簡介：分類號S璺墾2魚墨密級公五JHIFILLIIIIIILIIIIIIILY3280470≥J、單位代碼學(xué)號碩士學(xué)位論文1033521417082豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查及其GP5蛋白單克隆抗體制備MOLECULAREPIDEMICALINVESTIGATIONANDPREPARATIONOFGP5PROTEINMONOCLONALANTIBODYOFPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUS作者姓名剖鱉指導(dǎo)教師廛斂副丑究雖圍繼要熬援學(xué)科專業(yè)蓋醫(yī)堂所在學(xué)院動物疊堂堂院提交日期三莖±生嬰月中國．杭州豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查及其GP5蛋白單克隆抗體制備⑧論文作者簽名牡指導(dǎo)教師簽名超絲竺．論文評審人董耀焦斂援墓亟敦援隱名證闥答辯委員會主席工壁巫窒遺委員童寬選熬撞獫齷巫窒員廛斂副丑窒員郄肖娼副熬援論文答辯日期2017年5月

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文輪狀病毒多抗原表位RELTA2LTB融合基因在煙草中的表達(dá)及轉(zhuǎn)VP4、VP7基因苜蓿的免疫學(xué)研究姓名姚華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師陳創(chuàng)夫祝建波20070501吉有重組輪狀病毒多表位的RBU凇世體融合基因在煙草中的表達(dá)ABSTRACTROTAVIMSRVISTHEMAJORPATHOGENCAUSINGVIRUSBASEDDIARRHEAININFANTSANDYOUNGANIMALSOFTHEWORLD，WHICHBRINGSSERIOUSDAMAGESTOECONOMYOFTHEWORLDUPTOTHEPRESENT，THEREISNOEFFECTIVEMEDICINEFORTHEALLOPATHYTHEREFORE，ITISNECESSARYTODEVELOPANEFFECTIVEROTAVIRUSVACCINEITISSUGGESTEDTHATFOREIGNANTIGENPROTEINSWITHPHARMACEUTICALCANBEEFFECTIVELYEXPRESSEDIFTHEANTIGENSFROMINFECTIOUSBACTERIALORVIRLLSARCINTRODUCEDINTOPLANTSWHICHPROVIDESAGOODAPPROACHTOPRODUCINGVACCINEBYTRANSGENICPLANTSVP4ANDVP7ARCTHEMAJORCAPSULEPROTEINANDNEUTRALIZEDANTIGENSTHEREFOREINTRODUCINGVP4ANDVP7GENESINTOPLANTTODEVELOPEDIBLEPLANTVACCINEOFROTAVIRUSWOULDPROVIDPOTENTIALMEANINGFORSOCIETYANDECONOMYINTHEEXPERIMENT，THERECOMBINANTRVMULTIEPITOPEANTIGENGEUEREREPLACEDASUBACUTEOFLTANDSYNCRETIZEA2OFLTA2FORMEDARECOMBINANTRELTA2THERECOMBINANTLIGATINGWITHRELATEDSIGNALPEPTIDEOFTOBACCOFORMEDAMIDDLEVECTORPMDPBLL21PRLASRELTA2ASETOFPLANTEXPRESSIONWITHSIGNALPEPTIDEPRLASRELTA2ALBQUIDNIRBWASFORMEDBYENZYMEDIGESTIONANDLIGATIONTHESETOFPLANTEXPRESSIONWAGTRANSFORMEDINTOAGROBACTERIUMEHAL05DIRECTLYBYUSINGTHELEAFDISCCOCULTIVATEDMETHOD，MULTIEPITOPEGENEFRAGMENTOFROTAVIRUSWASTRANSFERREDINTOTOBACCOCEHRESPECTIVELYINTEGRATIONOFTHESEGENESINTOTHEGENOMEOFTOBACCOPLANTSWASCONFIRMEDBYPCR，THENABSTRACTEDTHERECOMBINANTPROTEINOFTHEPOSITIVEPLANTSCONFIRMEDBYPCRANDDETECTTHERECOMBINANTPROTEINUSINGDOIELISAANDELISAITWASSHOWNTHATMOSTOFTRANSFORMANTSWEREINTEGRATEDINTOTHEGENOMEOFTOBACCO，ANDTHERECOMBINANTRVMULTIEPITOPEANTIGENGENECANBETRUELYEXPRESSEDINPLANTTHISRESEARCHPROVIDESAN哪MATHODFORNEWROTAVIRUSVACCINEWHICHPRESENTSTHEOFICALSIGNIFICANCEANDAPPLICATIVEPROSPECTTHERECOMBINANTPLASMIDSPBLL21VP4，PBLL21VP7WERETRANSFERREDINTOAGRUBACTERINMTUMEFACIENSEHAL05BYUSINGCOCULTIVATEDMETHOD，THEGENEVP4ANDVP7WERETRANSFERREDINTOALFALFACELLTRANSFERREDSHOOTSWERESELECTEDONSOLIDMEDIUMCONTAININGKANAMYCINTRANSGENICALFALFAPLANTSWEREFOUNDCONTAININGVP4ANDVP7GENEBYPCRANDELISATHESETRANSGENICALFALFAPLANTS，WERECONFIRMEDEXPRESSINGVP4ANDVP7RECOMBINANTPROTEINTHROUGHSDSPAGEBASEDONELISA，RESULTSSHOWEDTHATRECOMBINANTPROTEINEXPRESSEDBYTRANSGENICALFALFAPLANTSCOULDELICITINGIMMUNORESPONSEKEYWORDSMULTIEPITOPEOFRECOMBINANTROTAVIRUS；FUSIONGENERELTA2；CONSTRUCTIONOFPLANTEXPRESSIONVECTOR；ALFALFATYPEOFTHESISATHEORYSTUDYBAPPLIEDRESEARCHVH

簡介：分類號密級公開單位代碼學(xué)號洳≥J～唼1033511317028博士學(xué)位論文中文論文題目英文論文題目S墮魚YQ墮H星星IQQGI壁壘GH壘￡塹魚蟲IG墨QFTWOPORCINEDIARRHEAASSOCIATEDVIRUSES申請人姓名覃盼指導(dǎo)教師黃耀偉教授朱良均教授專業(yè)名稱特種經(jīng)濟(jì)動物飼養(yǎng)研究方向分子病毒學(xué)所在學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院論文提交日期2017年6月兩種豬腹瀉相關(guān)病毒病原學(xué)特征研究⑧論文作者鮐騭指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1匿絲遷室評閱人2匿壘遷宣評閱人3匿壘遷室評閱人4匿壘遷宣評閱人5匿壘遷宣答辯委員會主席委員委員委員委員委員5

簡介：分類號UDC855．3578蝴、』／1LLLLL鰳LLLLLLLLLLLLLLLLL／財LLLLLLLLIRIJ7ILLL2LLLLLLLT丫JZ770J7，碩士學(xué)位論文豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG一2016毒株的全基因組序列分析論文答辯日期和生物學(xué)特性研究秦樹英學(xué)科專業(yè)亟隨獸醫(yī)堂2017?520學(xué)位授予日期2Q121魚2晝答辯委員會主席矍廷苤麴援豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG．2016毒株的全序列分析和生物學(xué)特性研究摘要偽狂犬病PSEUDORABIES，PR是一種能夠引起多種動物發(fā)病的傳染病，豬包括野豬是唯一的自然宿主。豬偽狂犬病能導(dǎo)致成年種豬繁殖功能障礙、懷孕母豬流產(chǎn)、新生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀且死亡率高，一旦感染該病則終生帶毒。自2012年來，在我國多個免疫BARTHAK61疫苗的豬場相繼爆發(fā)了PR。為了了解廣西PRV流行趨勢、基因遺傳變化規(guī)律和變異特點(diǎn)，豐富豬偽狂犬病毒全序列數(shù)據(jù)庫以及從生物學(xué)特性上探索其致病性差異，本文為該病的防控以及研制更有效更安全的疫苗提供理論依據(jù)。20132016年，本實驗室共分離得到34株偽狂犬病毒，通過對PRV的5個毒力基因進(jìn)行測序分析發(fā)現(xiàn)廣西來賓一株病毒GXLB一2015株的五個毒力基因處于兩個不同遺傳進(jìn)化分支上，廣西貴港一株病毒GXGG一2016株TK基因存在缺失。本研究對PRVGXLB一2015和GXGG．2016株進(jìn)行了全基因組測序分析。同時將測序得到的序列與NCBI上已發(fā)表的PRV基因組全序列進(jìn)行比對，并用SIMPLOT軟件進(jìn)行分析，結(jié)果表明，GXLB一2015全長143656BP，存在同源重組情況，是國外疫苗株BARTHA和國內(nèi)變異株的重組毒株；GXGG。2016全長142264BP，在TK基因上連續(xù)缺失69個氨基酸，缺失位點(diǎn)與HB．98的人工缺失位點(diǎn)一致。遺傳進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn)GXLB一2015位于國外株與國內(nèi)變異株之間，GXGG一2016位于國內(nèi)傳統(tǒng)株的分支上。進(jìn)

簡介：分類號密級單位代碼10335學(xué)號洳≥JI嗜’碩士學(xué)位論文杭白菊病毒病原鑒定及脫毒苗生物學(xué)性狀與品質(zhì)性狀分析VIRUSIDENTIFICATIONONCHRYSANTHEMUNMORIFOLIUMANDEVALUATIONOFBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDQUALITYOFVIRUSFREESEEDLINGS論文提交日期2Q15魚課題來源浙江省中藥材農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項2012C12912；健康種苗快繁及規(guī)范化技術(shù)示范桐鄉(xiāng)市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心20112014中藥材安全生產(chǎn)技術(shù)與信息管理體系研究及示范“三農(nóng)六方”科技協(xié)作計劃項目合同編號ZJSN201409

簡介：分類號河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位密級英文題目PORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSOFORCLNELZPLDEMLCD1ARRNEAV1RUSOIH曼塾I迅墜壘I塾墨墾IQQGI壁亟GH墾墊堡曼￡I墨I(xiàn)堡墨導(dǎo)專論文提交日期學(xué)位授予日期致謝本論文是在導(dǎo)師吳志明研究員的悉心關(guān)懷和指導(dǎo)下完成的恩師旺盛的工作熱情、嚴(yán)謹(jǐn)求實的治學(xué)態(tài)度、深厚的學(xué)術(shù)素養(yǎng)、雷厲風(fēng)行的工作作風(fēng)、勇往直前的拼搏精神、熱情待人的生活原則都將使我終生受益，是我終生學(xué)習(xí)的楷模及奮斗的目標(biāo)。在此論文完成之際，首先向尊敬的導(dǎo)師吳志明研究員表示崇高的敬意和衷心的感謝感謝閆若潛博士，正是這位對科學(xué)求真、嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實的博士把我從一個懵懂無知的學(xué)生培養(yǎng)至今，在此對他表示深深地感謝感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)寧長申教授、牛娟老師、王川慶老師、許蘭菊老師、魏戰(zhàn)勇老師、楊霞老師等在這三年里給予我的關(guān)懷和幫助感謝河南省動物疫病預(yù)防控制中心的趙雪麗老師，趙老師在我課題的完成、論文的修改以及生活方面都給予了極大的指導(dǎo)和幫助，在此向趙老師表示深深的感謝。同時還要感謝趙明軍老師、王東方老師、謝彩華老師、安春霞老師、錢勇老師、王淑娟老師、張盼盼老師等三年來的教誨、關(guān)懷和幫助感謝河南省動物疫病預(yù)防控制中心張健書記、崔沛副主任、苗連葉老師、鄭巖老師、方先珍老師、盛敏老師感謝各地市疫病預(yù)防控制中心的同志們感謝戰(zhàn)斗在豬病防控一線的友人們沒有你們的支持，我不可能完成這些工作感謝師兄馬文濤、王小雷、白金、張代保、張林海，師姐郭小玲在我生活和學(xué)習(xí)上給予我的關(guān)心和幫助三年寒窗，猶如過眼云煙，卻給我的人生增添了無限的風(fēng)采，使我對學(xué)習(xí)和生活有了更深、更好的理解和詮釋。我的每一步，在自己不懈努力的同時也得到了很多熱心人的支持和幫助，也正是他們讓我倍感“三人行，必有吾師”倍感“學(xué)無止境”感謝同學(xué)劉中原、王金鴻、李娜娜、閆志玲、孔剛銳、馬瑞、王茜、潘佳佳、雷風(fēng)麗一起渡過難忘的研究生學(xué)習(xí)生涯中，我們共同探討、共同進(jìn)步，共同為成功喝彩三載同窗情，當(dāng)終生難忘感謝師弟周兵強(qiáng)、張書陽、劉毅、陳騰飛，師妹靳利粉、楊曉璐、薛曉等給予我生活和學(xué)習(xí)上的無私幫助，在此表示衷心的感謝感謝我的父親母親及姐姐們，你們的支持與鼓勵讓我敢于面對任何困難而無所畏懼，感謝你們的理解與寬容親情、友情都使我終生難以忘懷在此，我無法一一列舉要感激的人，僅此衷心感謝每一個關(guān)心我，給予我?guī)椭娜?

簡介：鼙J1102378分類號UDC學(xué)位論文學(xué)校代碼密級致病性鵝新城疫病毒的分離鑒定及分子流行病學(xué)特征張俊濤指導(dǎo)教師至童塞絲筮揚(yáng)劌盤堂主三蒸揚(yáng)劌1225QQ窆申請學(xué)位級別碩士學(xué)科專業(yè)名稱基絲蓋匡生論文提交日期2QQ2生三旦論文答辯日期2QQ2生查旦學(xué)位授予單位翅劌盤鱟學(xué)位授予日期2QQ2生魚旦答辯委員會主席蠢塞建整握論文評閱人堂壘蓬煎撞盜童＆塾撞2007年5月MMDTMLNMLTURNANNDNDVNPLIT0IEPPPCRPMPOLYAHPIV4BQRRBCRNARPMRTSSECSPFTVV，VHPIV4AEIDSOWY扯LMETLLIONINEMEANDEATHTIMEMINUTEMILLILITERMESSENGERRNAASPARAGINENEWCASTLEDISEASENEWCASTLEDISEASEVHUSNUCLEOCAPSIDPROTEINNUCLEOTIDEOFFICEINTERNATIONALDESEPIZOOTIESPHOSPHORATEDPROTEINPROLINEPOLYMERASECHAINREACTIONPILIMOLE／LITERPOLYADENYLICACIDHUMANPARAINFLUENZAVIRUS4BGLUTAMINEARGININEREDBLOODCELLRIBONUCLEICACIDROTATEPERMINUTEREVERSETRANSCRIPTIONSEFINESECONDSPECIFICPATHOGENFREEMONINEV鋤INEVOLUME／VOLUMEHUMANPARAINFLUENZAVIRUS4AMEANEMBRYOINFECTIVEDOSETYRPTOPHANTYROSINEMICROLITER蛋氨酸雞胚平均死亡時間分鐘毫升信使核糖核酸天冬酰氨新城疫新城疫病毒核衣殼蛋白核苷酸國際獸疫局磷蛋白脯氨酸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)皮摩爾／升聚腺苷酸人副流感病毒4B型谷氨酰胺精氨酸紅細(xì)胞核糖核酸轅分鐘反轉(zhuǎn)錄絲氨酸秒無特定病原體的蘇氨酸纈氨酸體積比人副流感病毒4A型雞胚半數(shù)感染量色氨酸酪氨酸微升

簡介：TIN士學(xué)位論文新型I群禽腺病毒分離株生物學(xué)特性及其致病性研究STUDYONBIOLOGICALCHARACTERIZATIONANDPATHOGENICITYOFNOVEL姓名FOWLADENOVIRUSGROUPI導(dǎo)師合作導(dǎo)師專二零一七年五月學(xué)蜘大～掌Ⅲ考汕褪忡M獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名L澤型時間夕9F7年歲月5舊關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容?？诒菊撐牟槐Ｃ堋？诒菊撐谋Ｃ埽?Q年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√”研究生簽名陘趔第一導(dǎo)師簽名』辮時間2DF7年占月季J目時間∞L7年占月3日

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文馬傳染性貧血病病毒的基因變異與生物學(xué)特性研究姓名周濤申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師童光志陳煥春20070601馬傳染作貧J舡病病毒的摹閌型‘I表型研究IVRP，；ML；JLBTRPMOIPDLL／NCTLMEPCRTIMERTPCRARATCID鮐OK8266OK8266CHIRR『5U3HOURHUMMIMMUN20DEFICIENCYVIRUSHORSERADISHPEROXIDASEISOPROPYLTHIOBDGALACTOSIDEKANAMYEINII慨MILLILITER；MICROLITERIURIA七ENANJMEDIUMI∞GTERMINALREPEATMINIMUMEVOLUTIONMINUTEMILLIMOLE；MICROMOLENEIGHHOTJOININGNUCLEOTIDEOPIICALDENS睜OPHENYLENEDIAMINEPROTEINII／NUCLOCAPSIDPROTEIN15／MARXPROTEIN26／CAPSIDPMTEIN9PHOSPH疵BUFFERDSALINEPRINCIPALNEUTRALIZATIONDOMAINPEROXIDASEMPE鋤ROTATIONPERMINUTEREALFIMEPOLYMCRASECHAINREACTIONREAHIMEMW㈣TRAMCRIPTPOLYMEM∞CHAINREACTIONREVCLSETRANSCRIPTASESECONDSODIUMDODECYLSULPHATETRANSACTIVATIONRESPONSIVEREGIONTRANSACLIVALOR50PERCENTTISSUECULTUREINFECTIVEDOSEHYPERVARIABLEREGIIONVIRUSDERIVEDFROMPOK8266VIRUSDERIVEDFROMPOK8266CHLTRUNITUNIQUE5；UNIQUE3小時人類免疫缺陷病毒辣根過氧化物酶異丙基硫代B阱半乳糖苷骨那霉素升；毫升；微升LB培養(yǎng)基長末端重復(fù)序列晟小進(jìn)化法分鐘毫_F簪爾；微摩爾鄰位相連法核苷酸光密度鄰苯二胺核農(nóng)殼蛋白基質(zhì)蛋白衣殼蛋自酸性蛋白磷酸鹽緩沖液主要中和區(qū)過氧化物酶重復(fù)區(qū)每分鐘轉(zhuǎn)速實時定鼙聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實時定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)反轉(zhuǎn)錄酶秒鐘十二烷基磺酸鈉反式激活應(yīng)答區(qū)反式激活蛋白組織培養(yǎng)平數(shù)感染量高變區(qū)克隆毒嵌合毒單位5’獨(dú)特區(qū)；3’獨(dú)特區(qū)9

簡介：善庭卷豢大擎ANHUIAGRICULTU髓IUNIVERSITY碩士學(xué)位論文新型鴨細(xì)小病毒DS15株生物學(xué)特性研究及間接ELISA方法的建立BIOLOGICALCHARACTERSOFTHENOVELDUCKFARVOVIRUSDS15STRAINANDTHEESTABLISHMENTOFANINDIRECTELISAFORTHE姓導(dǎo)專DETECTIONOFANTIBODIES二0一七年五月㈣8一刪8一㈣8一Ⅲ3一㈣9一㈨2一㈣3一眥Y一名師業(yè)，獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生虢嚏也肇帆如F年F月J7日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容?？诒菊撐牟槐Ｃ?。口本論文保密，在年解密后適用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃‘‘√，，研究生簽名受監(jiān)牟帆如F1年鄉(xiāng)矧日第一導(dǎo)師簽名時間一Z口77年歲月弓J日

簡介：Z，剪；手102874分類號控代日密鏹專業(yè)學(xué)位論文新鄉(xiāng)豬圓環(huán)病毒II型流行病學(xué)調(diào)查及多病原共感染檢測EPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONOFPORCINEEIRCOVIRUSTYPE2INFECTIONANDMULTIPLYINFECTIONDETECTIONINXINXIANG嚴(yán)川字指導(dǎo)教師姓名申請學(xué)位級別論文提交日期學(xué)位授予單位答辯委員會主席論文評閱人盤壁壘墼蕉，塹劌盤芏望蒸塹劌22』Q螋垂溘薹塹主查些?？锬姨脡q￡亟學(xué)科專業(yè)名稱獸醫(yī)硇土2QQ2生縣論文答辯日期2QQ2生且揚(yáng)劃盍生學(xué)位授予日期揚(yáng)州人學(xué)研究生論文EPIDEMIOLOGICALINVESTIGATIONOFPORCINECIRCOVIRUSTYPE2INFECTIONANDMULTIPLYINFECTIONDETECTIONINXINXIANGMSCANDIDATEYAHCHUANYUSUPERVISORPROFQINAIJIANABSTRACT115TISSUESAMPLES，WHICHWERECOLLECTEDFROM13DIFFERENTPIGFARMSINXINXIANGAREAFROMOCTOBER2005TOAUGUST2006，WEREDETECTEDFORPORCINEEIREOVIRUSTYPE2PCV2BYPCRCLINICALSAMPLESPOSITIVEFORPCV2WEREALSOTESTEDFORPORCINEREPRODUCTIVERESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPRRSV，CLASSICALSWINEFEVERVIRUSCSFV，PIGPARVOVIRUSPPVANDPSEUDORABESVIRUSPRVTHERESULTSSHOWEDTHEAVERAGEPCV2POSITIVERATESOFSAMPLESANDPIGFARMSWERE5478％63／I15AND6154％8／13RESPECTIVELYSAMPLESANDPIGFARMSINFECTEDDUALLYANDMULTIPLYWITHPCV2WITHPRRSV，CSFV，SIVANDPRVACCOUNTEDFOR4260％49／115AND5385％7／13，RESPECTIVELYAILTHESERESULTSSHOWEDTHATPCV2INFEETIONANDPREVALENCEOCCURREDONPIGFARMSINXINXIANGANDTHECOINFECTIONHADENHANCEDTHESEVERITYOFPCV2INFECTIONKEYWORDSPORCINECIREOVIMSTYPE2；PCRDETECTION；EPIDEMIOLOGY

簡介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文枯草芽孢桿菌堿性蛋白酶抗煙草花葉病毒活性及其酶學(xué)性質(zhì)的初步研究姓名王偉偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植保資源利用指導(dǎo)教師安德榮20080601STUDY0|NANTIVIRALEFFECTANDENZYMECHARACTERIZATIONOFALKALI入吧PROTEASEFROMBQCILL玉LSS鋸BTILISABSTRACTALKALINEPROTEASEARESE血EPMTEASESWHICHCANHYDROLYZEPROTEINATALKAJINEPHALKALINEPROTEASEKIVEEXTENSIVESOURCES，MLDTHEADV觚TAGESOFTHEMETLLODTOGETALKALINEPROTE嬲EFBMMICROORGAULISMARELOWCOST，SCIEMIFICANDPRACTICAJTHEAIMOFTHESTILDYW嬲TOFINDANEW印PMACHONCONTROLLINGTOBACCOMOSAICBYTLLEALKALINEPROTEASE、VHICHCANHYDROLYZETHECOATPROTEINOFTMVANDTHERESEARCHRESULTS、VERE嬲FOLLOWS11KALKALINEPROTEAUSEPRODUCINGSTRAINWQX一1WASSCREENEDOUTOF4反LCFZN鉻S“6F力括、DLICHHADBEENISOLATEDBYOURL秈RATORY2THEFENILENTATIONCONDITIONSOFA1LI曲YIELDSTRAINPRODUCINGLLI曲ALKALINEPROTEAUSEWERECOLLFINNEDINITIALPH80，A250MLNASKCONTAIMNG20MLMEDIUMFOR36H3THEALKAL硫PROTEAUSE硼P謝FIED舶MMEFE徹E喇I∞BROTHOF鼢C講搬S甜6餅括WQX一1BYSALTINGOUTOFAMMOILIUMSULFATEF0110WEDBYNATIVEPA疆NLEPUIIFIEDPROTEINASEWASDEMONSTRATEDTOBEELECNDPHORETICHOMOGENE時BYSDSPAGE，謝THARELATIVEMOIECULARWEIGHTOF424004THEALKALINEPROTEASE6OM點(diǎn)沏C講駙S柚，胍WQXLHADTLLEABILIT，OFINACTIVATINGN江V伽，咖移BY蹦FLEAFMEIHODON朋幻砌砌西廁剃色THEIILLLIBITIONRATEAGAINSTTMVW嬲4520％、5340％、6042％AND7673％WRHENTHECONCEN眥IONOFTLLEALKALINEPROTEASE、ⅣAS20MG／L、50MG／L、100MG／L蚰D200MG／L；111EEXPERIMENTRESULTSINDIC砷EDTHATTHEEMCIENCYOFINLLIBITINGINFECTIV時OFTMVOF48H印PLIEDBEFOREINOCULATION、V嬲5035％WHENCONCENNATIONOFTHEALKALINEPROTEASE、郴200MG／LMLDITCOULDALSOINLLIBITMULTIPLICATIONOFTMVINACERTAINEXTENTIN7泐咖∥撕慨BUTTHEE毹CTWASNOTOBVIOUS5THEOPTIM啪TEMPE劬鵬FORHYDROLYSISOFCASEINWERE50℃THEOPTIM啪PHWAS78INBORATEBUFFERAILD80IN啊SBU虢R，RESPECTIVELYTTLEENZ，LILE、刪妣BLEUPTO45℃，WIMINTHEPH啪GEOF6～10；THEER町NLEACTIV酊照E婦EDINPRESENCEOFC一十、C、M孑AILDENZYMEACTIVI夠W鵲INHIBITEDBYCU2、A礦；PROTEOLYTICACTIVITYWAUSCOMPLETELYI出BITEDBYEDTAANDWASACTIVATEDSIGNIFIC肌TLYBYSDS

簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文對蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）的分子流行病學(xué)研究姓名張歌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)食品安全生物學(xué)指導(dǎo)教師何建國20070608張歌中山大學(xué)碩士學(xué)位論文對蝦自斑綜合癥病毒W(wǎng)鸛V的分子流行病學(xué)研究引物對進(jìn)行PCR檢測，普查結(jié)果發(fā)現(xiàn)一擴(kuò)陽性樣品分別為2例和12例，陽性率為1．05％和6．09％，一擴(kuò)陽性率低，顯示了這個結(jié)果與所取樣的養(yǎng)殖塘基本上未發(fā)病的情況是一致的；二擴(kuò)陽性樣品分別為167例和177例，陽性率達(dá)到82．2％和89．8％，顯示在養(yǎng)殖對蝦中，WSSV攜帶率很高。首次應(yīng)用1L對特異引物對對中國華南地區(qū)凡納濱對蝦養(yǎng)殖密集的福建省、廣東省、廣西壯族自治區(qū)和海南省所采的對蝦樣品進(jìn)行WSSV的DNAPCR檢測，并測序分析，經(jīng)序列比對發(fā)現(xiàn)，在廣東省、廣西壯族自治區(qū)、海南省所采樣品測得的這11段序列，基本上相同，而且與WSSV．TH致，而在福建省所采樣品，測得的這11段序列與其它地區(qū)均不同而與WSSGCH相似，由此可推斷，目前福建省流行的WSSV株型可能是WSSVCH，而在其它各采樣省市中目前流行的WSSV株型可能是WSSVTH。關(guān)鍵詞對蝦白斑綜合癥病毒W(wǎng)SSV、WSSVCH／FW／III、變化區(qū)、PCR、分子流行病學(xué)Ⅱ

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文新城疫病毒地方分離株生物學(xué)特性的鑒定及疫苗候選株篩選的研究姓名王海峰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張七斤步志高20070501

簡介：分類號S璺墨壘密級公玨單位代碼學(xué)號石家莊雞新城疫病毒的分離及分子生物學(xué)研究10086Z2011129CHICKENNEWCASTLEDISEASEVIRUSISOLATEDINSHIJIAZHUANGANDMOLECULARBIOLOGYSTUDY學(xué)位申請人宋瑞指導(dǎo)教師趙月蘭校外導(dǎo)師王新學(xué)位名稱獸醫(yī)碩士研究領(lǐng)域授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期；二。一四年十一月二十九日摘要新城疫英文名為NEWCASTLEDISEASE，英文縮寫為ND，是一種主要發(fā)生在雞、火雞等家禽和野生禽類中的由新城疫病毒英文名為NEWCASTLEDISEASEVIRUS，英文縮寫為NDV引發(fā)的敗血性、高度接觸性傳染病，世界各國都高度重視該病，國際獸醫(yī)局OIE將其歸類為動物A類傳染病。新城疫主要臨床癥狀染病禽類發(fā)病急、腹瀉、呼吸功能障礙、頭冠紫黑等。病理變化主要為全身黏膜、漿膜出血。典型的病變是腺胃黏膜出血。對家禽而言，新城疫帶來的不僅為家禽的死亡，還對家禽、家禽產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)貿(mào)易帶來了非常慘重的損失。所以，全球各地都采取了嚴(yán)格的防控措施來預(yù)防控制新城疫的流行。從石家莊不同養(yǎng)殖區(qū)的發(fā)病雞群中，分離出一株含有血凝性的病毒，經(jīng)血凝試驗、陽性血清的血凝抑制試驗，確定該分離株為新城疫病毒。對該毒株進(jìn)行了毒力鑒定及生物學(xué)特性的研究，利用RTPCR技術(shù)，擴(kuò)增了NDV分離毒株的F基因主要功能區(qū)片段，經(jīng)鑒定、回收純化、克隆至PBST載體，通過PCR、酶切鑒定篩選出陽性重組子，進(jìn)行核苷酸序列測定及遺傳變異分析。序列分析表明所擴(kuò)增目的片段的長度為1700BP，與預(yù)期擴(kuò)增片段相符。該分離株在F蛋白裂解位點(diǎn)的氨基酸順序為112RRQKRF117，與NDV毒株特征相符。將所分離測定的分離株F基因序列與GENEBANK基因序列數(shù)據(jù)庫中已發(fā)表的薪城疫病毒不同基因型代表株的F基因389BP1BP～389BP長度的核苷酸片段及其相應(yīng)的氨基酸序歹UIAA130AA進(jìn)行比較，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，并確定了分離毒株FR0903株的毒力強(qiáng)弱及其所屬的基因型。經(jīng)過遺傳進(jìn)化分析顯示，該毒株在此區(qū)段沒有堿基缺失、插入，但存在多處點(diǎn)突變并呈分散存在。NDV分離株FR0903株F基因核苷酸序列同新城疫經(jīng)典毒株LASOTA的同源性是841％，同MUKTESWAR的同源性是864％，同國內(nèi)分離毒株QBS的同源性為969％。同時也發(fā)現(xiàn)在分類地位方面，該分離株屬于基因Ⅶ型，與我國同期廣泛流行的基因Ⅶ型新城疫病毒在遺傳進(jìn)化上非常相似，這說明它們可能有共同的來源。研究證明近年來石家莊各地區(qū)流行的新城疫病毒與疫苗毒LASOTA株在核苷酸及氨基酸排列組成上有顯著差異，同源性較低。所以，只有切實全面調(diào)查石家莊地區(qū)新城疫病毒的分子流行病學(xué)、新城疫病毒流行株之間及其與疫苗株之間的關(guān)系、流行特點(diǎn)，才能有效地預(yù)防控制新城疫，實現(xiàn)全面的預(yù)防和控制。關(guān)鍵詞新城疫病毒；分離鑒定分子生物學(xué)特性；F基因；RTPCR