簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文表面肌電信號(hào)的運(yùn)動(dòng)單位動(dòng)作電位檢測(cè)姓名李強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師楊基海20080401

簡(jiǎn)介：佳木斯大學(xué)碩士學(xué)位論文顴骨縮小術(shù)相關(guān)骨性解剖學(xué)觀測(cè)姓名王迪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師杜曉巖陳克功20070616佳本顴人學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的本研究采用人類學(xué)測(cè)量的方法，定量分析黑龍江省成年女性顴骨形態(tài)及其與周圍骨骼的位置1關(guān)系，建立相關(guān)的測(cè)量數(shù)據(jù)，進(jìn)一步確定顴骨的解剖形態(tài)特點(diǎn)，為臨床顴骨縮小整復(fù)術(shù)提供相關(guān)數(shù)據(jù)，同時(shí)也為人類學(xué)研究提供參考。方法1、顴骨復(fù)合體的非測(cè)量性狀的觀察采用人類學(xué)方法分別觀察成年女性顱骨的顴骨體、移面孔、顴結(jié)節(jié)、顴弓上緣、顴骨緣突顴骨額突上角、顴骨額突下角的具體解剖形態(tài)。2、顴骨復(fù)合體相關(guān)測(cè)量定量分析顴骨、顴弓及其周圍骨骼的位置關(guān)系、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、結(jié)果處理，建立相關(guān)測(cè)量數(shù)據(jù)。結(jié)果】、顴沖為面部較突出的部位，是影響容貌的主要特征之一，由菱形的骨體和舊個(gè)骨突組成，有三個(gè)面和1I個(gè)緣。2、顴面孔出現(xiàn)卜2個(gè)者居多。3、顴骨的外形高點(diǎn)多表現(xiàn)為顴結(jié)節(jié)，出現(xiàn)率約為80％。顴突點(diǎn)位于顴骨的中下L／3交界處，陔處顴骨的厚度，左側(cè)668164MM，右側(cè)677143MM，左右兩側(cè)無顯著性差異JD005。4、顴I3上緣形態(tài)多表現(xiàn)為直線型。5、顴骨額突上角和下角都以鈍角為多見。6、眶下孔距離同側(cè)眶下緣和面正中線的距離分別為，左側(cè)8334148姍、2501I32咖右側(cè)777156嗍、2520107硼。左右兩側(cè)均無顯著性差異尸005。7、顴骨額突至上頜竇外上角的距離和上頜竇前壁的厚度分別為，左側(cè)42574_5，8MM、O50003MM；右側(cè)430264M、049005MM，扛年巧側(cè)均無顯著性差異尸005。8、額弓和顴骨顳突長(zhǎng)度分別為，左側(cè)28675【9M用、1799323MILL；右側(cè)30371114舢、2037554MILL，左右兩側(cè)均尤顯著性差爿P005。結(jié)論為臨床顴骨縮小整復(fù)手術(shù)更加精確、更加安全，減少手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生提供重要理論參數(shù)。關(guān)鍵詞顴骨縮小術(shù)顴骨顴弓解剖學(xué)

簡(jiǎn)介：目的探討應(yīng)用前臂骨間后動(dòng)脈逆行島狀皮瓣修復(fù)電擊傷致手部皮膚及軟組織缺損的療效；歸納該皮瓣的解剖和手術(shù)特點(diǎn)，分析該皮瓣的優(yōu)缺點(diǎn)以及在臨床應(yīng)用的意義。方法對(duì)2012年2月2014年2月共10例電擊傷致手部皮膚軟組織缺損、骨外露、肌腱外露、瘢痕攣縮畸形等病例，全部應(yīng)用前臂骨間后動(dòng)脈逆行島狀皮瓣進(jìn)行修復(fù)治療，根據(jù)治療效果進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果本組10例病例中，1例修復(fù)拇指遠(yuǎn)端創(chuàng)面時(shí)，皮瓣遠(yuǎn)端23出現(xiàn)血管危象后壞死，其余9例皮瓣全部成活，外形及功能滿意。術(shù)后隨訪315個(gè)月，平均隨訪時(shí)間8個(gè)月，皮瓣色澤、形態(tài)佳，有保護(hù)性感覺，手腕、掌指關(guān)節(jié)功能良好。結(jié)論應(yīng)用前臂骨間后動(dòng)脈逆行島狀皮瓣，修復(fù)電擊傷致手部軟組織缺損、骨外露、肌腱外露、瘢痕攣縮畸形等創(chuàng)面，手術(shù)具有操作相對(duì)簡(jiǎn)單，皮瓣易于成活，術(shù)后效果好，供區(qū)損傷小，手術(shù)一次完成，是修復(fù)電擊傷致手部皮膚軟組織缺損、骨和肌腱外露、瘢痕畸形等較理想的手術(shù)方法，值得推廣應(yīng)用。

簡(jiǎn)介：大連理工大學(xué)博士學(xué)位論文生物反應(yīng)器內(nèi)成骨細(xì)胞的擴(kuò)增和組織工程骨的構(gòu)建姓名宋克東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)化學(xué)工程指導(dǎo)教師劉天慶崔占峰20060501生物反應(yīng)器內(nèi)成骨細(xì)胞的擴(kuò)增和組織工程骨的構(gòu)建性能檢測(cè)，并對(duì)培養(yǎng)過程中的營(yíng)養(yǎng)代謝情況進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，在RWHMB內(nèi)動(dòng)態(tài)培養(yǎng)的成骨細(xì)胞生長(zhǎng)良好，分泌大量的細(xì)胞外基質(zhì)；中空纖維膜亦表現(xiàn)出良好的生物相容性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)RWHMB能結(jié)合RWVB和中空纖維膜的優(yōu)點(diǎn)，較好的模擬體內(nèi)環(huán)境，對(duì)所培養(yǎng)的細(xì)胞施加適當(dāng)?shù)牧黧w應(yīng)力刺激，促進(jìn)細(xì)胞的新陳代謝和物質(zhì)交換，更有利于細(xì)胞的生長(zhǎng)及增殖。利用擴(kuò)增出的成骨細(xì)胞作為種子細(xì)胞，將其分別以2LO％ELLS／ML和1106CELLS／ML兩種密度接種到生物衍生骨支架材料上，在RWVB內(nèi)進(jìn)行三維組織工程骨的構(gòu)建。對(duì)所構(gòu)建的骨組織分別進(jìn)行倒置顯微鏡INVERTEDMICROSCOPE、掃描電鏡SEM、堿性磷酸酶舢LPL、礦化結(jié)構(gòu)和AO／EB雙重?zé)晒馊旧壬飳W(xué)性能檢測(cè)，并對(duì)培養(yǎng)過程的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝情況進(jìn)行監(jiān)控和分析。結(jié)果顯示以這兩種密度接種在RWVB中培養(yǎng)的骨組織生長(zhǎng)良好，能分泌大量膠原纖維，并有礦化基質(zhì)和新骨樣組織形成。通過RWVB內(nèi)部流體對(duì)流所產(chǎn)生的應(yīng)力刺激，可提高成骨細(xì)胞堿性磷酸酶的活性表達(dá)，并加速礦化結(jié)節(jié)的形成，從而完成成骨細(xì)胞的快速增殖與分化以及工程化組織的三維構(gòu)建。為進(jìn)一步探索骨組織工程產(chǎn)業(yè)化的方法，用經(jīng)綠色熒光蛋白GREENFLUORESCENTPROTEIN，GFP標(biāo)記的新西蘭兔顱骨來源的成骨細(xì)胞復(fù)合到生物衍生骨支架材料上，在RWVB內(nèi)三維構(gòu)建組織工程骨，同時(shí)與靜態(tài)培養(yǎng)環(huán)境中構(gòu)建的組織工程骨進(jìn)行比較。每12小時(shí)取樣一次，分別進(jìn)行乳酸、葡萄糖、PH的測(cè)定，一周后取出標(biāo)本通過掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、流式細(xì)胞儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)、染色體倍體分析等手段比較利用RWVB構(gòu)建的組織工程骨與靜態(tài)培養(yǎng)構(gòu)建的組織工程骨的差異。結(jié)果顯示RWVB中以兩種密度接種和構(gòu)建的組織生長(zhǎng)良好，細(xì)胞仍保持正常的細(xì)胞周期和染色體形態(tài)，并且RWVB中的構(gòu)建物的細(xì)胞擴(kuò)增是靜態(tài)培養(yǎng)的5倍。研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了骨組織工程產(chǎn)業(yè)化的現(xiàn)實(shí)可行性。對(duì)三維構(gòu)建的組織工程骨修復(fù)新西蘭兔橈骨大段骨缺損進(jìn)行了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。制作新西蘭兔橈骨中段15MM骨缺損實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停S機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組和空白組，實(shí)驗(yàn)組植入經(jīng)RWVB構(gòu)建的組織工程骨、對(duì)照組植入靜態(tài)培養(yǎng)環(huán)境中構(gòu)建的組織工程骨、空白組僅植入空白的生物衍生骨支架材料。術(shù)后對(duì)動(dòng)物進(jìn)行大體觀察、X攝線觀察各組不同時(shí)期骨缺損的修復(fù)情況，并于術(shù)后4周和8周取出骨缺損區(qū)分別進(jìn)行大體觀察、組織學(xué)切片觀察和圖像分析新生骨的面積值。結(jié)果顯示術(shù)后8周實(shí)驗(yàn)組的骨缺損幾乎完全修復(fù)，在三組中效果最好?？瞻捉M術(shù)后8周缺損區(qū)僅僅充滿纖維和結(jié)締組織。在RWVB構(gòu)建的生物衍生骨支架與成骨細(xì)胞的復(fù)合物具有很好的修復(fù)大段骨缺損的能力?？傊?，本研究確定了在RWVB和RWHMB中擴(kuò)增骨組織工程種子細(xì)胞的最佳工藝和操作參數(shù)，明確了這兩種反應(yīng)器都可以提供低剪切力的培養(yǎng)環(huán)境，而且細(xì)胞之間有三維聯(lián)系的機(jī)會(huì)，成骨細(xì)胞表現(xiàn)出良好的體外擴(kuò)增能力，適于建立一種理想的成骨細(xì)胞體外擴(kuò)增的三維培養(yǎng)體系，并且中空纖維膜可以作為一種改進(jìn)的載體用于骨組織工程種子細(xì)

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多打壓植骨在全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)中髖臼骨缺損重建的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文組織工程化骨修復(fù)兔下頜骨缺損同期種植體植入的實(shí)驗(yàn)研究姓名王程越申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師艾紅軍20070301

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬下頜骨槍彈傷三維有限元仿真模擬姓名雷濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師譚穎徽20090501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文3通過材料屬性、邊界條件及載荷的引入和調(diào)整，成功的進(jìn)行了有限元分析計(jì)算，獲得了762MM彈丸侵徹豬下頜骨下頜角部位時(shí)應(yīng)力云圖、應(yīng)變?cè)茍D、應(yīng)力一時(shí)間變化曲線、應(yīng)變一時(shí)間變化曲線及不同位置應(yīng)力、應(yīng)變值等數(shù)據(jù)。4成功記錄豬下頜骨槍彈傷動(dòng)物實(shí)驗(yàn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)入射速度、射出速度、致傷能量、出入口直徑、應(yīng)變曲線、傷道情況等。5仿真數(shù)據(jù)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，顯示兩者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異尸005，模擬傷道及動(dòng)態(tài)損傷過程與實(shí)際致傷結(jié)果近似。結(jié)論1運(yùn)用MIMICS、ANSA軟件建立豬下頜骨槍彈傷三維有限元模型，該方法較以往建模方法有較大的改進(jìn)，明顯提高了模型的力學(xué)相似性和幾何相似性，具有較大的實(shí)用性和開發(fā)前景。2運(yùn)用VPG、LSDⅥ、JA、LSPI也POST軟件能夠逼真的模擬彈槍彈傷豬下頜骨動(dòng)態(tài)損傷過程，傷道情況與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相似。3應(yīng)用三維有限元法能夠很好的進(jìn)行槍彈傷生物力學(xué)研究，通過網(wǎng)格的劃分、材料屬性、約束條件及載荷的引入和調(diào)整，較準(zhǔn)確的模擬了豬下頜骨槍彈傷應(yīng)力、應(yīng)變分布，所獲得的計(jì)算結(jié)果，與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)有較高的一致性，證明該建模方法及模擬分析方法的可行性和有效性。關(guān)鍵詞下頜骨，三維有限元，槍彈傷，仿真模擬6

簡(jiǎn)介：目的建立高脂血癥HL及重癥急性胰腺炎SAP大鼠模型；觀察伴或不伴HL狀態(tài)的SAP大鼠的胃腸傳輸改變以及腸肌間神經(jīng)叢膽堿能和氮能神經(jīng)的組織形態(tài)變化，探討腸肌間神經(jīng)叢改變與高脂血癥大鼠SAP胃腸動(dòng)力延遲的關(guān)系，以期進(jìn)一步了解其胃腸動(dòng)力障礙的形成機(jī)制。方法將40只雄性SD大鼠分為4組正常對(duì)照組A組、單純SAP組B組、高脂對(duì)照組C組、高脂SAP組D組。具體方法首先隨機(jī)分為2組N20，分別用基礎(chǔ)飼料和高脂飼料主要成份為88％基礎(chǔ)飼料10％豬油2％膽固醇喂養(yǎng)4周；4周后兩組內(nèi)再隨機(jī)分為2組假手術(shù)組和SAP組N10；逆行胰膽管注射35％?；悄懰徕c構(gòu)建SAP模型，另外一組逆行胰膽管注射生理鹽水。模型制備完成6小時(shí)后處死大鼠，取材并觀察胰腺組織病理改變；檢測(cè)血清淀粉酶AMS、甘油三酯TG及總膽固醇TC水平；用墨汁灌胃法分別測(cè)量4組大鼠胃腸傳輸距離，按KAMOVSKYROOT直接法和NADPH組織化學(xué)法觀察回腸肌間神經(jīng)叢膽堿能和氮能神經(jīng)的組織形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果高脂對(duì)照組較正常對(duì)照組血TG及TC水平差異有顯著性意義P00001001；與正常對(duì)照組相比，單純SAP組血AMS明顯升高，差異有顯著性意義P00001001，胰腺出血、壞死嚴(yán)重，病理評(píng)分差異具有顯著性意義，胃腸傳輸率明顯延遲P0003001，回腸肌間神經(jīng)叢內(nèi)膽堿能神經(jīng)元密度明顯降低P00001001，氮能神經(jīng)元的密度均顯著升高P00001001；與單純SAP組相比，高脂SAP組血AMS水平明顯降低P00001001，胰腺壞死、炎癥改變更為明顯，病理評(píng)分具有顯著性差異P0003001，胃腸傳輸明顯延遲P00001001，膽堿能神經(jīng)元密度下降P0042005，氮能神經(jīng)元密度明顯升高P0005001。肌間神經(jīng)叢ACHE、NOS改變與胃腸傳輸率有線性回歸關(guān)系R2為0531，P0001001。結(jié)論高脂飼料喂養(yǎng)4周可以建立較為理想的高脂血癥動(dòng)物模型，結(jié)合傳統(tǒng)的AHO逆行胰膽管注射法可成功建立高脂血癥大鼠重癥急性胰腺炎模型；SAP早期即出現(xiàn)胃腸傳輸延遲和膽堿能神經(jīng)釋放ACH減少以及氮能神經(jīng)元NO釋放的增加，腸肌間神經(jīng)叢的改變與胃腸傳輸延遲間存在明顯相關(guān)性，說明其可能是SAP大鼠胃腸動(dòng)力障礙的主要機(jī)制之一。HL可加重SAP大鼠胰腺病理損害和胃腸動(dòng)力障礙，腸肌間神經(jīng)叢膽堿能神經(jīng)和氮能神經(jīng)改變更明顯，也說明后者胃腸動(dòng)力功能障礙有關(guān)，胃腸動(dòng)力功能的紊亂等原因所導(dǎo)致的腸源性感染有可能是HL加重SAP進(jìn)展因素之一。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多健骨Ⅱ號(hào)對(duì)實(shí)驗(yàn)性骨質(zhì)疏松大鼠骨組織形態(tài)學(xué)和BMP-2表達(dá)的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多脛骨開放骨折外固定術(shù)后骨延遲愈合及骨不愈合的干預(yù).pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文COX2與VEGF在子宮內(nèi)膜腺癌肌層侵襲和淋巴轉(zhuǎn)移中的意義姓名郎虓申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師黃亞絹20090501上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文（2）對(duì)照組中VEGFMRNA及蛋白表達(dá)量均低于低危組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；低危組中VEGFMRNA及蛋白表達(dá)量均低于高危組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；（3）子宮內(nèi)膜腺癌組織COX2與VEGF表達(dá)呈正相關(guān)（MRNA水平R07137，P00001。蛋白水平R05628，P00001）；（4）比較無肌層浸潤(rùn)組和淺肌層浸潤(rùn)組中COX2與VEGF的表達(dá)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005），比較深肌層浸潤(rùn)組和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中COX2與VEGF的表達(dá)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；（5）對(duì)照組與低危組比較，異倍體率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）；低危組與高危組比較，異倍體率明顯升高，且統(tǒng)計(jì)學(xué)意義明顯；三組比較，腫瘤增殖指數(shù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；高危組中COX2與細(xì)胞增殖指數(shù)（PI）存在線性相關(guān)（MRNA水平R06932，P00001；蛋白水平R06171，P00001），低危組中COX2與PI無相關(guān)性。結(jié)論結(jié)論子宮內(nèi)膜腺癌組織中COX2的上調(diào)，誘導(dǎo)VEGF，促進(jìn)新生血管和淋巴管生成，加速細(xì)胞增殖，促進(jìn)肌層浸潤(rùn)和淋巴轉(zhuǎn)移，進(jìn)一步證明了COX2可以預(yù)測(cè)子宮內(nèi)膜腺癌的惡性程度，并且可能成為一種新型腫瘤標(biāo)記物，為臨床預(yù)防、術(shù)前評(píng)估及療效判斷提供依據(jù)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞子宮內(nèi)膜腺癌，環(huán)氧合酶2，血管生長(zhǎng)因子，肌層侵襲，淋巴轉(zhuǎn)移

簡(jiǎn)介：子宮腺肌病患者血中VEGF的表達(dá)及意義⑧論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5答辯委員會(huì)主席呂吐絲教授浙太醫(yī)堂院隘屬妲亡疊醫(yī)院委員1盆玨紅童堡醫(yī)痤澎太醫(yī)堂院附屬坦亡疊醫(yī)院委員2蕓瑞瑾主任醫(yī)噓浙太醫(yī)堂院隨屬妲莊疊醫(yī)院一委員3盜遭副主堡醫(yī)垣逝太醫(yī)堂院隘屬坦莊疊醫(yī)院一委員4張漁薟教授抗劃立笈二厶民醫(yī)院委員5委員6K”H二PKHR”RK∽H舊㈤㈧㈧㈦㈦H㈡∽_％墨墨∥?！诿梗牢闫冹溱M蓉蠶善凄董焉羹匿T睡■。上浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝圭三盤堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名漲億習(xí)簽字日期夕，F(xiàn)年，，月二多日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解澎至三盤堂有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝姿態(tài)堂一可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名多鈔缶可簽字日期≯，F(xiàn)年，，月3多日導(dǎo)師簽名確7∥簽字日期剜，年廠7『月∥多日

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)R73714編號(hào)20110229承德醫(yī)學(xué)院承德醫(yī)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)論文BLCABLCA4在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的表達(dá)及臨床意義在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的表達(dá)及臨床意義CLINICALSIGNIFICANCEOFBLCA4EXPRESSIONINNONMUSCLEINVASIVEBLADDERCANCER研究生王浩導(dǎo)師王志勇教授學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)所在系部承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院研究起止日期2012年9月～2013年10月論文提交日期2014年3月BLCABLCA4在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的表達(dá)及臨床意義在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的表達(dá)及臨床意義CLINICALSIGNIFICANCEOFBLCA4EXPRESSIONINNONMUSCLEINVASIVEBLADDERCANCER研究生王浩學(xué)號(hào)20110229年級(jí)2011級(jí)導(dǎo)師王志勇教授學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)所在系部承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院研究方向泌尿生殖系腫瘤的診斷與治療論文起止日期2012年9月～2013年10月論文提交日期2014年3月

簡(jiǎn)介：分類號(hào)VDC密級(jí)博士學(xué)位論文HLCALPONIN調(diào)控妊娠子宮平滑肌收縮的信號(hào)通路研究THEMECHANISMOFHICALPONININREI；ULATIONOFMYOMETRIALCONTRACTION作者姓名學(xué)科專、IK院、系所指導(dǎo)教師李樂賽婦產(chǎn)科學(xué)中南大學(xué)沛1雅■醫(yī)院周昌菊教授論文答辯日期至生三孥答辯委員會(huì)主席』蠶魚璽中南大學(xué)2012年5月原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名彥象褰日期蘭旦L年三月望日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國(guó)家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。作者簽名導(dǎo)師簽名盛旌塾嘲越業(yè)年朝4A

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