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![新型D-蘇糖四氮唑碳苷衍生物的合成研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/7d9e1422-3de2-4f1b-aabd-ae2ae7ae4b6b/7d9e1422-3de2-4f1b-aabd-ae2ae7ae4b6b1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以D-木糖為原料,通過(guò)丙酮雙保護(hù),3,5位異丙叉基保護(hù)的水解等有機(jī)反應(yīng)合成了新型的D-蘇糖四氮唑碳苷化合物10和11,然后進(jìn)一步通過(guò)取代反應(yīng)得到了其一系列衍生物。通過(guò)對(duì)D-蘇糖四氮唑碳苷衍生物22、23和26更進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)改造得到了6個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的D-蘇糖堿基四氮唑C碳苷化合物。主要工作如下:
一、以D-木糖為原料經(jīng)過(guò)丙酮的雙保護(hù),3,5位異丙叉基保護(hù)的水解,對(duì)甲苯磺?;Wo(hù)5-位羥基得到化合物4?;衔?在酸的催化作
2、用下重新構(gòu)建呋喃糖環(huán),同時(shí)與甲醇發(fā)生縮醛反應(yīng)得到化合物5。對(duì)化合物5的羥基進(jìn)行芐基保護(hù),然后其縮醛基團(tuán)水解得到化合物7?;衔?與鹽酸羥胺反應(yīng)得到化合物8?;衔?在吡啶,甲磺酰氯的反應(yīng)條件下得到化合物9?;衔?與疊氮化鈉發(fā)生[2+3]環(huán)加成反應(yīng)得到D-蘇糖四氮唑碳苷化合物10和11。
二、D-蘇糖四氮唑碳苷化合物10和11在堿的催化作用下與鹵代烷或鹵代酸酯發(fā)生取代反應(yīng)得到一系列D-蘇糖四氮唑碳苷衍生物,然后對(duì)得到的部分
3、衍生物進(jìn)行芐基脫除反應(yīng),共得到22個(gè)(14-35)結(jié)構(gòu)新穎的D-蘇糖四氮唑碳苷衍生物。
三、化合物22、23和26在堿催化下分別與腺嘌呤反應(yīng)得到化合物36、38和40(堿基四氮唑核苷),然后再對(duì)得到的這三個(gè)化合物進(jìn)行脫芐基反應(yīng)得到化合物37、39和41。
本論文共合成了42個(gè)化合物,其中37個(gè)為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的化合物?;衔锏慕Y(jié)構(gòu)都經(jīng)過(guò)NMR進(jìn)行了確證,其中一部分化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)了HRMS確證。通過(guò)化合物22的二
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