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  • 骨肌 (共10000 份)
  • 用時(shí):13ms
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    • 簡(jiǎn)介:隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展,數(shù)字圖像處理是近幾年研究的一個(gè)熱點(diǎn)話題,其發(fā)展與廣泛的應(yīng)用有助于進(jìn)一步提高了相關(guān)應(yīng)用領(lǐng)域的自動(dòng)化水平。利用對(duì)人體左手手腕部位的X光照片進(jìn)行骨骼研究,判定其骨骼的成熟度骨齡是近三十年來(lái)醫(yī)學(xué)界比較新穎的課題之一,也還處于發(fā)展階段。將數(shù)字圖像處理技術(shù)引入骨齡識(shí)別系統(tǒng)中,組建計(jì)算機(jī)輔助骨齡評(píng)估系統(tǒng),則是目前該領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。骨齡的評(píng)估其實(shí)就是通過(guò)分析遠(yuǎn)、中、近指骨,橈骨和尺骨等特定骨的特征來(lái)與模板比較實(shí)現(xiàn)骨齡識(shí)別的目的。傳統(tǒng)的骨齡識(shí)別是人工對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)模板來(lái)識(shí)別的,過(guò)程枯燥且費(fèi)時(shí),且識(shí)別結(jié)果因人而異。通過(guò)引入計(jì)算機(jī)視覺(jué)技術(shù),開發(fā)出計(jì)算機(jī)輔助分析與識(shí)別系統(tǒng)可以克服這些缺點(diǎn),更具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。然而,這種基于計(jì)算機(jī)輔助的骨齡識(shí)別系統(tǒng)的開發(fā),采集來(lái)的X光照片分析是基礎(chǔ),其中,相當(dāng)關(guān)鍵的一點(diǎn)就是如何利用數(shù)字圖像處理技術(shù)對(duì)其進(jìn)行分析,提取相關(guān)的特征來(lái)識(shí)別骨齡。本論文就是以計(jì)算機(jī)輔助的骨齡識(shí)系統(tǒng)為研究對(duì)象,進(jìn)行了如下的研究工作。對(duì)圖像處理的常規(guī)算法進(jìn)行研究、融合和改進(jìn),為后續(xù)工作提供了很好條件?;谑滞蠊菆D像的先驗(yàn)知識(shí),通過(guò)細(xì)化、跟蹤、SOBEL邊緣算子、灰度投影等算法實(shí)現(xiàn)了輸入圖片中關(guān)鍵點(diǎn)的定位,有效地應(yīng)用于手掌各骨頭的分割提取。針對(duì)目前邊緣提取算法在醫(yī)學(xué)圖像處理中的缺陷,通過(guò)改進(jìn)LOG邊緣算子,利用模糊識(shí)別的知識(shí),抽取代表性的特征分析識(shí)別橈骨。最后,研究圖像分割,提出以后研究的發(fā)展方向。本文中涉及的算法和實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖,都是在微軟的VISUALC60開發(fā)平臺(tái)下用CC語(yǔ)言實(shí)現(xiàn)的。測(cè)試結(jié)果表明,本文的工作應(yīng)用計(jì)算機(jī)視覺(jué)輔助骨齡評(píng)定的領(lǐng)域內(nèi)作了有益的理論探討和方法的研究,有很大的實(shí)用價(jià)值,對(duì)系統(tǒng)的進(jìn)一步完善奠定了穩(wěn)固的基礎(chǔ)。
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      上傳時(shí)間:2024-03-12
      頁(yè)數(shù): 61
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      ( 4 星級(jí))
    • 簡(jiǎn)介:目的探討成人生長(zhǎng)激素缺乏癥患者(AGHD)的OPG水平與其心血管危險(xiǎn)因素的關(guān)系。方法以胰島素低血糖生長(zhǎng)激素刺激試驗(yàn)ITT在可疑生長(zhǎng)激素缺乏受試者中篩選出AGHD患者。采用酶聯(lián)免疫吸附ELISA法檢測(cè)通過(guò)ITT試驗(yàn)確診為成人生長(zhǎng)激素缺乏癥的45例患者和與其性別、年齡匹配的40例健康成人的OPG水平,并檢測(cè)空腹血糖FPG、空腹胰島素FINS、血脂譜、HSCRP、IL6等。結(jié)果參與ITT試驗(yàn)的所有可疑生長(zhǎng)激素缺乏癥受試者均成功完成激發(fā)試驗(yàn),其中,確診為AGHD患者的血漿OPG顯著高于正常對(duì)照組17683±6121VS14739±5213P<005。相關(guān)分析顯示,OPG與HSCRP、IL6呈正相關(guān)R0353、0564,P<005,與高密度脂蛋白膽固醇HDLC呈負(fù)相關(guān)(R0245,P<005)以O(shè)PG為應(yīng)變量,以HSCRP、IL6、HDLC為自變量,做多元直線回歸分析提示HSCRP、IL6是AGHD患者血漿OPG的獨(dú)立相關(guān)因素。結(jié)論AGHD患者血漿OPG升高,并與HSCRP、IL6相關(guān)。提示在成人生長(zhǎng)激素缺乏癥患者中,血漿OPG可能在AGHD患者心血管疾病的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用。
      下載積分: 5 賞幣
      上傳時(shí)間:2024-03-10
      頁(yè)數(shù): 35
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      ( 4 星級(jí))
    • 簡(jiǎn)介:目的探討髕股關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎在關(guān)節(jié)鏡下處理的方法及其早期療效,為緩解膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎髕前痛提供輔助治療手段。方法回顧分析2007年2008年在解放軍總醫(yī)院行關(guān)節(jié)鏡下治療PFOA的病例,分別于術(shù)后3月、術(shù)后6月電話隨訪,其中84例91膝獲得回訪。根據(jù)關(guān)節(jié)鏡下軟骨退變所涉及的髕股關(guān)節(jié)面將患者分為滑車組、髕骨組、髕股組三組,采用LYSHOLM膝關(guān)節(jié)評(píng)分法來(lái)評(píng)估患者膝關(guān)節(jié)整體功能,通過(guò)MRI測(cè)量髕股關(guān)節(jié)軟骨面的對(duì)合指數(shù)。收集三組術(shù)前及術(shù)后3月、術(shù)后6月LYSHOLM評(píng)分,以及11個(gè)膝關(guān)節(jié)術(shù)前術(shù)后的髕股關(guān)節(jié)軟骨面對(duì)合指數(shù)。同一組內(nèi)術(shù)前術(shù)后膝關(guān)節(jié)評(píng)分的比較采用配對(duì)T檢驗(yàn);三組術(shù)前年齡、BMI、LYSHOLM評(píng)分等變量比較對(duì)符合方差齊性的應(yīng)用F檢驗(yàn),不符合方差齊性或等級(jí)資料應(yīng)用X2檢驗(yàn),三組治療后3月與治療后6月各項(xiàng)膝關(guān)節(jié)評(píng)分比較對(duì)符合方差齊性的應(yīng)用F檢驗(yàn),不符合方差齊性或等級(jí)資料應(yīng)用X2檢驗(yàn);三組術(shù)前LYSHOLM評(píng)分的優(yōu)良率比較采用X2檢驗(yàn),三組術(shù)后LYSHOLM評(píng)分的優(yōu)良率比較采用X2檢驗(yàn);根據(jù)術(shù)后6月優(yōu)良率分組,優(yōu)良組與無(wú)效組組間變量對(duì)符合正態(tài)分布的應(yīng)用T檢驗(yàn),不符合方差齊性或等級(jí)資料應(yīng)用X2檢驗(yàn)。所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS170軟件包做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,以P結(jié)果⑴三組患者術(shù)前膝關(guān)節(jié)評(píng)分與術(shù)后3月、術(shù)后6月膝關(guān)節(jié)評(píng)分的比較均為P005,無(wú)差異。2對(duì)性別加權(quán),滑車組與髕骨組的術(shù)后3月LYSHOLM評(píng)分比較P005,無(wú)差異。⑶三組患者術(shù)后3月、術(shù)后6月優(yōu)良率的組內(nèi)比較P結(jié)論①髕股關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)鏡下治療,在近期的臨床觀察中術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月有明確的療效,能夠改善膝關(guān)節(jié)的整體功能,明顯緩解膝前痛,改善上下樓梯功能。②髕股關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)鏡下治療,術(shù)后需要一定的康復(fù)時(shí)間,一般在術(shù)后半年療效較好。③伴有髕骨面軟骨損傷的病人,術(shù)后療效不如單純滑車軟骨面損傷的病人好,這可能是由于髕骨關(guān)節(jié)軟骨總是較股骨滑車軟骨病變嚴(yán)重的緣故。④采用關(guān)節(jié)鏡治療髕股關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎,在近期的臨床觀察中,可以改善髕骨活動(dòng),有利于恢復(fù)髕股正常的對(duì)合關(guān)系。
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      上傳時(shí)間:2024-03-10
      頁(yè)數(shù): 57
      21人已閱讀
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    • 簡(jiǎn)介:河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果,其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),‘試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名必蓮穰師簽章日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外,文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名知、泛孑般~導(dǎo)師簽章彳;毫蜥勘;年;月“ET中文摘要RANKL介導(dǎo)下頜功能性前伸后髁突骨改建的機(jī)制摘要目的下頜骨髁突是整個(gè)下頜骨最為主要的生長(zhǎng)區(qū),其生長(zhǎng)發(fā)育是通過(guò)下頜骨髁突的軟骨內(nèi)成骨來(lái)完成的。大量研究表明,骨骼的生長(zhǎng)需要各種調(diào)節(jié)因子來(lái)共同調(diào)控,骨組織始終都在進(jìn)行新陳代謝,并且是具有重建功能的生物組織。當(dāng)骨組織所處的應(yīng)力環(huán)境發(fā)生改變,即所處的動(dòng)態(tài)平衡被打破,骨組織會(huì)通過(guò)骨重建這一組織改建過(guò)程來(lái)進(jìn)行骨組織的骨量和骨質(zhì)的改變,在一個(gè)新的應(yīng)力環(huán)境下達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。在II類錯(cuò)合的功能矯治中,下頜功能性前伸后,髁突部的骨改建是整個(gè)治療成功的關(guān)鍵。在下頜骨髁突骨改建的過(guò)程中破骨細(xì)胞起著不可或缺的作用,RANKL是介導(dǎo)破骨細(xì)胞形成所必需的調(diào)控因子,RANKL表達(dá)的變化會(huì)影響破骨細(xì)胞的形成以及骨改建的完成。在以往的研究中,學(xué)者大多著眼于骨改建過(guò)程中成骨細(xì)胞在其中所起的作用而破骨細(xì)胞鮮有報(bào)道,因此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究功能性前伸下頜后,大鼠下頜骨髁突軟骨部RANKL的變化來(lái)進(jìn)一步探討RANKL及其介導(dǎo)形成的破骨細(xì)胞在髁突部骨改建中的機(jī)制。方法選擇4周齡健康SPRAGUEDAWLEYSD雄性大鼠,60只,體重909左右,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,將其按照隨機(jī)分組的方式分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組30只。同時(shí),實(shí)驗(yàn)組內(nèi)同樣按照隨機(jī)分組的方式分為6組每組5只,即A組,B組,C組,D組,E組,F(xiàn)組。對(duì)照組內(nèi)30只按照隨機(jī)分組方式分為‘6組,每組5只,,即A組,B組,C組,D組,E組,F(xiàn)組。實(shí)驗(yàn)組大鼠全天24小時(shí)持續(xù)戴用矯治裝置,同時(shí)注意觀察配戴情況,若矯治裝置脫落或戴用情況不符合配戴要求則即刻調(diào)整,重新消毒粘接,以保證每天的戴用時(shí)間。對(duì)照組不做處理,為自然生長(zhǎng)組。按照實(shí)驗(yàn)預(yù)定時(shí)間即配戴矯治器后第一天,第三天,第七天,第十四天,第二十一天,第二十八天依次處死A、A組,B、B組,C、C組,D、D組,E、E組,F(xiàn)、F組大鼠,斷頸處死取材保存于4%多聚甲醛PH74中固定24小時(shí)。而后放入10%EDTADPPH72室溫脫鈣至標(biāo)本軟化。然后進(jìn)行切片,通過(guò)免疫組織化學(xué)染色應(yīng)用多功能真彩色細(xì)胞圖象分析管理系統(tǒng)檢測(cè)不同分
      下載積分: 5 賞幣
      上傳時(shí)間:2024-03-11
      頁(yè)數(shù): 48
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    • 簡(jiǎn)介:目的觀察肌內(nèi)神經(jīng)對(duì)損傷骨骼肌恢復(fù)的影響。方法取20只新西蘭大白兔,隨機(jī)分為A、B2組。兩組均選取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物右側(cè)股直肌作為實(shí)驗(yàn)側(cè),左側(cè)股直肌作為空白對(duì)照側(cè)。A組采用不全離斷方式,切斷一側(cè)股直肌而保留肌內(nèi)神經(jīng),B組采用完全離斷方式,切斷一側(cè)股直肌及肌內(nèi)神經(jīng)。術(shù)后28周,測(cè)量股直肌的濕重,利用電刺激實(shí)驗(yàn)測(cè)定肌肉力量,通過(guò)蘇木精伊紅染色HE染色、MASSON三色染色、肌球蛋白三磷酸腺苷酶MATPASE染色及還原型輔酶Ⅰ四唑氮還原酶NADHTR染色觀測(cè)股直肌的形態(tài)學(xué)指標(biāo),通過(guò)T檢驗(yàn)、ANOVA比較A、B兩組自身及組間在各指標(biāo)上的差異情況,從而判斷肌內(nèi)神經(jīng)對(duì)損傷骨骼肌恢復(fù)的影響效果。結(jié)果術(shù)后28周,A組股直肌濕重實(shí)驗(yàn)側(cè)996±096G、對(duì)照側(cè)1085094G,雙側(cè)比較T2252,P>005;等長(zhǎng)收縮力實(shí)驗(yàn)側(cè)822±085N,對(duì)照側(cè)886±061N,雙側(cè)比較T2258,P>005;實(shí)驗(yàn)側(cè)Ⅰ型肌纖維CSA274278±14662ΜM2ⅡA型肌纖維CSA279311±11500ΜM2;ⅡB型肌纖維CSA449244±36403ΜM2,肌纖維類型比率Ⅰ型Ⅱ型為2179;對(duì)照側(cè)A、B共用Ⅰ型肌纖維CSA273212±15851ΜM2,ⅡA型肌纖維CSA290141±15308ΜM2,ⅡB型肌纖維CSA530353±20674ΜM2,肌纖維類型比率Ⅰ型Ⅱ型為1981;雙側(cè)比較Ⅰ型肌纖維T1161,P>005,ⅡA型肌纖維T2210,P>005,ⅡB型肌纖維T5348,P<005;可見(jiàn)大量中央核肌纖維再生。B組股直肌濕重實(shí)驗(yàn)側(cè)729±103G,對(duì)照側(cè)1091±111G,雙側(cè)比較T25061,P<005等長(zhǎng)收縮力598±078N,對(duì)照側(cè)898±037N,雙側(cè)比較T11658,P<005;肌纖維CSAⅠ型240613_75671AM2,ⅡA21328814713ΜM2,ⅡB397775±11541ΜM2,肌纖維類型比率Ⅰ型Ⅱ型為4852。雙側(cè)比較Ⅰ型肌纖維T7195,P<005,ⅡA肌纖維T9405,P<005,ⅡB肌纖維T13836,P<005;呈現(xiàn)明顯的肌肉萎縮、脂肪浸潤(rùn)及纖維變性,肌纖維再生狀況欠佳,肌纖維直徑變異較大。A、B組在實(shí)驗(yàn)側(cè)對(duì)照側(cè)組間對(duì)照上股直肌濕重差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義ANOVA,F(xiàn)3957,P<005,等長(zhǎng)收縮力差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義ANOVA,F(xiàn)4161,P<005。結(jié)論肌內(nèi)神經(jīng)能夠促進(jìn)損傷骨骼肌的肌纖維再生,減輕肌肉萎縮及纖維變性,恢復(fù)肌纖維的正常形態(tài)及組成方式,從而促進(jìn)損傷骨骼肌的恢復(fù)。
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)UDCR7462重慶醫(yī)科大學(xué)密級(jí)碩士學(xué)位論文論文題目作者姓名左卡尼汀治療假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的臨床療效觀察易秋維指導(dǎo)教師姓名職稱、單位名稱肖褪塾堡重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱兒科學(xué)論文答辯年月2013年4月2013年4月目錄英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照1中文摘要2英文摘要4論文正文左卡尼汀治療假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的臨床療效觀察6前言61對(duì)象和方法72結(jié)果93討論14小結(jié)17結(jié)論18參考文獻(xiàn),。,19綜述,22致謝31攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章32
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    • 簡(jiǎn)介:山東大學(xué)碩士學(xué)位論文指導(dǎo)微螺釘種植體植入的牙槽骨安全區(qū)域研究姓名柯華峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔正畸學(xué)指導(dǎo)教師王春玲20070510山東丈學(xué)碩士學(xué)位論文指導(dǎo)微螺釘種植體植入的牙槽骨安全區(qū)域研究碩士研究生柯華峰專業(yè)口腔正畸學(xué)導(dǎo)師王春玲教授中文摘要目的利用16層螺旋CT掃描并重建顱頜面圖像測(cè)量上下頜牙槽骨不同高度的骨量,建立本地人群牙槽骨不同高度骨量的CT測(cè)量參考值,為幫助L臨床醫(yī)生在牙根之間的安全位置植入微螺釘種植體提供一個(gè)解剖圖。材料與方法對(duì)25個(gè)上頜和25個(gè)下頜進(jìn)行螺旋CT掃描并重建三維模型。從尖牙開始向遠(yuǎn)中的每一個(gè)根間區(qū)域,包括上頜結(jié)節(jié),分別測(cè)量距牙槽嵴頂25MM、5MM、75MM和10I砌處牙槽骨的近遠(yuǎn)中向和頰舌腭向的寬度,其中上頜第二前磨牙和第一磨牙之間,上頜第一磨牙和第二磨牙之間的近遠(yuǎn)中進(jìn)行兩次測(cè)量,分別是頰側(cè)和腭側(cè)。用SPSSL30統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。結(jié)果1在上頜牙槽骨近遠(yuǎn)中測(cè)量中,最大骨量的部位為第二前磨牙和第一磨牙之間的腭側(cè),距牙槽嵴頂75MM處,值為47士1O衄N;最小骨量的部位為上頜結(jié)節(jié)距牙槽嵴頂10MM處,值為O3士41MM。頰腭向測(cè)量中,最大骨量的部位為第一磨牙和第二磨牙之間,距牙槽嵴頂75咖處,值為156士11MM最小骨量的部位為上頜結(jié)節(jié),距牙槽嵴頂10MM處,值為O6士57IILIN。由于上頜竇的存在,在距離牙槽嵴頂10I砌的上頜后牙區(qū)域,近遠(yuǎn)中和頰舌向的牙槽骨量都很小。2在下頜牙槽骨近遠(yuǎn)中測(cè)量中,具有最大骨量的部位為第一磨牙和第二磨牙之間,距牙槽嵴頂75MM處,值為4釷17姍;最小骨量的部位為尖牙和第一前磨牙之間,距牙槽嵴頂25MM處,值為25士O4MM。頰舌向測(cè)量中,具有最大
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    • 簡(jiǎn)介:目的與意義奧狄氏括約肌SPINCTEROFODDI對(duì)生理狀態(tài)下膽胰液分泌的調(diào)控與排泄以及在各種膽胰疾病的發(fā)生、發(fā)展起著重要的重用。近年來(lái)膽道外科學(xué)界已開始意識(shí)到保留膽道完整性的重要意義,并將其作為各種膽道手術(shù)遵循的重要原則之一。由于目前臨床上對(duì)SO運(yùn)動(dòng)功能障礙缺乏直接、量化的診斷方法和有效的治療手段,對(duì)于保留或廢除SO也缺乏客觀的指標(biāo),因而對(duì)于SO的結(jié)構(gòu)功能、病變特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制和診斷治療方法的研究越來(lái)越得到重視。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外SO研究的調(diào)研可發(fā)現(xiàn),對(duì)于膽胰結(jié)合部重要結(jié)構(gòu)SO的生理功能、調(diào)控機(jī)制、病理特點(diǎn),目前尚不完全了解;有關(guān)SO運(yùn)動(dòng)功能障礙SOD的神經(jīng)生物學(xué)調(diào)節(jié)和發(fā)生機(jī)制亦不明確;對(duì)生理狀態(tài)下SO的電生理活動(dòng)以及與各種肌電活動(dòng)藕聯(lián)的膽道運(yùn)動(dòng)方式知之甚少。目前國(guó)外對(duì)于SO的肌電活動(dòng)研究大多是對(duì)SO進(jìn)行離體狀態(tài)下動(dòng)物實(shí)驗(yàn),對(duì)于人SO的基礎(chǔ)研究?jī)H局限于利用SO測(cè)壓來(lái)反映其功能改變。但膽道動(dòng)力學(xué)檢測(cè)僅僅是SO功能的一種間接反映,且干擾因素較多,而通過(guò)直接采擷SO肌電活動(dòng)信號(hào)的方式作為研究SO的生理、病理變化的功能指標(biāo),將會(huì)更加直接、客觀和科學(xué),同時(shí)亦可以有效地減少膽道測(cè)壓時(shí)出現(xiàn)的系統(tǒng)誤差。因此,用電生理和測(cè)壓相結(jié)合的方法,進(jìn)行動(dòng)物以及人體SO運(yùn)動(dòng)功能的研究,對(duì)于SO基礎(chǔ)研究以及SO相關(guān)疾病的臨床診治將具有重要意義?;谝陨险J(rèn)識(shí),本學(xué)位課題的目的是通過(guò)研制一種新的SO肌電檢測(cè)方法,經(jīng)過(guò)系統(tǒng)深入的實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)其可靠性和了解其臨床應(yīng)用價(jià)值,為人體SO的運(yùn)動(dòng)功能研究以及臨床上SO相關(guān)疾病的研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。材料與方法1采用自行研制的粘膜接觸電極CEM記錄家兔的SO肌電活動(dòng),通過(guò)不斷改進(jìn)檢測(cè)電極和參數(shù)建立穩(wěn)定的SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)。利用CEM和傳統(tǒng)針形電極同步檢測(cè)以及SO肌電和SO測(cè)壓同時(shí)相檢測(cè)的研究,證實(shí)采用CEM進(jìn)行動(dòng)物SO肌電檢測(cè)的可靠性和了解SO肌電在不同動(dòng)物的生理意義。采用新的SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)膽胰結(jié)合部解剖結(jié)構(gòu)類似于人體的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物犬進(jìn)行SO肌電研究,進(jìn)一步證實(shí)了新方法的可行性和可靠性。2經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核,使用新的SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)嘗試通過(guò)十二指腸鏡對(duì)人體進(jìn)行SO肌電研究,對(duì)志愿者進(jìn)行在體SO肌電檢測(cè),繼續(xù)完善和建立穩(wěn)定的人體SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)。通過(guò)十二指腸鏡下的人體SO肌電和測(cè)壓同時(shí)相檢測(cè)、CEM和傳統(tǒng)針形電極同步檢測(cè)和SO和十二指腸肌電同步檢測(cè)進(jìn)一步確認(rèn)SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)在人體進(jìn)行SO肌電檢測(cè)的可靠性和了解人體SO肌電的生理意義。3采用研制的適用于人體的SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)通過(guò)十二指腸鏡進(jìn)行健康人的SO動(dòng)力學(xué)研究,記錄健康人空腹?fàn)顟B(tài)下、NARDITEST藥物激發(fā)實(shí)驗(yàn)后以及抑制膽堿能神經(jīng)后的SO肌電幅值、頻率與持續(xù)時(shí)間大小以及SO壓力頻率、峰值、頻率和基礎(chǔ)壓力,研究健康人的SO電生理變化特點(diǎn),收集健康人的SO肌電和SO測(cè)壓數(shù)據(jù)。4在臨床上收集了膽囊切除術(shù)后出現(xiàn)腹痛癥狀并懷疑SOD的患者346例,納入標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照2005國(guó)際功能性胃腸病委員會(huì)FGID制定的ROMEIII診斷標(biāo)準(zhǔn),采集患者的臨床癥狀和檢查信息,通過(guò)內(nèi)鏡下對(duì)SOD患者進(jìn)行SO肌電和SO測(cè)壓檢測(cè),研究SOD患者的SO肌電特點(diǎn),并對(duì)照健康人實(shí)驗(yàn)獲得的異常SO肌電參考值,以臨床檢查結(jié)果和治療后癥狀緩解作為確診指標(biāo),計(jì)算SO肌電和SO測(cè)壓的診斷敏感性,特異性,準(zhǔn)確性,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值,分析SO肌電檢測(cè)的臨床診斷價(jià)值。主要結(jié)果和結(jié)論1采用自行研制的粘膜接觸電極非常清晰的記錄到了家兔的SO肌電活動(dòng),通過(guò)系統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完善和改進(jìn)了記錄電極和參數(shù),建立了穩(wěn)定的家兔SO肌電檢測(cè)動(dòng)物模型和實(shí)驗(yàn)方法。CEM和傳統(tǒng)針形電極的對(duì)照研究結(jié)果證實(shí)了采用CEM進(jìn)行SO肌電檢測(cè)可以達(dá)到傳統(tǒng)針形電極的檢測(cè)效果,而且具有無(wú)創(chuàng)性、操作簡(jiǎn)單、抗干擾性強(qiáng)以及容易獲得滿意的肌電結(jié)果等優(yōu)點(diǎn)。大型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的SO肌電記錄也被證實(shí)是可行的,SO和胃十二指腸的同步肌電檢測(cè)、SO肌電和測(cè)壓同時(shí)相檢測(cè)以及切離實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了新方法的可靠性,提示SO的肌電活動(dòng)是來(lái)自于SO的平滑肌,而且是不同于胃和十二指腸的獨(dú)立肌電活動(dòng)。2通過(guò)十二指腸鏡操作將定制的人用SO肌電檢測(cè)導(dǎo)管置入了人體膽管SO段并成功記錄到了清晰的SO肌電波形,檢測(cè)效果優(yōu)于傳統(tǒng)針形電極而且不會(huì)對(duì)SO造成損傷。SO和十二指腸肌電同步檢測(cè)以及SO肌電和測(cè)壓同時(shí)相檢測(cè)的結(jié)果證實(shí)通過(guò)新方法檢測(cè)到的人體SO肌電信號(hào)是準(zhǔn)確的,不是來(lái)源于十二指腸的傳導(dǎo)波或干擾波,而且SO肌電的鋒電位簇和SO測(cè)壓結(jié)果的壓力峰值一一對(duì)應(yīng)并具有明顯的相關(guān)性。以上結(jié)果再次證實(shí)新的SO肌電檢測(cè)系統(tǒng)適用于人體的SO功能檢測(cè),是一種可靠的SO功能檢查方法。334例健康人的SO動(dòng)力學(xué)檢測(cè)獲得了滿意的結(jié)果,室腹?fàn)顟B(tài)下人體SO肌電頻率65±13次,分;幅值1371±140ΜV,持續(xù)時(shí)間31±05SEC,NARDITEST藥物激發(fā)實(shí)驗(yàn)后SO肌電頻率、幅值和持續(xù)時(shí)間都明顯增加,抑制膽堿能神經(jīng)后SO肌電活動(dòng)逐漸消失。基于健康人的SO肌電正常參考值,建議異常SO功能的參考值為頻率10次分;幅值180ΜV,持續(xù)時(shí)間46SEC參照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)346例臨床懷疑SOD的患者的SO動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果顯示SO肌電診斷SOD的敏感性為52%,特異性為72%,準(zhǔn)確性60%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值73%,陰性預(yù)測(cè)值52%,除了在對(duì)膽道型SOD1型的診斷敏感性和準(zhǔn)確性低于SO測(cè)壓,其它SOD分型都明顯高于SO測(cè)壓,同時(shí)結(jié)果提示如果采用SO測(cè)壓結(jié)合SO肌電共同診斷SOD可能會(huì)獲得更為準(zhǔn)確的判斷,這為SO基礎(chǔ)研究以及SOD診斷和治療提供了可貴的實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)。
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    • 簡(jiǎn)介:河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué),試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名素世熊導(dǎo)師簽章、J7’麓I≥鳶K二級(jí)學(xué)嘲勞蟪I≥卷;O,JAI,一,董嘉心釜年。J弓月J≯汩撕心≮紜手’、弓月J刃日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名隸世遘胡日中文摘要大鼠妊娠與分娩期盆底肌中DESMIN及DYSTROPHIN的表達(dá)及意義摘要目的1研究大鼠妊娠與分娩對(duì)肛提肌中結(jié)蛋白DESMIN與抗肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白DYSTROPHIN的分布及其基因表達(dá)量的影響。2研究大鼠妊娠與分娩對(duì)盆底肌細(xì)胞骨架的影響。3探討妊娠與分娩在盆底功能障礙性疾病PELVICFLOORDYSFUNCTION,PFD發(fā)病機(jī)制中的作用。方法1研究對(duì)象由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供雌性成年未生產(chǎn)過(guò)的WISTAR大鼠45只,體重180,2209。雄性成年WISTAR大鼠10只,體重220一“2509。其中隨機(jī)選取15只雌性成年未生產(chǎn)過(guò)的WISTAR大鼠為對(duì)照組,其余30只雌性成年未生產(chǎn)過(guò)的WISTAR大鼠使其受孕并分娩,分為陰道分娩組,產(chǎn)后6天組。2取材將各組大鼠在麻醉狀態(tài)下,暴露肛提肌,迅速取肛提肌組織約100MG。分為兩塊,生理鹽水洗凈,用濾紙吸干,一塊置于凍存管,立即置80℃低溫凍存,用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定;另1塊置入體積分?jǐn)?shù)為4%多聚甲醛溶液中固定24H,常規(guī)脫水、石蠟包埋備用。3采用HE染色及免疫組織化學(xué)方法觀察各組肛提肌形態(tài)的變化及DESMIN和DYSTROPHIN分布變化。4采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組肛提肌中DESMIN和DYSTROPHIN基因表達(dá)量的變化。結(jié)果資料采用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差牙S表示,采用SPSSL60統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,以P005認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1HE染色結(jié)果HE染色鏡下觀察各組肛提肌切片,其中對(duì)照組肛提肌組織均由彼此緊密相連的肌纖維構(gòu)成,為均染的粉紅色,每個(gè)肌纖維周邊有多個(gè)細(xì)胞核,緊靠肌膜內(nèi)表面,肌束間含有膠原纖維、成纖維細(xì)胞,血管及神經(jīng)等結(jié)構(gòu),肌纖維無(wú)變性壞死表現(xiàn);而陰道分娩組肛提肌肌纖維較對(duì)
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    • 簡(jiǎn)介:研究背景及目的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎KNEEOSTEOARTHRITIS,KOA是中老年常見(jiàn)病,其癥狀主要為關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)受限,對(duì)患者生活可造成較大影響。推拿手法具有疏經(jīng)活絡(luò)、通調(diào)氣血、緩急止痛的作用,對(duì)改其善癥狀有良好的效果。本研究旨在通過(guò)觀察四指推法對(duì)KOA的臨床療效,為推拿手法治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎,改善患者膝關(guān)節(jié)功能、提高患者生活質(zhì)量提供理論依據(jù),為四指推法臨床的推廣應(yīng)用提供科學(xué)思路。研究方法通過(guò)隨機(jī)分組、對(duì)照的方法,將2012年4月至2014年1月間在江蘇省中醫(yī)院就診的60例符合KOA診斷及納入標(biāo)準(zhǔn)的患者,通過(guò)隨機(jī)法分成推拿組和對(duì)照組,每組30例。推拿組采用四指推法治療,對(duì)照組采用“傷科1號(hào)”外敷治療。兩組均每天治療1次,7次為1療程,共治療2療程。于治療前和2療程結(jié)束后用視覺(jué)模擬評(píng)分法VAS、LEQUESNEMG量表和WOMAC評(píng)分法對(duì)KOA情況進(jìn)行評(píng)估。研究結(jié)果治療前,兩組共60例患者的一般情況、VAS評(píng)分LEQUESNEMG積分和WOMAC積分各項(xiàng)數(shù)值比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P>005,具有可比性。經(jīng)過(guò)兩個(gè)療程的治療,兩組各項(xiàng)積分?jǐn)?shù)值均有明顯下降。與治療前相比,兩組VAS評(píng)分、LEQUESNEMG積分和WOMAC積分總分的差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<001,表明兩組患者膝關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)僵硬癥狀有了明顯的減輕,膝關(guān)節(jié)功能得到顯著的改善。療程結(jié)束后,推拿組與對(duì)照組之間3項(xiàng)積分的比較均具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P<005,提示本實(shí)驗(yàn)中推拿組采用療法療效優(yōu)于對(duì)照組采用療法。總有效率推拿組為967%,對(duì)照組為700%。二者療效差異經(jīng)WILCOXON秩和檢驗(yàn)分析具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<001。提示推拿組療效顯著優(yōu)于對(duì)照組。研究結(jié)論四指推法可以有效減輕KOA膝關(guān)節(jié)疼痛、僵硬癥狀,改善膝關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量,臨床上值得進(jìn)一步推廣。
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    • 簡(jiǎn)介:目的通過(guò)研究嘛呢骨痹膠囊對(duì)去勢(shì)大鼠骨組織ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA表達(dá)水平,血清鈣(CA)、磷(P)水平,尿脫氧吡啶酚與尿肌酐比值(DPDCR)的影響,探討嘛呢骨痹膠囊增強(qiáng)大鼠骨化作用的效果、靶點(diǎn)及機(jī)理,為嘛呢骨痹膠囊的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù),同時(shí)豐富中醫(yī)腎主骨的理論。方法選取SPF級(jí)SD雌性大鼠72只,體質(zhì)量200±20G,,隨機(jī)抽取12只為假手術(shù)組手術(shù)切除卵巢周圍脂肪組織,其余均為手術(shù)組切除雙側(cè)卵巢,建立大鼠骨質(zhì)疏松模型,將手術(shù)組大鼠60只隨機(jī)分為5組西藥倍美力組、模型組、嘛呢骨痹膠囊低劑量、中劑量、高劑量組。大鼠手術(shù)后7天嘛呢骨痹膠囊低、中、高劑量組及西藥組分別給予藥物灌胃治療干預(yù),假手術(shù)組、模型組予以等量生理鹽水灌胃。連續(xù)治療12周,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)處死大鼠,檢測(cè)各組大鼠腰椎骨組織ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA表達(dá)水平,血清CA、P水平,尿DPDCR比值。結(jié)果1與假手術(shù)組比較,模型組大鼠子宮濕重明顯降低,有顯著性差異(P<001);與模型組比較,嘛呢骨痹膠囊低、中、高劑量組及西藥組子宮濕重明顯增加,有顯著性差異(P<001)。2與假手術(shù)組比較,模型組血清CA、P降低,尿DPDCR升高,有顯著性差異(P<005);與模型組比較,嘛呢骨痹膠囊高劑量組血CA水平升高,有顯著性差異(P<005),尿DPDCR比值降低,有顯著性差異(P<001)。3與假手術(shù)組比較,模型組大鼠骨組織ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA表達(dá)含量明顯低于假手術(shù)組P<001;與模型組比較,嘛呢骨痹膠囊高、中劑量及西藥組ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA表達(dá)含量明顯高于模型組,有顯著性差異P<001。結(jié)論1手術(shù)切除大鼠卵巢后,大鼠子宮重量明顯變輕,血清CA、P降低,尿DPDCR升高,骨代謝活躍,CA沉積減少,排除增加,表明切除大鼠卵巢法能夠造出理想的動(dòng)物骨質(zhì)疏松模型,經(jīng)嘛呢骨痹膠囊及西藥治療后,嘛呢骨痹膠囊低、中、高劑量組及西藥組子宮濕重明顯增加,說(shuō)明嘛呢骨痹膠囊具有雌激素樣作用,能夠刺激大鼠子宮的生長(zhǎng)。2嘛呢骨痹膠囊能顯著提高去勢(shì)大鼠的骨組織ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA基因表達(dá)水平,升高血清CA、P水平,降低尿DPDCR比值,表明嘛呢骨痹膠囊具有增強(qiáng)大鼠骨化作用,可有效抑制骨質(zhì)疏松癥骨量的丟失。3嘛呢骨痹膠囊增強(qiáng)大鼠骨化作用與劑量相關(guān),有效劑量為中等劑量以上。4本實(shí)驗(yàn)初步證明嘛呢骨痹膠囊對(duì)去勢(shì)大鼠骨質(zhì)疏松有明顯的防治作用,補(bǔ)腎中藥能夠通過(guò)增加ERΑMRNA、ERΒMRNA、OPGMRNA基因表達(dá)水平,升高血清CA、P水平,降低尿DPDCR比值的機(jī)理防治骨質(zhì)疏松癥,可能為腎主骨機(jī)理之一。
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    • 簡(jiǎn)介:目的通過(guò)觀察2型糖尿病大鼠骨骼肌的糖原含量和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體4蛋白表達(dá)以及白介素6的干預(yù)作用,探討白介素6影響2型糖尿病糖代謝的機(jī)制。方法36只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為四組正常對(duì)照組(N組,10只),實(shí)驗(yàn)組(A、B、C組共26只)。N組給予普通飼料,實(shí)驗(yàn)組給予高糖高脂乳劑(10ML100MG)灌胃,7周后STZ造模,血糖高于167MMOLL為2型糖尿病造模成功。然后隨機(jī)分為三組A組(10只,IL6抗原稀釋液腹腔注射,干預(yù)5天),B組(8只,PBS腹腔注射4天,第5天IL6抗體液腹腔注射),C組(8只,PBS腹腔注射5天),三組大鼠繼續(xù)給予高糖高脂乳劑(05ML100MG)灌胃。分別于第8周末取血測(cè)定血糖、血清胰島素、血脂等指標(biāo)。然后,動(dòng)物頸椎脫臼處死并取股四頭肌組織,比色法測(cè)定肌糖原含量,HE染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化,免疫組化法測(cè)定骨骼肌GLUT4蛋白表達(dá)。所得數(shù)據(jù)用SPSS130統(tǒng)計(jì)軟件分析。結(jié)果喂養(yǎng)7周后,四組大鼠之間血糖比較,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005);胰島素水平比較,A、B、C三組大鼠高于N組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005);TG、TC、LDL、FFA水平比較A、B、C三組大鼠明顯高于N組(P005);A、C組肌糖原含量均低于B、N組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005);組織形態(tài)學(xué)觀察與N組比較,A、B、C三組大鼠骨骼肌肌束萎縮,胞核增多。A、B、C三組骨骼肌GLUT4蛋白表達(dá)低于與N組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005);A、C組GLUT4蛋白表達(dá)低于B組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。結(jié)論1高糖高脂乳劑喂養(yǎng)7周,可以導(dǎo)致大鼠的高胰島素血癥,誘導(dǎo)胰島素抵抗,但血糖水平?jīng)]有明顯升高。2T2DM大鼠骨骼肌糖原含量和GLUT4蛋白表達(dá)降低。3IL6抗體阻滯增加骨骼肌GLUT4蛋白表達(dá),增加骨骼肌糖原含量,但糖原含量的增加與GLUT4蛋白的增加不成比例說(shuō)明GLUT4有內(nèi)在活性。
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    • 簡(jiǎn)介:目的在膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎治療方面,關(guān)節(jié)清理術(shù)與膝部截骨術(shù)都是行之有效的手術(shù)已有共識(shí)。膝關(guān)節(jié)置換對(duì)于早期的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎存在一定的局限性,并且費(fèi)用較高,病人痛苦較大。本研究是把必須通過(guò)兩次手術(shù)才能完成的治療方法用一次手術(shù)來(lái)完成,減輕病人的痛苦,減少病人的治療費(fèi)用,恢復(fù)病人的膝關(guān)節(jié)功能。方法2009年8月到2013年02月期間共34例膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者接受關(guān)節(jié)清理,脛骨高位截骨并安裝EDTQ型調(diào)節(jié)式多功能外固定器固定。其中男性5例,女性29例,年齡最大62歲,最小52歲,平均56歲,膝內(nèi)翻角度最大13°,最小6°,平均10°,HSS膝關(guān)節(jié)評(píng)分平均347分。術(shù)后一方面指導(dǎo)病人膝關(guān)節(jié)功能鍛煉,另一方面逐漸做單邊延長(zhǎng)矯正膝關(guān)節(jié)的內(nèi)外翻畸形。在逐漸延長(zhǎng)矯正下肢負(fù)重力線的同時(shí)進(jìn)行膝關(guān)節(jié)伸屈功能鍛煉。結(jié)果全部病例術(shù)后隨訪最長(zhǎng)2年,最短6個(gè)月,平均11個(gè)月,均獲得骨性愈合,截骨處無(wú)移位及松動(dòng),固定無(wú)斷裂,膝關(guān)節(jié)屈伸活動(dòng)度同術(shù)前,糾正膝內(nèi)翻角度平均10°,股脛角FTA平均達(dá)到外翻3°,HSS膝關(guān)節(jié)評(píng)分平均為82分,較術(shù)前增加473分。1例患者術(shù)后出現(xiàn)腓總神經(jīng)牽拉癥狀,2個(gè)月后消失。1例患者術(shù)后因脂肪液化傷口延遲愈合,換藥后痊愈。結(jié)論HTO可明顯改善骨性關(guān)節(jié)炎并膝內(nèi)翻患者的下肢負(fù)重軸線及局部血供,降低骨內(nèi)壓,療效滿意。EDTQ型調(diào)節(jié)式多功能外固定器設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單,固定可靠,截骨角度可準(zhǔn)確掌握,是HTO理想的固定選擇。
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    • 簡(jiǎn)介:目的研究摘除卵巢致腎虛骨質(zhì)疏松癥大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARΓ2的MRNA和蛋白表達(dá);分析并評(píng)價(jià)腎虛骨質(zhì)疏松癥病理機(jī)制與PPARΓ2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)性;探討補(bǔ)腎壯骨益髓中藥本文簡(jiǎn)稱補(bǔ)腎中藥防治骨質(zhì)疏松癥,其作用機(jī)制之一可能對(duì)PPARΓ2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有調(diào)控作用。材料與方法實(shí)驗(yàn)采用摘除大鼠雙側(cè)卵巢的方法,建立腎虛骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型。隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、模型空白組??战M、補(bǔ)腎中藥低劑量組、補(bǔ)腎中藥高劑量組、補(bǔ)脾中藥對(duì)照組補(bǔ)中益氣湯、蓋天力鈣片對(duì)照組牡蠣鈣、骨疏康顆粒對(duì)照組,術(shù)后一周開始給藥,12周后進(jìn)行取材及實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的檢測(cè)。以RTPCR法及WESTERN印跡雜交法檢測(cè)大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARΓ2的MRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果1RTPCR法檢測(cè)結(jié)果正常組大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARΓ2的MRNA表達(dá)。與正常組比較,假手術(shù)組骨、腎、下丘腦組織PPARΓ2MRNA的表達(dá)水平無(wú)明顯差異P005;模空組骨、腎組織PPARΓ2MRNA的表達(dá)水平明顯升高P2WESTERN印跡雜交法檢測(cè)結(jié)果正常組大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARΓ2的蛋白表達(dá)。與正常組比較,假手術(shù)組骨、腎、下丘腦組織PPARΓ2蛋白的表達(dá)水平無(wú)明顯差異P005;??战M骨、腎組織PPARΓ2蛋白的表達(dá)水平明顯升高P結(jié)論1采用去卵巢方法成功復(fù)制腎虛骨質(zhì)疏松癥模型。2正常大鼠骨、腎、下丘腦組織可以在基因、蛋白水平表達(dá)PPARΓ2,表明正常大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARΓ2,其在調(diào)節(jié)骨代謝過(guò)程中,起著重要的調(diào)控作用。3??战M骨、腎組織PPARΓ2的基因與蛋白表達(dá)水平升高,下丘腦組織PPARΓ2的基因與蛋白表達(dá)水平降低,是腎虛骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的重要病理機(jī)制之一。4補(bǔ)腎中藥可以降低骨、腎組織PPARΓ2的基因與蛋白表達(dá)水平,升高下丘腦組織PPARΓ2的基因與蛋白表達(dá)水平。提示補(bǔ)腎中藥能夠明顯抑制腎虛骨質(zhì)疏松癥的脂肪細(xì)胞分化,促進(jìn)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,可望成為增加骨形成的新的、有效的途徑,從而更為有效地防治腎虛骨質(zhì)疏松癥。
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      上傳時(shí)間:2024-03-12
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