簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名日期型Q生人早孕絨毛組織問(wèn)充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性鑒定及其在大ITT警梗修復(fù)中作用的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要中文摘要目的建立人68周新鮮早孕絨毛組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞MESENCHYMALSTEMCELLSDERIVEDFROMFIRSTTRIMESTERCHORIONICVILLI，F(xiàn)CMSCS及足月胎盤絨毛來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞MESENCHYMALSTEMCELLSDERIVEDFROMTERMCHORIONICMEMBRANE，TCMSCS體外擴(kuò)增體系，體外比較人FCMSCS、TCMSCS向多種細(xì)胞分化的潛能及形成毛細(xì)血管樣結(jié)構(gòu)能力。建立大鼠心肌梗死模型兩周后，經(jīng)開(kāi)胸在左心室壁梗死區(qū)及邊緣區(qū)注射人FCMSCS、TCMSCS，觀察其改善心功能的效果，進(jìn)一步研究其作用機(jī)制。方法選取正常健康孕婦68周的藥流術(shù)排出的新鮮早孕絨毛組織、剖腹產(chǎn)足月胎兒的胎盤組織，分離培養(yǎng)人FCMSCS、TCMSCS細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)人FCMSCS、TCMSCS細(xì)胞表型、特異性染色檢測(cè)人FCMSCS、TCMSCS三系分化潛能、毛細(xì)血管形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人兩群MSC細(xì)胞體外成血管能力本實(shí)驗(yàn)采用結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支的方法建立大鼠心肌梗死模型，建模成功兩周后，開(kāi)胸在心室壁梗死區(qū)及周圍區(qū)行細(xì)胞移植。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為三組空白對(duì)照組；TCMSCS移植組；FCMSCS移植組。細(xì)胞移植四周后，熒光顯微鏡下觀察GFPFCMSCS細(xì)胞在大鼠局部心梗區(qū)存活情況，超聲心動(dòng)圖檢查觀察大鼠心臟功能的改善情況。結(jié)果1流式細(xì)胞檢測(cè)表明，培養(yǎng)的P3代人FCMSCS、TCMSCS均高表達(dá)CD73、CD90、CDL05，不表達(dá)血系細(xì)胞標(biāo)志CDL4、CD34、HLADR，不表達(dá)滋養(yǎng)細(xì)胞標(biāo)志CKL8。2三系分化潛能測(cè)定表明人FCMSCS具有和人TCMSCS相似的分化潛能，經(jīng)成骨誘導(dǎo)后VOILKOSSA染色可見(jiàn)細(xì)胞呈集落生長(zhǎng)并出現(xiàn)鈣結(jié)節(jié)；經(jīng)成脂肪誘導(dǎo)，細(xì)胞內(nèi)有明顯的脂滴出現(xiàn)，油紅O染色陽(yáng)性；經(jīng)成軟骨誘導(dǎo)，甲苯胺藍(lán)染色可見(jiàn)細(xì)胞被染成藍(lán)色。3流式細(xì)胞儀分析表明，體外培養(yǎng)的人FCMSCS表達(dá)VEGF受體L，2即FLT1和KDR，向內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)后，人FCMSCS表達(dá)內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志分子CD31、VWF，毛細(xì)血管形成實(shí)驗(yàn)表明人FCMSCS較人TCMSCS更易形成管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；4MASSON染色結(jié)果顯示心梗區(qū)大量心肌細(xì)胞壞死，消失，被膠原纖維取代被染成藍(lán)色，人FCMSCS細(xì)胞移植組梗死區(qū)膠原纖維和彈性纖維均

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)博士學(xué)位論文人膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后生物學(xué)特性的觀察姓名高宜錄申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師杜子威劉道坤200141人腔質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后生物學(xué)特性的觀察J墮生長(zhǎng)抑制和誘導(dǎo)分化作用，它是否對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞也有促分化作用尚無(wú)相關(guān)報(bào)道。抑癌基因替代療法在實(shí)驗(yàn)研究上取得了明顯效果，但放療和化療作為腫瘤輔助治療也有著不可替代的作用。目前對(duì)P16基因有放射增敏作用看法一致，而對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后與化療藥物敏感性的關(guān)系尚無(wú)定論。／”本研究將P16基因轉(zhuǎn)染P16功能缺失的人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系SHG一44，探討1外源性P16基因?qū)16功能缺失的膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響。2膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后相關(guān)癌基因和抑癌基因表達(dá)變化。3DEX對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞有無(wú)誘導(dǎo)分化作用，恢復(fù)P16基因功能，對(duì)誘導(dǎo)分化劑的作用有無(wú)影響。4膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后對(duì)常用化療藥物敏感性的變化。F第一部分人膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后細(xì)胞增殖及相關(guān)基因表達(dá)變化為探討外源性P16基因?qū)16基因缺失的膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響及轉(zhuǎn)染P16基因后相關(guān)癌基因、抑癌基因表達(dá)的變化。用RTPCR和免疫組化法證實(shí)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系SHG一44有P16基因功能缺失。應(yīng)用分子克隆技術(shù)將人P16CDNA克隆入哺乳動(dòng)物基因表達(dá)載體PCDNA3的BAMHI和XHOI位點(diǎn)之間，構(gòu)建P16基因表達(dá)載體PCDNA3一P16。脂質(zhì)體介導(dǎo)法將其轉(zhuǎn)染到SHG一44。經(jīng)G418篩選得到表達(dá)P16蛋白的陽(yáng)性克隆SHG一44一P16細(xì)胞。陽(yáng)性克隆經(jīng)PCR證實(shí)P16CDNA已轉(zhuǎn)入SHG一44細(xì)胞，WESTERNBLOT和免疫組化顯示有P16蛋白表達(dá)。細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示SHG一44P16生長(zhǎng)明顯受到抑制，其抑制率達(dá)84．27％。在軟瓊脂上克隆形成能力下降約6倍。細(xì)胞周期分析表明處在G．期細(xì)胞由35．53％提高到61．35％。SHG44P16在裸鼠體內(nèi)致瘤能力有所下降。RTPCR半定量分析SHG一44細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因前后的RB、CDK4、P53和PTEN基因表達(dá)量的變化，SHG一44細(xì)胞轉(zhuǎn)染P16基因后CDK4表達(dá)量下降，而P53表達(dá)量升高，RB、PTEN表達(dá)無(wú)明顯變化。野生型P16基因轉(zhuǎn)入P16基因功能缺失的腫瘤細(xì)胞，能恢復(fù)其抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的II

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文SIRNA干擾SKI的表達(dá)以及對(duì)人肝癌HEPG細(xì)胞生物學(xué)功能影響的研究姓名姜丹丹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師蔡在龍焦炳華20080401獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名日期H黔期F歸學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，第二軍醫(yī)大學(xué)有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名日期塒年S月FZ日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)國(guó)際十進(jìn)分類號(hào)（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及對(duì)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及對(duì)膠質(zhì)瘤的趨向效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究膠質(zhì)瘤的趨向效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究（題名和副題名）劉陽(yáng)（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名劉衛(wèi)平教授（主任醫(yī)師）指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)外科申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)名稱外科學(xué)（神經(jīng)外科）論文提交日期201104答辯日期201105論文起止時(shí)間2009年3月至2011年3月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及對(duì)膠質(zhì)瘤的趨向骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及對(duì)膠質(zhì)瘤的趨向效應(yīng)效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)研究研究研究生劉陽(yáng)學(xué)科專業(yè)外科學(xué)（神經(jīng)外科）所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)外科導(dǎo)師劉衛(wèi)平教授（主任醫(yī)師）輔導(dǎo)教師王彥剛副教授（副主任醫(yī)師）關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞骨髓基質(zhì)干細(xì)胞；腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤；BFGF；GLUT3；HIF1??；分化；趨向效應(yīng)中國(guó)人中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2011年5月

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多獨(dú)活寄生湯及其拆方干預(yù)腰椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞p38信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多地奧心血康對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡等影響的分子生物學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)博士學(xué)位論文膠質(zhì)瘤干/祖細(xì)胞的細(xì)胞與分子生物學(xué)特征研究姓名吳銀艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)神經(jīng)外科學(xué)指導(dǎo)教師黃強(qiáng)20080401膠質(zhì)瘤干／祖細(xì)胞的細(xì)胞與分子生物學(xué)特征研究中文摘要第二部分原發(fā)和復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤干／祖細(xì)胞在裸小鼠腦內(nèi)移植瘤的特征目的人源膠質(zhì)瘤干／祖細(xì)胞HUMANGLIOMASTEMCELLS／PROGENITORS，HGSCPS能分化成親本腫瘤細(xì)胞的全部亞型，在免疫缺陷動(dòng)物腦內(nèi)具有高致瘤性已得到公認(rèn)，但其侵襲性與親本腫瘤的關(guān)系以及GSCPS與移植瘤組織中血管細(xì)胞的關(guān)系尚未明確。本研究探討源自同一患者原發(fā)和復(fù)發(fā)腫瘤組織的GSCPS在裸小鼠顱內(nèi)原位移植瘤的特征以及GSCPS移植瘤組織中的腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)系，旨在證明GSCPS裸小鼠原位移植瘤的侵襲性與親本腫瘤的關(guān)系和GSCPS在腦腫瘤組織重構(gòu)中所起的作用。方法將已在體外連續(xù)傳代培養(yǎng)的原發(fā)和復(fù)發(fā)HGSCPS球在立體定向儀輔助下接種到裸小鼠右腦尾狀核。實(shí)驗(yàn)鼠出現(xiàn)惡病質(zhì)時(shí)處死，取移植瘤組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE、人類白細(xì)胞抗原HUMANLEUCOCYTEANTIGEN，HLA和基質(zhì)金屬蛋白酶．1MATRIXMETALLOPROTEINASE．1，MMPL染色，觀察其致瘤率、侵襲性和血管來(lái)源細(xì)胞。結(jié)果所接種的40只裸小鼠在30天內(nèi)全部因腫瘤而發(fā)病。無(wú)論是原發(fā)還是復(fù)發(fā)HGSCPS在裸小鼠腦內(nèi)接種部位里浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的同時(shí)，還散布于其它區(qū)域。但兩者的侵襲形式不盡相同，原發(fā)者在接種側(cè)半球，呈團(tuán)塊，局限于腦實(shí)質(zhì)；復(fù)發(fā)者，還浸潤(rùn)軟腦膜和對(duì)側(cè)半球，呈粟粒樣分布。MMPL細(xì)胞的分布，復(fù)發(fā)者比原發(fā)者要密集得多。HLA染色顯示移植瘤中存在人源腫瘤細(xì)胞直接構(gòu)成的血管。結(jié)論HGSCPS除了具有高致瘤性，還具有高侵襲性。復(fù)發(fā)的HGSCPS侵襲性更強(qiáng)，除了與MMPL高表達(dá)有關(guān)，還說(shuō)明HGSCPS在侵襲性上具有親本腫瘤特異性。在HGSCPS的裸小鼠移植瘤中，腫瘤細(xì)胞在宿主腦內(nèi)廣泛分布并構(gòu)成了血管。GSCPS可能轉(zhuǎn)分化成腫瘤血管細(xì)胞，在腦膠質(zhì)瘤組織重構(gòu)中起重要作用。關(guān)鍵詞膠質(zhì)瘤干／祖細(xì)胞；移植瘤；致瘤性；侵襲性；組織重構(gòu)第三部分克隆基因工程鼠的膠質(zhì)瘤干／祖細(xì)胞和神經(jīng)干／祖細(xì)胞目的據(jù)推測(cè)膠質(zhì)瘤干虛細(xì)胞GLIOMASTEMCELLS／PROGENITORS，GSCPS源于神經(jīng)干／祖細(xì)胞NEURALSTEMCELLS／PROGENITORS，NSCPS，但缺少實(shí)驗(yàn)根據(jù)?？寺∫呀?jīng)發(fā)生膠質(zhì)瘤的基因工程鼠的GSCPS和NSCPS以及同品系胎鼠的NSCPS，旨在為進(jìn)一步研究?jī)烧邷Y源關(guān)系提供實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。LI

簡(jiǎn)介：礦物粉塵誘導(dǎo)基因?qū)?xì)胞生物學(xué)行為、組蛋自甲基化和異染色質(zhì)的影響EFFECTSOFMINERALDUSTINDUCEDGENEONCELLBIOLOGICALBEHAVIOURHISTONEMETHYLATIONANDHETEROCHROMATIN導(dǎo)師壑送塞論文課題起止時(shí)間2Q生月二2Q三生壘月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2014年3月目錄摘要中文論著摘要1英文論著摘要10二、英文縮略詞22三、論文論文一23前言23日U舌23材料與方法24實(shí)驗(yàn)結(jié)果29論文二39前言39日IJ吾39材料與方法40實(shí)驗(yàn)結(jié)果48討論56結(jié)論59四、本實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)60五、參考文獻(xiàn)61六、附錄綜J苤66在學(xué)期間科研成績(jī)76致謝77個(gè)人簡(jiǎn)歷78

簡(jiǎn)介：MICRORNA一34C對(duì)血腫瘤屏障通透性和膠質(zhì)瘤微血管內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及作用機(jī)制研究EFFECTSANDMECHANISMSOFMICRORNA一34CONTHEPERMEABILITYOFBLOODTUMORBARRIERANDBIOLOGICALBEHAVIORSOFGLIOMAMICROVASCULARENDOTHELIALCELLS研究生趙麗妮E三寸論文課題起止NT間至Q至生三月二至Q壘生三月論文完成時(shí)間至Q壘生三月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2014年5月目錄一、摘要中文論著摘要I英文論著摘要7二、英文縮略語(yǔ)一14三、論文論文一前言16日U舌16材料與方法17實(shí)驗(yàn)結(jié)果30討論43結(jié)J滄46論文二1LJ一日U舌47材料與方法48實(shí)驗(yàn)結(jié)果50討論55結(jié)J淪57四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)58五、參考文獻(xiàn)59六、附錄綜述64在學(xué)期間科研成績(jī)75致謝76個(gè)人簡(jiǎn)介77

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多CO2人工氣腹對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文GACDNA反義真核表達(dá)載體的構(gòu)建及對(duì)胃癌細(xì)胞生物學(xué)活性的影響姓名劉宏鳴申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師顧紅光20040501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫AIAMPASODNDMS0DNADNTPEBECOLIEDTAEPFBSGG418GAGLNHRLBMCSRNLNMLMRNAODPEGPBSPCDPCNAPCR英文縮寫一覽表英文全稱APOPTOSISINDEXAMPICILLINANTISENSEOLIGODCOXYNUCLEOTIDEDIMETHYLSULFOXIDEDEOXYRIBONUCLEICACIDDEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATEETLLIDIUMBROMIDEESCHERICHIACOLIETHYLENECLIAMINETETRAACETICACIDEPPENDORFFETALBOVINESERUMGLYCEROLGENETICINGLUTAMINASEGLUTAMINEHOURLURIABERTANIMUITICLONALSITEMINUTEMILLILITERMESSENGERRNAOPTICALDENSITYPOLYETHYLENEGLYCOLPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROGRAMMEDCELLDEATHPROLIFERATINGCELLNUCLEARANTIGENPOLYMERASECHAINREACTION中文全稱凋亡指數(shù)氨芐青霉素反義寡核苷酸二甲基亞砜脫氧核糖核酸脫氧核苷三磷酸溴化乙錠大腸桿菌乙二胺四乙酸微量離心管胎牛血清甘油新霉素418谷氨酰胺酶谷氨酰胺小時(shí)LB培養(yǎng)基多克隆位點(diǎn)分鐘毫升信使RNA光密度聚乙二醇磷酸鹽緩沖液程序性細(xì)胞死亡增殖細(xì)胞核抗原聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7302密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)200720713⑧厶茹辦孑博士學(xué)位論文SHANDON口UNIVERSITVDOCTORALDISSERTATION論文題目NOTCHL胞內(nèi)區(qū)聯(lián)合EGFR抑制劑對(duì)EGFR陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響THEROLEOFNOTCHLINTRACEUULARDOMAINANDEGFRINHIBITORONEGFRPOSITIVEBREASTCANCERCELLS作專導(dǎo)合作導(dǎo)2011年3月10日I■曩曩臣■■IL，IFL▲原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。期塑型主里關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名越壹導(dǎo)師簽名

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文樹(shù)突狀細(xì)胞聯(lián)合LAK細(xì)胞的生物學(xué)特性研究姓名王佳烈申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師馬國(guó)強(qiáng)20070501內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原御性聲明鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文內(nèi)容不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)公開(kāi)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人學(xué)位論文與資_料若有不實(shí)，愿意承擔(dān)一切相關(guān)的法律責(zé)任。論文作者簽名口7年F月乒日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)院保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。學(xué)院享有發(fā)表、復(fù)制、查閱、借閱及申請(qǐng)專利等權(quán)剽?？梢圆捎糜坝　⒖s印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。同時(shí)本人保證畢業(yè)后發(fā)表、使用學(xué)位論文以及結(jié)合學(xué)位論文研究課題再撰寫的文章，作者署名單位一律為內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院。論文作者簽名。7年‘月?tīng)?zhēng)日指導(dǎo)教師簽名差墅絲刃年∥月勿日

簡(jiǎn)介：目的構(gòu)建人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子CONNECTIVETISSUEGROWTHFACT，CTGF和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1TISSUEINHIBITOFMETAUOPROTEINASES1，TIMP1基因的腺相關(guān)病毒ADENOASSOCIATEDVIRUS，AAV雙表達(dá)重組質(zhì)粒PSNAVCTGFIRESTIMP1，體外檢測(cè)生物學(xué)活性后進(jìn)行病毒包裝，并評(píng)價(jià)CTGF和TIMP1基因逆轉(zhuǎn)人腰椎間盤退變的可行性。方法對(duì)構(gòu)建的重組質(zhì)粒PSNAVCTGFIRESTIMP1進(jìn)行PCR鑒定、酶切鑒定和測(cè)序，用脂質(zhì)體介導(dǎo)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人胚腎293HEK293細(xì)胞，通過(guò)雙重免疫熒光、WESTERNBLOT、MTT法和ELISA等方法檢測(cè)細(xì)胞因子CTGF和TIMP1蛋白的生物學(xué)活性。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行病毒顆粒包裝。RAAVCTGFIRESTIMP1感染體外分離培養(yǎng)并鑒定的人退變腰椎間盤髓核細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、氯胺T法、免疫組織化學(xué)法、S整合法以及ANTONOPOULOS法等檢測(cè)CTGF和TIMP1對(duì)于人退變腰椎間盤髓核細(xì)胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原合成的影響。結(jié)果成功構(gòu)建了含有完全正確的CTGF和TIMP1基因序列的AAV重組質(zhì)粒。包裝出的具有生物學(xué)活性的RAAVCTGFIRESTIMP1病毒能夠感染人退變腰椎間盤髓核細(xì)胞。CTGF和TIMP1聯(lián)合可以促進(jìn)髓核細(xì)胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原的合成。結(jié)論腺相關(guān)病毒介導(dǎo)的CTGF和TIMP1可以通過(guò)促進(jìn)髓核細(xì)胞蛋白多糖和Ⅱ型膠原合成來(lái)延緩或逆轉(zhuǎn)腰椎間盤退變。

簡(jiǎn)介：南方醫(yī)科大學(xué)2010級(jí)碩士學(xué)位論文IDL／ID3在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)的作用THEEXPRESSIONOFIDL／ID3INENDOMETRIALCARCINOMAANDROLEOFIDL／ID3INBIOLOGICALFUNCTIONOFENDOMETRIALCARCINOMACELL課題來(lái)源廣東省自然科學(xué)基金NO2012010009351廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目NO20078031001001學(xué)位申請(qǐng)導(dǎo)師姓專業(yè)名培養(yǎng)類培養(yǎng)層所在學(xué)人刊、麗麗名劉國(guó)炳主任醫(yī)師副教授稱婦產(chǎn)科型專業(yè)學(xué)位次碩士院南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院2013年3月20日廣州摘要胞增殖或趨化相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，研究子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的浸潤(rùn)、增生及轉(zhuǎn)移的機(jī)制。重點(diǎn)探討雙敲低IDL／ID3基因?qū)ψ訉m內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖能力、侵襲能力、遷移能力及粘附能力的影響，闡明IDL；LD3基因在子宮內(nèi)膜癌生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移中的生物學(xué)作用，檢驗(yàn)干擾IDL／ID3是否可以有效治療子宮內(nèi)膜癌，為臨床診斷和治療提供理論依據(jù)?！狙芯糠椒ā?WESTEMBLOT檢測(cè)IDL、ID3在子宮內(nèi)膜癌組織內(nèi)表達(dá)將隨機(jī)挑選的南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院婦產(chǎn)科2011年6月2011年10月住院手術(shù)的4例子宮內(nèi)膜癌患者新鮮組織及相應(yīng)的癌旁組織提取全蛋白，根據(jù)BCA蛋白定量試劑盒進(jìn)行定量，測(cè)定其在562NM處的吸收值A(chǔ)562。計(jì)算各濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)的平均吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程。提取的總蛋白，加入2XSDS蛋白上樣緩沖液按11比例，100℃煮沸5MIN，20。C保存?zhèn)溆谩ESTERNBLOT方法檢測(cè)后觀察凝膠圖像，應(yīng)用ADOBEPHOTOSHOP圖像軟件掃描WESTERNBLOT凝膠圖片，得到相應(yīng)灰度值，觀察4例子宮內(nèi)膜癌組織及相應(yīng)的癌旁組織中的IDL／ID3的表達(dá)。2QRTPCR檢測(cè)不同腺病毒載體感染子宮內(nèi)膜癌HEC1B和RL952細(xì)胞株后IDL、ID3、MMP2、CXCR4、P21MRNA水平實(shí)驗(yàn)將兩株細(xì)胞各分為未處理細(xì)胞組簡(jiǎn)寫CONTR01、空白病毒組VECTOR、啟動(dòng)子病毒組PROMOTER、IDL／ID3雙敲低組RNAI。對(duì)四組細(xì)胞進(jìn)行提取RNA、去基因組、純度檢測(cè)和電泳檢測(cè)、逆轉(zhuǎn)錄及定量PCR操作。采用△△CT法對(duì)熒光定量PCR結(jié)果進(jìn)行定量分析，計(jì)算IDL／ID3雙敲低后MM2、CXCR4、P21的表達(dá)抑制率。3WESTERNBLOT檢測(cè)不同腺病毒載體感染子宮內(nèi)膜癌HEC1B和RL952細(xì)胞株后IDL、ID3、MMP2、CXCR4、P21蛋白表達(dá)量對(duì)每株細(xì)胞的各四組細(xì)胞提取全蛋白，具體步驟同前。4噻唑藍(lán)MTT比色實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同重組腺病毒載體感染子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株Ⅱ