稀土—自由基配合物的合成與性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、該文合成了五個(gè)NITR型自由基配體(NITR=2-R-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,R=2-吡啶基(NIToPy),3-吡啶基(NITmPy),4-吡啶基(NITpPy),2-羧基苯基(NIToBAH),4-羧基苯基(NITpBAH)).(公式略)NITK以NIToPy為配體,以硝酸根為共配體,合成了十二個(gè)稀土-NIToPy配合物[Ln(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>].nH<,2>O(Ln=Y

2、 La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er).通過元素分析、單晶衍射、紅外光譜、電子光譜、ESR譜和磁性對(duì)十二個(gè)配合物進(jìn)行了表征.在配合物[Sm(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>]和[Dy(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>].0.25H<,2>O中分別觀察到金屬離子Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)的f-f躍遷,并由此計(jì)算出各自的共價(jià)因子b<'1/2>,結(jié)果表明配合物中共價(jià)性隨稀土離子原子序數(shù)的增

3、加而減小,這與通常觀察到的輕稀土的電子云擴(kuò)張效應(yīng)強(qiáng)于重稀土是一致的.分別測(cè)定了配合物[Y(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>]、[La(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>]和[Gd(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>]的變溫磁化率(2-300K),用最小二乘法進(jìn)行擬合,得到相應(yīng)的磁參數(shù),配合物[Y(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>]和[La(NO<,3>)<,3>(NIToPy)<,2>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論