷裂齊墩果烷型乙酰氧基取代三烯的機理尚不明確,也沒有該反應(yīng)及類似反應(yīng)的機理研究報道。在本論文中,我們通過中間體分離鑒定及其化學(xué)反應(yīng)和電噴霧-質(zhì)譜(ESI-MS)相結(jié)合的方法對過酸氧化斷裂乙酰氧基取代三烯的反應(yīng)機理進行了研究。通過中間體分離鑒定及其化學(xué)反應(yīng),確定化合物9、10、11和12為該反應(yīng)的中間體。在電噴霧-質(zhì)譜(ESI-MS)檢測反應(yīng)中間體的過程中,通過改變反應(yīng)溶劑和反應(yīng)時間等

4、檢測到化合物9、10、11和12,進一步確定化合物9、10、11和12為氧化反應(yīng)過程的中間體。以乙酸乙酯作反應(yīng)溶劑,采用mCPBA/TsOH作氧化劑時,ESI—MS檢測到活潑Baeyer-villiger酯13,并通過二級質(zhì)譜證實了中間體13確實是三烯氧化斷裂的中間體。在二氯甲烷的堿性溶液中,用過氧化苯甲酸氧化三烯6的時候,檢測到活性Baeyer-villiger酯14的存在,并通過二級質(zhì)譜證實活潑Baeyer-villiger酯14確

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論