簡介：本文研究了宣威火腿加工過程中肌內(nèi)脂肪的水解規(guī)律，并對引起此變化的相關(guān)酶類進行純化、鑒定及性質(zhì)研究，以期對其風味形成機理提供依據(jù)，并為宣威火腿品質(zhì)改良和工業(yè)化生產(chǎn)奠定理論基礎(chǔ)。文章建立了一個新的磷脂水解酶活性測定方法。新方法的原理為通過微量測磷法檢測磷脂的減少來反應(yīng)磷脂水解酶活性的大小。新方法的條件確定為采用09ML酶液，加50ΜL5MM的大豆卵磷脂為底物，40℃反應(yīng)20分鐘，加入2ML氯仿甲醇混合液21，VV終止反應(yīng)并加入02MLKCL2MOLLEDTA05MMOLL混合液提高回收率。該方法的最小檢出限為268NMOL磷脂，變異系數(shù)為324％，回收率為89％，且和同位素法存在良好的線性關(guān)系，可以輔助同位素法進行磷脂水解酶的純化工作。

簡介：本文介紹了經(jīng)典的肌松監(jiān)測方法包括肌動圖MMG、加速度肌松監(jiān)測AMG和誘發(fā)肌電圖EEMG。ALINE麻醉深度監(jiān)測儀具備非誘發(fā)EMG的監(jiān)測功能，生產(chǎn)者將其作為AEP監(jiān)測的干擾因素。但在臨床麻醉中，EMG與聽覺誘發(fā)電位指數(shù)AAI、EMG與四個成串刺激TOF的相關(guān)性如何尚無系統(tǒng)研究。本試驗的研究目的即在于評價EMG是否可以作為臨床工作中肌松藥物應(yīng)用的參考指標的結(jié)論研究。本結(jié)果研究顯示ALINE麻醉深度監(jiān)測儀在臨床麻醉中不僅可以用于判斷意識深度，而且可以監(jiān)測到肌電活動EMG來大致判斷誘導(dǎo)期，蘇醒期，以及反應(yīng)期的肌松程度。EMG可以作為臨床工作中肌松藥物應(yīng)用的參考指標。這樣我們可以通過一種儀器完成臨床中多項指標的監(jiān)測。

簡介：骨骼中有豐富的感覺神經(jīng)支配，這些神經(jīng)除了傳遞痛覺之外，還能夠分泌神經(jīng)遞質(zhì)P物質(zhì)、降鈣素基因相關(guān)肽等調(diào)控骨形成，為了研究外源性P物質(zhì)對牽張成骨中骨形成的影響及其機理，我們設(shè)計了以下實驗實驗一外源性P物質(zhì)對大鼠下頜骨牽張成骨的影響目的P物質(zhì)是感覺神經(jīng)纖維分泌的神經(jīng)肽，其具有調(diào)控骨形成的功能，但其對牽張成骨的影響，尚未有報道。本實驗通過局部注射107M的P物質(zhì)來研究P物質(zhì)對牽張大鼠下頜骨牽張成骨的影響。方法20只大鼠行右側(cè)下頜骨牽張成骨后經(jīng)過5天的延遲期，在牽張期10天中，每12小時牽張02MM，實驗組在牽張期內(nèi)每日向牽張區(qū)注射02ML107M的P物質(zhì)溶液（對照組注射相同劑量的生理鹽水）；動物分別在固定期第0、14天處死取材行MICROCT檢測、HE染色。結(jié)果在術(shù)后15日，MICROCT檢測骨密度結(jié)果顯示實驗組高于對照組，具有統(tǒng)計學意義P結(jié)論局部注射107M的P物質(zhì)能夠促進大鼠下頜骨牽張成骨新骨形成及成熟程度。實驗二外源性P物質(zhì)在牽張成骨中對間充質(zhì)干細胞動員的實驗研究目的實驗一結(jié)果顯示局部注射107M的P物質(zhì)可以促進大鼠牽張成骨中新骨形成，但其機制并不清楚，本實驗通過檢測牽張局部的間充質(zhì)干細胞遷移和外周血中的CD29細胞數(shù)目來研究外源性P物質(zhì)在大鼠牽張成骨中對間充質(zhì)干細胞的動員影響。方法20只大鼠行右側(cè)下頜骨牽張成骨后經(jīng)過5天的延遲期，在牽張期10天中，每12小時牽張02MM，實驗組在牽張期10天內(nèi)每日向牽張區(qū)注射107M的P物質(zhì)溶液02ML（對照組注射相同劑量的生理鹽水）；動物分別在固定期第0、14天處死取材行NESTIN免疫組織化學染色，并在手術(shù)后第術(shù)后5、6、11、15、22、29D經(jīng)鼠尾靜脈采血01ML經(jīng)流式細胞儀檢測外周血中的CD29細胞數(shù)目。結(jié)果NESTIN免疫組織化學染色發(fā)現(xiàn)，實驗組NESTIN陽性細胞分布于牽張間隙中，而對照組主要位于微血管周圍；流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)在術(shù)后第11、15、22天SP組外周血中的CD29細胞明顯高于對照組（P結(jié)論局部注射107M的P物質(zhì)可以更有效的動員間充質(zhì)干細胞向牽張區(qū)域遷移。實驗三局部應(yīng)用P物質(zhì)對大鼠下頜骨牽張成骨中SDF1表達的影響目的以上結(jié)果顯示局部注射107M的P物質(zhì)可以促進間充質(zhì)干細胞動員影響大鼠牽張成骨中新骨形成，而SDF1的濃度對干細胞遷移起到重要作用。方法30只大鼠行右側(cè)下頜骨牽張成骨后經(jīng)過5天的延遲期，在牽張期10天中，每12小時牽張02MM，實驗組每日向牽張區(qū)注射02ML107M的P物質(zhì)，對照組注射相同劑量的生理鹽水，動物分別在術(shù)后第15天取材行SDF1免疫組化染色，在術(shù)后第6、15、29天取材行實時定量PCR并在手術(shù)后第6、11、15、29D經(jīng)鼠尾靜脈采血05ML后ELISA試劑盒檢測血漿中SDF1濃度。結(jié)果免疫組織化學染色標記SDF1后觀察到SP組SDF1表達高于對照組；實時定量PCR和ELISA均顯示在術(shù)后第15天檢測到實驗組牽張區(qū)和外周中的SDF1及其MRNA表達均處于峰值并明顯高于對照組（P結(jié)論局部注射107M的P物質(zhì)可以提高牽張區(qū)和外周血中SDF1的表達。實驗四外源性P物質(zhì)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞體外遷移的影響目的上述實驗說明，局部注射外源性的P物質(zhì)可以增強局部和全身間充質(zhì)你干細胞的動員，干細胞動員后遷移到創(chuàng)傷區(qū)域也是干細胞參與牽張區(qū)新骨形成的重要一步，本實驗研究外源性P物質(zhì)對大鼠間充質(zhì)干細胞體外遷移的影響。方法10只大鼠（80±20G，4周齡）處死后取雙側(cè)下頜骨剪碎后膠原酶消化法取原代細胞進行培養(yǎng)，擴充至第三代后流式細胞術(shù)測定表面抗型進行鑒定，實驗組培養(yǎng)液中含有107MP物質(zhì)，在接種后第1、3、5、7天取培養(yǎng)基行ELISASDF1濃度測定，并獲取細胞行實時定量PCR檢測SDF1MRNA表達，培養(yǎng)7日后鑒定表面CXCR4的表達，并行TRANWELL遷移實驗比較細胞體外遷移能力。結(jié)果從下頜骨中分離的原代培養(yǎng)細胞呈梭型貼壁生長，對第三代細胞表型經(jīng)流式細胞儀鑒定后發(fā)現(xiàn)CD90、CD29、CD44陽性，CD34、CD45陰性，加入107MSP組，SDF1及其MRNA表達均高于對照組（P結(jié)論外源性107M的P物質(zhì)在體外實驗中可以促進BMSCS分泌SDF1，并增加BMSCS膜表面的CXCR4表達，同時可以增強BMSCS的體外遷移能力。實驗五外源性P物質(zhì)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞增殖活性和成骨能力的影響目的骨髓間充質(zhì)干細胞受到機體動員后遷移到牽張間隙黏附于基質(zhì)網(wǎng)開始增殖和分化參與骨形成的過程，本實驗觀察加入外源性P物質(zhì)后大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞增殖活性和成骨能力的變化。方法實驗四培養(yǎng)的第三代骨髓間充質(zhì)干細胞，實驗組培養(yǎng)液中含有107MP物質(zhì)，培養(yǎng)3日后BRDU染色，14天后觀察集落形成，成骨分化中培養(yǎng)7天后加入含有P物質(zhì)的成骨誘導(dǎo)液，分別在1、7、14天檢測堿性磷酸酶活性、ALP、RUNX2的MRNA表達，第14天茜素紅染色。結(jié)果實驗組BRDU細胞的數(shù)目高于對照組，集落形成能力高于對照組（P005）。結(jié)論體外實驗中外源性107M的P物質(zhì)作用于第三代骨髓間充質(zhì)干細胞在可以促進其增殖活性但對成骨能力無明顯作用。

簡介：瀘州醫(yī)學院碩士學位論文青春期骨性Ⅱ類不同垂直骨面型患者顳下頜關(guān)節(jié)凹和髁突形態(tài)特點及對稱性研究姓名馬晨博申請學位級別碩士專業(yè)正畸學指導(dǎo)教師楊四維20070501青春期骨性LL類不同垂直骨面型患者的顳下頷關(guān)節(jié)凹和髁突的形態(tài)特點及對稱性研究摘要目的骨性II類錯雅畸形是臨床常見的錯驗骨性II類錯雅不僅發(fā)生率高且對患者的形態(tài)外貌和功能影響嚴重，是正畸治療中的難點之一。它可表現(xiàn)為上頜發(fā)育過度或下頜發(fā)育不足或二者兼有，其中以下頜發(fā)育不足機制導(dǎo)致的芝I類錯黯畸形所占比例最大。同時安氏I王類錯穗不單純是矢狀向發(fā)育不調(diào)，而且垂直高度異常是另一特征。骨性安氏II類錯駘的垂點高度不調(diào)，尤其是垂直高度增大，給治療增加復(fù)雜性和困難度。顥下頜關(guān)節(jié)由下頜骨髁突、關(guān)節(jié)盤、關(guān)節(jié)囊、關(guān)節(jié)韌帶及顳骨關(guān)節(jié)面組成。關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)的后斜面和髁突的前斜面構(gòu)成顳下頷功能區(qū)。在各種下頜運動時，髁突一關(guān)節(jié)盤復(fù)合在顳下頜關(guān)節(jié)凹內(nèi)做各種類型的滑動，關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)傾斜度的大小引導(dǎo)髁突運動的軌跡，也改變關(guān)節(jié)盤的旋轉(zhuǎn)的程度。下頜的生長，其中髁突是下頜骨中最重要最活躍的生長區(qū)，同時與髁突形成功能區(qū)的關(guān)節(jié)凹也要同步發(fā)生改建，才能使下頜骨的生長得到促進。初步研究不同垂直骨露型患者顥下頜關(guān)節(jié)凹和髁突左右對稱性及形態(tài)差異，探討不同垂直骨面型患者與顳下頜關(guān)節(jié)凹和髁突形態(tài)間的相關(guān)性，以期為正畸臨床功能矯治奠定理論基礎(chǔ)。方法選擇20042006年瀘州醫(yī)學院附屬口腔醫(yī)院正畸科就診的1500例錯駘畸形患者，按照納入標準和排除標準，選擇ANB≥5的150例安氏LL類錯黯患者為研究對象，其中男性75名，女性75名，年齡LO2148歲，平均1213歲。按照垂直骨面型診斷標準分為三組高角組50例，ZSNMP400，F(xiàn)HISGO／NME62％，平均年齡12384142

簡介：分類號R783密級單位代碼學號1042220052402018⑧0▲東’，孳碩士學位論文專業(yè)學位論文題目成人雙頜前突患者垂直骨面型與切牙區(qū)牙槽骨形態(tài)的相關(guān)性研究THERELATIONSHIPBETWEENANTERIORALVEOLARMORPHOLOGYANDVERTICALFACIALTYPEINADULTCHINESEPATIENTSWITHBIMAXIHARYDENTOALVEOLARPROTRUSION作者姓名王苤田學院名稱旦腔醫(yī)堂院專業(yè)學位名稱旦腔臨廢醫(yī)堂指導(dǎo)教師劃蠢旭教授合作導(dǎo)師M求學確J學位論文目錄中文摘要1英文摘要3英語縮寫詞5前言6材料與方法8結(jié)果11討論”13結(jié)論15附圖表16參考文獻23致謝26

簡介：四川大學碩士學位論文恒牙列早期骨性Ⅲ類錯（牙合）畸形不同骨面型垂直向特征的頭影測量分析姓名楊璞申請學位級別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學指導(dǎo)教師趙志河20040501四川大學口腔醫(yī)學碩士論文恒牙列早期骨性M類錯胎畸形不同骨面型垂直向特征的頭影測量分析碩士研究生楊璞導(dǎo)師趙志河教授中文摘要本研究通過正常聆與骨性M類錯聆不同骨面型之間垂直向特征指標的比較，進一步了解了骨性III類錯聆垂直向結(jié)構(gòu)特點，掌握骨性III類錯治垂直向不調(diào)的發(fā)生機理，為臨床矯治提供借鑒和參考。研究中共選取99張X線頭側(cè)位片，其中正常殆頭影測量片43張，男性25張，女性18張骨性III類錯聆的頭影測量片56張，垂直型組頭影測量片張16張，平均型組張21張，水平型組19張。采用ENLOW的配對體分析法及一些特征性測量項目進行X線頭影測量分析比較。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)I骨性III類水平型組的顱底角BASN的角度減小，各骨面型組顱基底角BASEFMS及顱底垂直生長量SOCD同正常組相比無統(tǒng)計學差異。2、骨性M類錯胎的上領(lǐng)復(fù)合體的前部、后部和顱底一下領(lǐng)支復(fù)合體的有效垂直高度UAFASEXSORA與正常組比較無明顯差異。水平型骨面型組三個配對體之間，顱底一下領(lǐng)升支復(fù)合體高度和上領(lǐng)復(fù)合體后部高度相對增加，而上領(lǐng)復(fù)合體的前部高度相對減小。3、骨性III類錯殆各骨面型組前下面高與正常組相比無統(tǒng)計差異。水平型組前上面

簡介：委糾武學同等學力申請碩士學位論文2004屆中期因子、KI一67、MVD在骨巨細胞癌中的表連且意義研究STUDYMLTHEEXPRESSIONANDSIGNIFICANCEOFMIDKIPE，KI67ANDMTCROVESSEIDENSITYINGLANLCELLLUMOL。TBONE研究生姓名監(jiān)二』一導(dǎo)教師姓名旦二生一酆生根專業(yè)名稱壹里士研究方向壁煎亟生論文提空目列2D她壬】1月中期因子、K一67、MVD在骨巨細胞瘤孛豹表達及意義的研究中文摘要學分級III級193752712者顯著高于I級154713021者PO01，與II級差別不顯著。復(fù)發(fā)L；H193562196明顯高于未復(fù)發(fā)組15494T2982，差異有顯著性PO。01。結(jié)論IVIK在骨巨細胞瘤中過表達，可能參與腫瘤細胞增殖，微血管增生的過程，但與腫瘤的復(fù)發(fā)無相關(guān)性。KI67指數(shù)、MVD值與腫瘤復(fù)發(fā)有關(guān)，可作為預(yù)后判斷的指標。關(guān)鍵詞骨巨細胞瘤中期因子KI67微血管密度免疫組織化學II研究生蔣雪生導(dǎo)師馮一中鄭祖根

簡介：目的觀察經(jīng)傷椎椎弓根椎體內(nèi)植骨結(jié)合經(jīng)椎弓根釘棒系統(tǒng)治療胸腰椎爆裂型骨折的臨床療效。方法收集2008年9月至2013年10月因胸腰椎爆裂型骨折手術(shù)治療的患者共32例其中16例采用經(jīng)傷椎椎弓根椎體內(nèi)植骨及后外側(cè)植骨結(jié)合后路短節(jié)段椎弓根螺釘內(nèi)固定手術(shù)另外16例則采用單純后外側(cè)植骨融合術(shù)結(jié)合后路短節(jié)段椎弓根螺釘內(nèi)固定。分別于術(shù)前、術(shù)后1周及內(nèi)固定取出術(shù)后6個月時行CT及X線檢查分別測量傷椎椎體前緣高度、脊柱矢狀位COBB角組間比較采用兩獨立樣本的T檢驗、組內(nèi)數(shù)據(jù)采用單因素方差分析做出統(tǒng)計學分析共同隨訪觀察傷椎椎體內(nèi)植骨充填的形態(tài)變化、骨折愈合情況。以FRANKEL分級標準評估神經(jīng)學功能。結(jié)果30例獲得隨訪兩種術(shù)式病例各15例。兩種術(shù)式的術(shù)后1周效果無差異P005椎體前緣高度均恢復(fù)達92％左右COBB′S角下降約20°。但晚期效果復(fù)合經(jīng)傷椎椎弓根植骨組遠較單純后外側(cè)植骨組好P結(jié)論復(fù)合經(jīng)傷椎椎弓根椎體內(nèi)植骨與后外側(cè)植骨比較能即時增加椎體骨容量和脊柱前中柱的抗壓穩(wěn)定性更符合生物力學能有效填充椎體骨缺損防止遠期椎體矯正度丟失及內(nèi)固定并發(fā)癥的出現(xiàn)值得臨床推廣應(yīng)用。

簡介：中國醫(yī)科大學博士學位論文不同程度失神經(jīng)支配后面神經(jīng)及其支配肌超微結(jié)構(gòu)變化的實驗研究姓名惠蓮申請學位級別博士專業(yè)耳鼻咽喉科學指導(dǎo)教師任重20050301，、中文論著摘要、一一，不同程度失神經(jīng)支配后面神經(jīng)及其支配肌超微結(jié)構(gòu)變化的實驗研究剮吾一個運動神經(jīng)原與其支配的骨骼肌纖維構(gòu)成一個運動單位。運動單位的各組成部分是一個完整的整體，其結(jié)構(gòu)的完整性是行使生理功能的基礎(chǔ)。運動單位的任何一部分受損，都會導(dǎo)致其完整性的破壞以及運動功能的障礙或喪失。周圍神經(jīng)損傷是造成運動單位結(jié)構(gòu)完整性破壞的重要因素之一。由于解剖的特殊性，面神經(jīng)是顱神經(jīng)中最易受損傷者。面神經(jīng)損傷后功能的完美恢復(fù)是臨床醫(yī)生關(guān)注的問題。神經(jīng)損傷和修復(fù)的實驗研究廣泛開展，為臨床修復(fù)損傷的面神經(jīng)提供理論基礎(chǔ)。在周圍神經(jīng)病的研究中，肢體肌肉去神經(jīng)支配的起病往往很隱匿；與之相反，面肌失神經(jīng)支配后，可以在最初幾個小時被精確的發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象使面肌在失神經(jīng)和恢復(fù)神經(jīng)支配的過程中變得有意義。運動終板是運動神經(jīng)軸突末梢與骨骼肌之間的特化接觸區(qū)域，或稱神經(jīng)一肌接頭，是神經(jīng)系統(tǒng)引起肌肉收縮的關(guān)鍵部位。對運動終板形態(tài)結(jié)構(gòu)的研究有助于臨床神經(jīng)肌肉疾患的診斷和治療時機的選擇，并對肌肉預(yù)后有一定的意義。我們制作豚鼠不同程度面神經(jīng)損傷模型，應(yīng)用透射電鏡觀察面神經(jīng)纖維眼支和口支、面肌中眼輪匝肌和口輪匝肌、面神經(jīng)與面肌接觸的運動終板病理變化的差異；應(yīng)用琥珀酸脫氫酶和乙酰膽堿酯酶組織化學染色分析探討面神經(jīng)受損傷時，肌肉及其神經(jīng)肌接頭的病理變化，目的是獲得不同程度失神經(jīng)支配時，不同類型神經(jīng)、肌肉、運動終板，在不同時間的病理改變，希望獲得有意義的信息，幫助面神經(jīng)重建；為面癱部分評價系統(tǒng)的合理性提供實驗證據(jù)。1

簡介：點擊查看更多自體骨髓基質(zhì)細胞與紅骨髓修復(fù)保留骨膜骨缺損的比較研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：我們的實驗選擇非病毒的質(zhì)粒介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2BMP2轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細胞MSCS研究其轉(zhuǎn)染后外源基因表達情況及對骨髓基質(zhì)干細胞MSCS成骨特性的影響并以新西蘭白兔為動物模型研究其在活體內(nèi)的成骨效應(yīng)骨髓基質(zhì)干細胞MSCS中包括了誘導(dǎo)性骨祖細胞IOPC和確定性骨祖細胞DOPC后者無需誘導(dǎo)因子的作用本身就具備了成骨分化的能力而前者在骨形態(tài)發(fā)生蛋白2BONEMPHOGEICPROTEIN2BMP2等成骨刺激因子作用下也向成骨分化2730利用脂酯體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將人BMP2基因?qū)牍撬杌|(zhì)干細胞MSCS使骨髓基質(zhì)干細胞MSCS在發(fā)揮基因治療的細胞載體的同時利用自體分泌的活性BMP2蛋白促進其向成骨細胞系的分化是我們實驗的設(shè)計思想之一在對人和兔骨髓基質(zhì)干細胞MSCS體外培養(yǎng)擴增的過程中我們也著重觀察了不同年齡供體的骨髓基質(zhì)干細胞的生長特性為今后進一步進行以骨髓基質(zhì)干細胞作為細胞載體的基因治療研究打下基礎(chǔ)實驗一構(gòu)建真核細胞表達載體PCDNA3HBMP2目的為了研究人類骨形態(tài)發(fā)生蛋白2BONEMPHOGEICPROTEIN2BMP2轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)干細胞MSCS的穩(wěn)定表達以及對轉(zhuǎn)染后骨髓基質(zhì)干細胞MSCS生物學特性的影響為了進一步研究非病毒載體介導(dǎo)的BMP2轉(zhuǎn)染MSCS在動物體內(nèi)成骨修復(fù)的作用構(gòu)建真核表達載體PCDNA3HBMP2實驗二人骨髓基質(zhì)細胞的獲取、體外培養(yǎng)及生物學特性的觀察目的體外培養(yǎng)了不同年齡段的人骨髓基質(zhì)細胞HMSCS對其不同的生物學特性進行觀察為進一步了解人骨髓基質(zhì)細胞作為基因轉(zhuǎn)載和表達的細胞載體和可作為外源性組織細胞的可行性奠定基礎(chǔ)實驗三脂酯體介導(dǎo)HBMP2轉(zhuǎn)染人骨髓基質(zhì)干細胞和對其生物學特性的影響目的證實人骨髓基質(zhì)干細胞HMSCS作為良好的基因治療骨缺損的細胞載體和觀察人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2BMP2在HMSCS內(nèi)穩(wěn)定表達的可行性并觀察外源性HBMP2對HMSCS成骨分化能力的影響實驗四兔骨髓基質(zhì)細胞的獲取、體外培養(yǎng)及生物學特性的觀察目的為進一步了解BMP2基因轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細胞在活體內(nèi)促進骨修復(fù)重建的作用我們進行了兔骨髓基質(zhì)細胞RMSCS的體外培養(yǎng)研究快速大量提取培養(yǎng)兔骨髓基質(zhì)細胞RMSCS的方法實驗五HBMP2轉(zhuǎn)染自體兔骨髓基質(zhì)細胞的成骨實驗研究目的探討人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2HBMP2轉(zhuǎn)染兔自體骨髓基質(zhì)細胞RMSCS和兔自體骨髓基質(zhì)細胞單純體內(nèi)植入的骨生成誘導(dǎo)及促進骨缺損修復(fù)的作用

簡介：碩士學位論文JAGGED1NOTCH通路在肺癌骨轉(zhuǎn)移中對破骨前體細胞的作用王汝杰指導(dǎo)教師初同偉教授、主任醫(yī)師導(dǎo)師組成員周躍潘勇培養(yǎng)單位第三軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院骨科申請學位類別碩士學術(shù)學位專業(yè)名稱外科學（骨科）論文提交日期2014年4月論文答辯日期2014年5月答辯委員會主席羅卓荊評閱人呂明、范永前二〇一四年五月本論文工作受國家自然科學基金（81271979）項目資助分類號分類號R7342密級公開學號2002011298學校代碼學校代碼90031目錄縮略語表1英文摘要3中文摘要7論文正文JAGGED1NOTCH信號通路在肺癌骨轉(zhuǎn)移中對破骨前體細胞的作用10第一章前言10第二章JAGGED1對CD14單核細胞破骨分化、增殖的影響1321材料與方法1322結(jié)果2423討論2824小結(jié)30第三章NOTCH通路在A549細胞條件培養(yǎng)液調(diào)控CD14單核細胞破骨分化、增殖過程中的作用3131材料與方法3232結(jié)果3733討論4234小結(jié)44全文結(jié)論46參考文獻47文獻綜述NOTCH通路及其在腫瘤骨轉(zhuǎn)移中作用的研究進展51參考文獻56攻讀學位期間發(fā)表的論文59致謝60

簡介：三十多年來人工關(guān)節(jié)置換術(shù)是治療終末期關(guān)節(jié)病損有效、可靠、經(jīng)濟的方法隨著人工關(guān)節(jié)設(shè)計和加工、固定等方面的進步機體對磨損顆粒的異常生物反應(yīng)已成為限制人工關(guān)節(jié)置換術(shù)壽命的主要因素為了進一步認識晚期人工關(guān)節(jié)假體發(fā)生無菌性松動的機理非常有必要從骨髓間質(zhì)干細胞增殖及成骨分化研究磨損顆粒亞微型鈦合金顆粒SUBMICRONTITANIUMPARTICLES及微型鈦合金顆粒對成年大鼠骨髓間質(zhì)干細胞增殖活性和成骨分化的影響為探討人工關(guān)節(jié)無菌性松動等疾病的病理機制及治療提供新思路我們采用密度梯度離心及PERCOLL分離和傳代篩選貼壁細胞的方法分離培養(yǎng)的大鼠骨髓間質(zhì)干細胞RMSCS實驗證明可以獲得較純化的大鼠骨髓間質(zhì)干細胞電鏡觀察表明該細胞具有生長旺盛的成纖維細胞的一般特征細胞流式儀測得細胞表面分子CD44呈陽性CD45呈陰性結(jié)合體外培養(yǎng)大鼠骨髓間質(zhì)干細胞的強增殖能力和誘導(dǎo)分化為成骨細胞和脂肪細胞的特性證實了該室培養(yǎng)的大鼠骨髓間質(zhì)干細胞具有干細胞特性研究表明鈦顆粒負荷后影響骨髓間質(zhì)干細胞增殖及成骨分化可能是晚期人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體周凈骨量的減少及無菌性松動的原因之一

簡介：廈門大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當方式明確標明，并符合法律規(guī)范和廈FJ；K學研究生學術(shù)活動規(guī)范試行。另外，該學位論文為課題組的研究成果，獲得課題組經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助，在實驗室完成。請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負責人或?qū)嶒炇颐Q，未有此項聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。聲明人簽名倌園彬V仁年F胡汐日摘要摘要目的應(yīng)用64排螺旋CT三維成像方法，對鼻骨進行三維重建，并觀察鼻骨的形態(tài)、細微結(jié)構(gòu)和鼻骨變異，對鼻骨的相關(guān)解剖徑值進行測量，總結(jié)鼻骨骨折的診斷要點。為鼻骨外傷的診斷、治療和法醫(yī)學鑒定提供根據(jù)，為鼻整形術(shù)提供解剖學基礎(chǔ)。材料與方法回顧性利用我院PACS系統(tǒng)中2012320128期間頭頸部CT血管成像受檢者的掃描圖像，選出鼻骨無明顯病變者60例，其中男性30例，女性30例，年齡為48731701歲，范圍20歲76歲，然后把橫斷面圖像傳至AW42工作站GE公司，美國，運用VR、MPR、SROFVR等多種方法進行鼻骨的三維圖像重建。觀察鼻骨的形態(tài)、細微結(jié)構(gòu)，包括鼻骨縫、鼻骨孔和鼻骨下緣的形態(tài)。并對鼻骨相關(guān)結(jié)構(gòu)進行解剖學測量，測量內(nèi)容包括鼻骨的長徑、寬徑、鼻骨厚度、鼻骨角度等。將所測取的數(shù)據(jù)采用SPSSL40統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理，結(jié)果以均數(shù)標準差表示。對左、右雙側(cè)對稱的樣本數(shù)據(jù)以及男、女對應(yīng)的樣本數(shù)據(jù)采用配對T檢驗，以P005表示有統(tǒng)計學差異。最后對比40例外傷性鼻骨骨折的病例，探討鼻骨細微結(jié)構(gòu)、鼻骨變異與鼻骨骨折的鑒別診斷要點。結(jié)果1、鼻骨的三維CT圖像，能夠清楚顯示鼻骨的細微結(jié)構(gòu)和鼻骨變異，包括鼻骨縫、鼻骨孔以及鼻骨下緣的形態(tài)。2、通過AW42工作站CT圖像測得以下鼻骨相關(guān)結(jié)構(gòu)的解剖學徑值①男性鼻骨長度2453370MM，外緣長度右側(cè)為2737387FILM，外緣長度左側(cè)為2739373MM，上緣長度右側(cè)為586096MILL，上緣長度左側(cè)為595009MM，下緣長度右側(cè)為1099209衄，下緣長度左側(cè)為1109237MM。男性鼻骨上端寬度1054160MM，鼻骨背部寬度1579155MM，鼻骨根部厚度563115姍，鼻骨背部厚度21030MM，額突骨厚度292060MM，鼻背部高度802205唧，鼻背夾角91011883。，鼻下緣夾角112301732。，鼻額角15223885。，鼻背軟組織厚度28078MM，鼻根軟組織厚度679121MM。

簡介：背景在女性骨顯像發(fā)現(xiàn)顱骨彌散性濃聚很常見，尤其是老年女性。本文通過分析女性顱骨彌散性濃聚程度和年齡、骨代謝指標、骨密度、化療等之間的關(guān)系，為正確判讀骨顯像結(jié)果及骨顯像定性診斷骨質(zhì)疏松提供依據(jù)。材料和方法隨機收集骨顯像未見廣泛骨轉(zhuǎn)移的女性病人47例，所有病人均進行雙能X線骨密度檢查（DEXA）和血清骨鈣素測定。分析處理所有病人三項檢查結(jié)果。一對骨顯像圖像進行定性和半定量分析。定性分析即按照顱骨是否出現(xiàn)彌散性濃聚將47例病人分為濃聚組和對照組，將顱骨濃聚與否看做二分類變量，將年齡、體重、是否絕經(jīng)和是否接受過化療等風險因素納入LOGISTIC回歸模型，討論這些因素對顱骨濃聚與否的影響。半定量分析采用兩種方法描述顱骨和腰椎對顯像劑的攝取高低，一種用感興趣區(qū)（ROI）法計算所有病人顱骨股骨攝取比值（SFR），腰椎股骨攝取比值（LFR）。另一用ROI法計算顱骨全身骨骼攝取比值（SWR），腰椎全身骨骼攝取比值（LWR）。二根據(jù)腰椎骨密度（L2L4）T值將所有病例分為骨質(zhì)疏松組和正常組，比較兩組SFR、LFR、SWR、LWR等半定量指標之間有無顯著性差異，并分析所測定的骨密度值與SFR等半定量指標之間有無相關(guān)性。三用放免法測定所有病人血清骨代謝標志物（其變化能反映骨轉(zhuǎn)換）骨鈣素（BGP），并比較骨顯像濃聚組和對照組之間骨鈣素含量有無顯著性差異。結(jié)果回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡和化療為顱骨彌散性濃聚的主要風險因素，年齡越大出現(xiàn)顱骨彌散性濃聚的概率越大，年齡較大患者出現(xiàn)顱骨濃聚的風險是低齡患者的117倍；接受化療的患者比未接受化療的患者出現(xiàn)顱骨彌散性濃聚的概率大，接受化療的患者顱骨濃聚的風險是未接受化療患者的978倍。骨質(zhì)疏松組SFR、SWR分別為794±155、0071±0011，正常組分別為530±181、0046±0021，骨質(zhì)疏松組描述顱骨攝取的兩個半定量指標均大于正常組，結(jié)論有顯著性差異（T分別為451、392，P結(jié)論年齡、化療為女性骨顯像中顱骨彌散性濃聚的主要風險因素。骨質(zhì)疏松患者的顱骨攝取高于正常人群，且顱骨攝取越高，其腰椎骨密度越低。顱骨濃聚組骨鈣素含量高于對照組，即骨轉(zhuǎn)換高于對照組。綜上，女性骨顯像顱骨的彌散性濃聚可能與其骨密度下降有關(guān)，尤其在女性腫瘤患者，年齡增加和化療都會導(dǎo)致骨密度的下降，所以這類病人骨顯像顱骨彌散性濃聚可能是其骨質(zhì)疏松的表現(xiàn)。