腎虛骨質疏松癥大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA及其蛋白表達.pdf

1、目的:研究摘除卵巢致腎虛骨質疏松癥大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA和蛋白表達；分析并評價腎虛骨質疏松癥病理機制與PPARγ2信號轉導的相關性；探討補腎壯骨益髓中藥(本文簡稱補腎中藥)防治骨質疏松癥，其作用機制之一可能對PPARγ2信號轉導有調控作用。
　　 材料與方法:實驗采用摘除大鼠雙側卵巢的方法，建立腎虛骨質疏松癥動物模型。隨機分為正常組、假手術組、模型空白組(模空組)、補腎中藥低劑量組、補腎中藥高劑量組、補脾中

2、藥對照組(補中益氣湯)、蓋天力鈣片對照組(牡蠣鈣)、骨疏康顆粒對照組，術后一周開始給藥，12周后進行取材及實驗指標的檢測。以RT-PCR法及Western印跡雜交法檢測大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA和蛋白表達。
　　 結果:
　　 1.RT-PCR法檢測結果:正常組大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARγ2的mRNA表達。與正常組比較，假手術組骨、腎、下丘腦組織PPARγ2 mRNA的表達水平無明顯差異(P>0

3、.05)；?？战M骨、腎組織PPARγ2 mRNA的表達水平明顯升高(P<0.01)，下丘腦組織PPARγ2 mRNA的表達水平明顯降低(P<0.01)。用藥12周后，與?？战M比較，各用藥組均可明顯下調骨、腎組織PPARγ2 mRNA表達水平(P<0.01)，明顯上調下丘腦組織PPARγ2 mRNA表達水平(P<0.01)。其中補腎中藥高劑量組較優(yōu)(P<0.01)。
　　 2.Western印跡雜交法檢測結果:正常組大鼠骨、腎、下

4、丘腦組織存在PPARγ2的蛋白表達。與正常組比較，假手術組骨、腎、下丘腦組織PPARγ2蛋白的表達水平無明顯差異(P>0.05)；?？战M骨、腎組織PPARγ2蛋白的表達水平明顯升高(P<0.01)，下丘腦組織PPARγ2蛋白的表達水平明顯降低(P<0.01)。用藥12周后，與模空組比較，各用藥組均可明顯下調骨、腎組織PPARγ2蛋白表達水平(P<0.01)，明顯上調下丘腦組織PPARγ2蛋白表達水平(P<0.01)。其中補腎中藥高劑量組

5、較優(yōu)(P<0.01)。
　　 結論:
　　 1.采用去卵巢方法成功復制腎虛骨質疏松癥模型。
　　 2.正常大鼠骨、腎、下丘腦組織可以在基因、蛋白水平表達PPARγ2，表明正常大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARγ2，其在調節(jié)骨代謝過程中，起著重要的調控作用。
　　 3.?？战M骨、腎組織PPARγ2的基因與蛋白表達水平升高，下丘腦組織PPARγ2的基因與蛋白表達水平降低，是腎虛骨質疏松癥發(fā)生的重要病理機制之一