單活性中心催化劑催化烯烴聚合研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本論文研究了氧橋茂鈦催化劑催化苯乙烯和乙烯聚合,以及N-雜環(huán)卡賓后過渡金屬催化劑催化降冰片烯的聚合情況,并對所得聚合物進行了表征。具體研究內容如下:
   采用三種文獻未報道過的雙橋連雙茂(?-氧)雙核鈦配合物,以MAO作為助催化劑研究了該系列化合物催化苯乙烯及乙烯的聚合。系統(tǒng)考察了聚合反應中的各種影響因素(反應溫度、反應時間、主催化劑、助催化劑加入量、反應溶劑以及溶劑的加入量等)對催化劑 (CpTiCl2)2O的催化活性和聚合

2、產物的影響情況。聚合產物經DSC,FT-IR,GPC等手段分析,證明該類型催化劑制備的聚苯乙烯鏈結構主要是全同結構,并經沸丁酮進行抽提分離,其等規(guī)度可達90[%]以上,熔點在254℃左右,催化劑活性達3.36×
   106gPS/(mol·h)。
   此外,我們還采用四種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合雙配體鎳配合物,五種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合N,N 二甲基芐胺基鈀配合物分別用于催化降冰片烯

3、聚合,并且詳細、系統(tǒng)地考察了聚合反應中的各種影響因素(反應溫度、反應時間、助催化劑、主催化劑等)對催化劑Ⅲ和Ⅴ的催化活性和聚合產物的影響情況,得到了一些有價值的規(guī)律。并對以上各個催化體系的降冰片烯聚合物進行FT-IR、熱失重及DSC 表征,根據表征結果及前人的研究成果分析和預測聚降冰片烯結構,證明所得聚合產物為加成型聚降冰片烯,具有較高的熱穩(wěn)定性。并且兩種不同類型的催化體系在催化降冰片烯聚合方面均有較高的活性,最高活性分別可達8.87×

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論