單活性中心催化劑催化烯烴聚合研究.pdf

1、本論文研究了氧橋茂鈦催化劑催化苯乙烯和乙烯聚合，以及N-雜環(huán)卡賓后過渡金屬催化劑催化降冰片烯的聚合情況，并對所得聚合物進行了表征。具體研究內容如下：
　　 采用三種文獻未報道過的雙橋連雙茂(?-氧)雙核鈦配合物，以MAO作為助催化劑研究了該系列化合物催化苯乙烯及乙烯的聚合。系統(tǒng)考察了聚合反應中的各種影響因素(反應溫度、反應時間、主催化劑、助催化劑加入量、反應溶劑以及溶劑的加入量等)對催化劑 (CpTiCl2)2O的催化活性和聚合

2、產物的影響情況。聚合產物經DSC，FT-IR，GPC等手段分析，證明該類型催化劑制備的聚苯乙烯鏈結構主要是全同結構，并經沸丁酮進行抽提分離，其等規(guī)度可達90[％]以上，熔點在254℃左右，催化劑活性達3.36×
　　 106gPS/(mol·h)。
　　 此外，我們還采用四種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合雙配體鎳配合物，五種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合N,N 二甲基芐胺基鈀配合物分別用于催化降冰片烯

3、聚合，并且詳細、系統(tǒng)地考察了聚合反應中的各種影響因素(反應溫度、反應時間、助催化劑、主催化劑等)對催化劑Ⅲ和Ⅴ的催化活性和聚合產物的影響情況，得到了一些有價值的規(guī)律。并對以上各個催化體系的降冰片烯聚合物進行FT-IR、熱失重及DSC 表征，根據表征結果及前人的研究成果分析和預測聚降冰片烯結構，證明所得聚合產物為加成型聚降冰片烯，具有較高的熱穩(wěn)定性。并且兩種不同類型的催化體系在催化降冰片烯聚合方面均有較高的活性，最高活性分別可達8.87×