氮氧自由基-金屬配合物的合成與性能表征.pdf

1、論文圍繞金屬-氮氧自由基配合物分子磁性材料這一研究領(lǐng)域，合成了3種氮氧自由基配體。利用所合成的自由基設(shè)計(jì)合成了5種配合物，解析了其晶體結(jié)構(gòu)。應(yīng)用紅外光譜，紫外光譜，ESR能譜等手段對(duì)這些配合物進(jìn)行表征。
　　合成的三種氮氧自由基配體分別為鄰羧基苯基取代基氮氧自由基、2-喹喔啉自由基取代基氮氧自由基、2-苯基-接三唑取代基氮氧自由基。合成四個(gè)單核配合物配合物Zn(acac)2(NIT-2-QN)2·[CH2Cl2]2，Co(acac

2、)2(NIT-2-QN)2·[CH2Cl2]2，Mn(acac)2(NIT-2-QN)2·[CH2Cl2]2,Ni(acac)2(NIT-2-QN)2·[CH2Cl2]2(其中NIT-2-QN=2-(2-喹喔啉基)-4，4，5，5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基，acac=乙酰丙酮）。這四種配合物形成以金屬離子為中心原子的六配位的八面體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)乙酰丙酮以雙齒螯合的形式與其配位，另外兩個(gè)配位點(diǎn)被喹喔啉取代基中的N原子占據(jù)。利用4

3、-(2-苯基-1，2，3-三唑)取代基氮氧自由基與稀土金屬La(Ⅲ)進(jìn)行配位得到配合物L(fēng)a(hfac)3(NITPhtrz)·(H2O)[hfac=六氟乙酰丙酮，NITPhtrz=4-(2-苯基-1，2，3-三唑)取代基氮氧自由基]。該配合物中金屬離子La(Ⅲ)的配位數(shù)為8，其中6個(gè)配位點(diǎn)為六氟乙酰丙酮中的氧原子，另外兩個(gè)配位點(diǎn)被自由基中氧原子和水中的氧原子占據(jù)。
　　本論文利用合成的新型氮氧自由基，與金屬鹽組裝成氮氧自由基-金屬