簡介：目的通過研究寧夏回族人群膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者的臨床與影像學(xué)表現(xiàn)，探討回族生活習(xí)俗（禮拜）與膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎病變進(jìn)展的相關(guān)性。方法收集寧夏地區(qū)回族中老年人膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者290人456例膝，根據(jù)是否禮拜分為實(shí)驗(yàn)組與對照組。臨床診斷采用美國風(fēng)濕病協(xié)會推薦的臨床標(biāo)準(zhǔn)，X線分級采用KELLGREN和LAWRENCE提出的骨性關(guān)節(jié)炎X線分級修訂標(biāo)準(zhǔn)。對寧夏回族人群膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行臨床表現(xiàn)調(diào)查，記錄、拍攝膝關(guān)節(jié)X光片并測量相關(guān)指標(biāo)，將兩組資料分別從臨床與影像學(xué)方面進(jìn)行比較研究。結(jié)果（1）實(shí)驗(yàn)組臨床疼痛類型的陽性率高于對照組P005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組臨床疼痛程度重于對照組P001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（2）實(shí)驗(yàn)組X線片測量內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)間隙狹窄、內(nèi)外翻畸形、髕股關(guān)節(jié)不穩(wěn)陽性率均高于對照組P005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)間隙狹窄、內(nèi)外翻畸形程度重于對照組P001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論（1）禮拜導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)反復(fù)的應(yīng)力負(fù)荷，加速膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎病變進(jìn)展。（2）禮拜是膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎病變進(jìn)展的相關(guān)因素。

簡介：目的探討不同強(qiáng)度的跑步運(yùn)動對于去睪大鼠的腰椎和脛骨骨量和骨顯微結(jié)構(gòu)的影響和機(jī)制。方法12周齡SD雄性大鼠40只，隨機(jī)分為5組每組，即假手術(shù)組SHAM、模型組X、去睪后低強(qiáng)度運(yùn)動組XEX1、去睪后中強(qiáng)度運(yùn)動組XEX2、去睪后高強(qiáng)度運(yùn)動組XEX3。10周后，處死取腰椎和脛骨，做不脫鈣骨切片，并測定骨形態(tài)計(jì)量學(xué)各骨量、骨結(jié)構(gòu)、骨代謝參數(shù)。采用SPSS130統(tǒng)計(jì)分析軟件微機(jī)處理，各組參數(shù)作方差分析，顯著性檢驗(yàn)。結(jié)果1X組各參數(shù)與SHAM組比較顯示骨量降低（P2XEX1和XEX2組各參數(shù)與X組比較顯示骨量增高（P3XEX2組各參數(shù)與XEX1組比較顯示骨量增高（P4XEX3組各參數(shù)與X組比較顯示骨量和骨結(jié)構(gòu)均無明顯差異（P005），但成骨和破骨均活躍，骨代謝加速（P（5）XEX2組脛骨骨量相對增加度大于腰椎（P結(jié)論1雄性大鼠去睪后能引起骨量丟失及骨結(jié)構(gòu)破壞。2低中強(qiáng)度的跑步運(yùn)動對去睪大鼠不僅能增加骨量還能改善骨顯微結(jié)構(gòu)。3高強(qiáng)度的跑步運(yùn)動不能減緩去睪大鼠骨量丟失和骨結(jié)構(gòu)破壞。4低、中強(qiáng)度的跑步運(yùn)動對負(fù)重骨骨量的改善優(yōu)于非負(fù)重骨。

簡介：中圜分類號課題代號乜翻單位代碼10661研究生學(xué)號2003067盈磊臀爹琵ZUNYIMEDICALCOLLEGE碩方石矸究哇多J，P課題名稱研究生4喘N童脈％＆＆ⅡMIH日RM∞M導(dǎo)師姓名三5年級2003‰X分一～診一業(yè)TITLEEFFECTOFGLUCOCORTICOIDONBONEMETABOLISMINASTHMATICCHILDRENBYINTRAVENOUSDRIPMAJORMEDICALDEPARTMENTOFPEDIATRMASTERNAMEFANJINGANGZUNYIMEDICALCOLLEGE，POSTEODE563003SUPERVISORPROFWANGYONGCHENGDUCENTRALRAILWAYHOSPITAL，POSTCODE6100811ABSTRACTOBJECTIVENLESTUDYWASDESIGNEDTOOBSERVETHEEFFECTOFHYDROCORTISONESODIUMSUCCINATEONBONEMETABOLISMINASTHMATICCHILDRENWITHANDNOTINHALEDGCBYINTRAVENOUSDRIPMETHODSDIVIDE198ASTHMATICCHILDRENINTOTWOGROUPS，ONEGROUPHAVEINHALEDGC。THEOTHERNO，ANDDIVIDEDINTOSEVERALAGEGRADES111EYWERETREATED晰THHYDROCORTISONESODIUMSUCCINATEON10MG／KG／DFOR3～6DAYSTILLASTHMADISAPPEAREDMEASUREDBONEALKALINEPHOSPHATASEBALPBEFORETREATMENTANDTHEDAYAFTERTREATMENT，ANDMEASUREDHEALTHYCHILDREN，SBALPASCONTROLGROUPSTATISTICALANALYSISUSEPEMSSOFTWARERESULTS111ETWOGROUPSBALPNUMBERINCREASEDWITHTHEAGEBUTLOWERGRADUALLY，BALPNUMBEROFTWOGROUPSHAVESLIGHTHIGHAFTERTREATMENTBUTHAVENOSIGNIFICANTCHANGEANALYSEDWITHMATCHEDTTESTPO05，ITHAVEGREATDIFFERENCECOMPAREDWITHHEALTHYCHILDRENANALYSEDWITHTWOSAMPLETTEST≤2YGROUPP0001，2Y～3YGROUPPO0011CONELUSIONBONEMETABOLISMINASTHMATICCHILDRENWITHANDNOTINHALEDGCHAVENOTBEENSIGNIFICANTEFFECTEDBYINTRAVENOUSDRIPHYDROCORTISONESODIUMSUCCINATEINSEVERALDAYSBUTBALPNUMBERISHIGHERTHANHEALTHYCHILDRENOBVIOUSLYPAYATTENTIONTOSUPPLYCALCIUMKEYWORDS】ASTHMATICCHILDREN；HYDROCORTISONESODIAMSUCCINATE；BONEMETABOLISM；BALP【耐PEOFTHESISANALYSISOFCLINICALDATA2

簡介：分類號R764431單位代碼10T59學(xué)哥997039審回鬈群失零醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文臨床醫(yī)學(xué)七年制研究生題目人工耳蝸植人患者電誘發(fā)蹬骨肌反射的閱值及其臨床意義ELECTRICALLYEVOKEDSTAPEDIUSREFLEX1LRESHOLDANDITSCLINICALSIGNIFICANCEOFCOCHLEEⅡ。IMPHM一，RATIONS研究生糲會罩導(dǎo)師一一差莖塑學(xué)科專北，至墨曼蝗登至論文課題起止時(shí)間蘭墮主旦二蘭堂生堡旦論文完成時(shí)間堂生堡旦人工耳蝸植入患者電誘發(fā)蹬骨肌反射的閾值及其臨床意義目的通過對人工耳蝸植入患者術(shù)后調(diào)試中進(jìn)行主觀心理物理測試和術(shù)中及術(shù)后電誘發(fā)蹬骨肌反射閾值的檢測，探討應(yīng)用客觀方法進(jìn)行術(shù)后調(diào)試的臨床應(yīng)用價(jià)值，試圖為人工耳蝸術(shù)后程序的調(diào)試提供客觀依據(jù)。方法對2002年8月至2005年12月于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一臨床醫(yī)院耳鼻喉科行奧地利多導(dǎo)人工耳蝸系統(tǒng)COMBI40型人工耳蝸植入的患者觀察并測量電誘發(fā)蹬骨肌反射閾，比較該閾值與開機(jī)和調(diào)試中主觀心理物理測試的最大舒適閾的關(guān)系。結(jié)果1術(shù)中電誘發(fā)蹬骨肌反射閾與術(shù)后比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異PO05；2電誘發(fā)蹬骨肌反射閾與最大舒適閩無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005。結(jié)論1只要在人工耳蝸植入術(shù)中觀察到電誘發(fā)蹬骨肌反射即表示患者的人工耳蝸植入設(shè)備完好，聽覺傳導(dǎo)通路正常；2電誘發(fā)蹬骨肌反射閾對術(shù)后開機(jī)調(diào)試有指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞人工耳蝸；電誘發(fā)蹬骨肌反射；主觀心理物理測試。

簡介：分類號密級UDC編號學(xué)位論文CT能譜成像在鑒別腎癌與乏脂型腎血管平滑肌脂肪瘤的初步應(yīng)用研究PRIMARYSTUDYOFTHEVALUEOFSPECTRALCTIMAGINGFDISTINGUISHINGRENALCELLCARCINOMARENALANGIOMYOLIPOMAWITHMINIMALFAT20122671指導(dǎo)老師姓名程琦教授安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院影像科申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)提交論文日期201503論文答辯日期201505學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)201506答辯委員會主席學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開出版，并同意編入CNKI中國知識資源總庫，在中國博碩士學(xué)位論文評價(jià)數(shù)據(jù)庫中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡介：目的骨缺損通常需要接受松質(zhì)骨移植，本文目的在于研究使用骨移植替代物醫(yī)用脫鈣骨基質(zhì)DBM和硫酸鈣顆粒OSTEOSET混合物治療骨缺損的患者，分析其臨床和影像學(xué)的早期結(jié)果，從而對該骨移植替代物的功效進(jìn)行評估，并為臨床使用醫(yī)用脫鈣骨基質(zhì)DBM和硫酸鈣顆粒OSTEOSET混合物提供一定依據(jù)。方法對2005年3月～2005年7月我院共手術(shù)治療的52例骨缺損患者的缺損處植入11的醫(yī)用脫鈣骨基質(zhì)DBM和硫酸鈣顆粒OSTEOSET混合物。分別于術(shù)后第1、4、8、12、24周、1年及以后每年一次進(jìn)行患者隨訪并拍攝X線片直至骨缺損愈合。統(tǒng)計(jì)分析患者的臨床資料、X光片輔助分析骨缺損修復(fù)程度、并發(fā)癥和功能恢復(fù)程度測定MSTS。結(jié)果平均隨訪時(shí)間10月8～12月，植骨術(shù)后6月和12月，分別有75％和95％的患者的骨缺損顯示有明顯的新骨形成，修復(fù)水平為60～100％，1例修復(fù)水平60％，38例修復(fù)水平為90％～100％。平均94％的病例術(shù)后功能得到完全恢復(fù)。并發(fā)癥為3例占全部患者的577％。傷口有淡黃色或淺紅色清亮稀薄液體滲出，細(xì)菌培養(yǎng)陰性經(jīng)換藥后治愈出院，未發(fā)生骨缺損不愈合、假關(guān)節(jié)形成及腫瘤復(fù)發(fā)等并發(fā)癥。結(jié)論運(yùn)用醫(yī)用脫鈣骨基質(zhì)DBM和硫酸鈣顆粒OSTEOSET混合物治療骨缺損在臨床上是可行的。DBM和OSTEOSET顆?；旌衔锟杉铀倩颊吖侨睋p的修復(fù)，術(shù)后患者肢體功能恢復(fù)較佳，可作為新鮮自體髂骨的替代物，應(yīng)用于臨床骨缺損的治療中。

簡介：目的通過對小鼠成骨樣細(xì)胞MC3T3E1和小鼠骨樣細(xì)胞MLOY4在體外成脂誘導(dǎo)條件下向脂肪細(xì)胞分化能力的探討研究，為骨質(zhì)疏松癥等骨量減少性疾病的發(fā)病機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。方法（1）細(xì)胞培養(yǎng)將成骨樣細(xì)胞MC3T3E1培養(yǎng)于含10％FBS的ΑMEM的培養(yǎng)基中，將骨樣細(xì)胞MLOY4培養(yǎng)于含5％FBS、5％CS的ΑMEM培養(yǎng)基中，其中培養(yǎng)骨樣細(xì)胞MLOY4的培養(yǎng)瓶提前用015MGML鼠尾I型膠原包被1小時(shí)。隔天換液，倒置相差顯微鏡下定期觀察各組細(xì)胞狀態(tài)及生長狀況，待細(xì)胞密度達(dá)到70時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)。（2）實(shí)驗(yàn)分組將成骨樣細(xì)胞MC3T3E1進(jìn)行成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)，設(shè)為A1組，將骨樣細(xì)胞MLOY4進(jìn)行成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)，設(shè)為B1組，并設(shè)立相應(yīng)對照A2組和B2組；將第1次加入成脂誘導(dǎo)液的時(shí)間記為0天，倒置相差顯微鏡下定期觀察各組細(xì)胞狀態(tài)及生長狀況。（3）油紅O染色各組分別取第0、4、7、10、14天時(shí)的細(xì)胞樣本行油紅O染色，鑒定脂肪細(xì)胞的生成。（4）TG相對含量測定各組分別取第0、4、7、10、14天時(shí)的細(xì)胞樣本，使用TG試劑盒測定細(xì)胞裂解液TG濃度，BCA蛋白定量法測定裂解液蛋白濃度，計(jì)算每組細(xì)胞各時(shí)間點(diǎn)TG相對含量。（5）各組分別取第0、4、7、10、14天時(shí)的細(xì)胞樣本，應(yīng)用實(shí)時(shí)定量RTPCR分別檢測A1組和A2組各時(shí)間點(diǎn)RUNX2MRNA、ALPMRNA、PPARΓMRNA、CEBPΑMRNA相對表達(dá)量，B1組和B2組各時(shí)間點(diǎn)SOSTMRNA、DMP1MRNA、PPARΓMRNA、CEBPΑMRNA相對表達(dá)量。（6）應(yīng)用F檢驗(yàn)（?。?05）分析，P結(jié)果（1）倒置相差顯微鏡下觀察未成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)的細(xì)胞生長情況24H后細(xì)胞均貼壁生長。成骨樣細(xì)胞MC3T3E1為長梭形、多角形，以長梭形居多，有集落樣分布現(xiàn)象，表面有少許短的突觸與鄰近細(xì)胞連接。骨樣細(xì)胞MLOY4則表現(xiàn)為星射狀或樹枝狀的細(xì)胞，表面有多個(gè)突觸與周圍細(xì)胞相聯(lián)系。骨樣細(xì)胞MLOY4的突觸比成骨樣細(xì)胞MC3T3E1的突觸長且粗，且骨樣細(xì)胞MLOY4更加立體。（2）倒置相差顯微鏡下觀察成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)細(xì)胞生長情況A1組成脂誘導(dǎo)第7天時(shí)，即開始表現(xiàn)出一定的脂肪細(xì)胞形態(tài)和特征，在第14天時(shí)更為顯著。B1組成脂誘導(dǎo)在第14天時(shí)才表現(xiàn)出一定的脂肪細(xì)胞形態(tài)和特征。對照A2組和B2組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞形態(tài)及大小未見明顯變化。（3）油紅O染色顯示A1組隨著誘導(dǎo)時(shí)間增加，可見細(xì)胞形態(tài)由原來的長梭形、多角形逐漸變?yōu)闄E圓形、圓形，胞內(nèi)可見充滿紅染脂滴的細(xì)胞數(shù)目明顯增加，紅染的脂滴從細(xì)小顆粒逐漸變大并聚集，在第14天時(shí)表現(xiàn)出典型的脂肪細(xì)胞形態(tài)和特征；B1組于同樣條件下，在第14天時(shí)才表現(xiàn)出一定的脂肪細(xì)胞形態(tài)和特征。而A2組和B2組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞形態(tài)無明顯改變，未見紅染細(xì)胞。（4）TG相對含量檢測結(jié)果A1組隨著誘導(dǎo)時(shí)間增加細(xì)胞內(nèi)TG相對含量在第7、10、14天時(shí)逐步顯著增加；B1組于同樣條件下，細(xì)胞內(nèi)TG相對含量在第14天時(shí)顯著增加；A2組和B2組細(xì)胞內(nèi)TG相對含量在各時(shí)間點(diǎn)均無顯著變化。（5）各組細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)結(jié)果①A1組隨著誘導(dǎo)時(shí)間增加，RUNX2MRNA相對表達(dá)量在第4、7、10天時(shí)逐步顯著減少；ALPMRNA相對表達(dá)量在第7、10、14天時(shí)逐步顯著減少；PPARΓMRNA相對表達(dá)量在第4、7、10天時(shí)逐步顯著增加；CEBPΑMRNA相對表達(dá)量在第7、10、14天時(shí)逐步顯著增加；A2組上述各基因相對表達(dá)量在各時(shí)間點(diǎn)無顯著變化。②B1組隨著誘導(dǎo)時(shí)間增加，SOSTMRNA相對表達(dá)量在第14天時(shí)顯著減少；DMP1MRNA相對表達(dá)量在第7、10、14天時(shí)逐步顯著減少；PPARΓMRNA相對表達(dá)量在第7、10、14天時(shí)逐步顯著增加；CEBPΑMRNA相對表達(dá)量在第14天時(shí)顯著增加；B2組隨著時(shí)間增加，SOSTMRNA和DMP1MRNA相對表達(dá)量在第14天時(shí)均顯著減少；而PPARΓMRNA和CEBPΑMRNA相對表達(dá)量在各時(shí)間點(diǎn)無顯著變化。結(jié)論1在成脂誘導(dǎo)液作用下，成骨樣細(xì)胞和骨樣細(xì)胞可以誘導(dǎo)分化為脂肪細(xì)胞；2骨樣細(xì)胞在成脂誘導(dǎo)液作用下，有可能是先向成骨樣細(xì)胞去分化后再分化為脂肪細(xì)胞；3成骨樣細(xì)胞在向脂肪細(xì)胞分化過程中成骨特異性基因RUNX2、ALP表達(dá)逐漸下調(diào)，成脂特異性基因PPARΓ、CEBPΑ表達(dá)逐漸上調(diào)；骨樣細(xì)胞在向脂肪細(xì)胞分化過程中骨細(xì)胞特異性基因SOST、DMP1表達(dá)逐漸下調(diào)，成脂特異性基因PPARΓ、CEBPΑ表達(dá)逐漸上調(diào)。

簡介：目的臨床研究表明標(biāo)準(zhǔn)外傷大骨瓣減壓術(shù)能降低惡化型顱內(nèi)高壓患者的致殘率及死亡率但也存在爭論臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)一些急性進(jìn)展性顱內(nèi)壓增高的患者去大骨瓣減壓后顱內(nèi)高壓并不能得到有效緩解反而出現(xiàn)腦水腫加重顱內(nèi)壓持續(xù)升高致使病情惡化?，F(xiàn)已證明血腦屏障BLOODBRAINBARRIERBBB通透性的改變與創(chuàng)傷后腦水腫關(guān)系密切創(chuàng)傷后腦水腫多先由BBB通透性增加引起B(yǎng)BB通透性的變化與顱內(nèi)壓變化密切相關(guān)。目前國內(nèi)外對于急性惡化型顱內(nèi)壓增高去大骨瓣減壓后BBB的影響缺乏深入研究。本研究通過建立新西蘭大白兔硬膜外壓迫急性顱內(nèi)高壓及去大骨瓣減壓模型利用伊文思藍(lán)示蹤法和鑭電鏡示蹤法觀測去大骨瓣減壓對BBB通透性變化的影響并分析其與腦組織含水量的相關(guān)性明確急性顱內(nèi)壓增高去大骨瓣減壓后BBB通透性的變化規(guī)律。方法清潔級新西蘭大白兔體重2025KG雌雄各半隨機(jī)分為正常對照組8只實(shí)驗(yàn)組非去大骨瓣減壓組單純?nèi)コ龎浩群喎QNDC組24只和去大骨瓣減壓組去除壓迫去大骨瓣減壓組簡稱DC組24只。實(shí)驗(yàn)組分為3個(gè)時(shí)相點(diǎn)分別為手術(shù)后3H、24H和72H每個(gè)時(shí)相點(diǎn)8只動物6只用于測定腦組織含水量及伊文思藍(lán)含量2只用于鑭示蹤電鏡檢查觀測血腦屏障通透性改變情況并分析其相關(guān)性。結(jié)果1大體標(biāo)本對照組大腦半球腦組織無明顯藍(lán)染實(shí)驗(yàn)組可見壓迫側(cè)半球腦組織藍(lán)染明顯DC組藍(lán)染面積較NDC組小。2腦組織含水量對照組腦組織含水量相對較低NDC組相對較高與正常對照組比較壓迫后3H差異有顯著性意義PP3腦組織伊文思藍(lán)EB含量對照組腦組織EB含量低與實(shí)驗(yàn)各組各時(shí)相點(diǎn)比較差異均有顯著性意義P4鑭示蹤電鏡結(jié)果對照組BBB完好硝酸鑭顆粒僅附于毛細(xì)血管腔內(nèi)壁緊密連接無開放血管外無硝酸鑭顆粒內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)未見到吞飲小泡和硝酸鑭顆粒。實(shí)驗(yàn)組BBB破壞可見內(nèi)皮細(xì)胞緊密連接開放大量硝酸鑭顆粒透過基底膜沉積于血管外周彌漫分布于血管外神經(jīng)組織中可以見到血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)胞飲小泡明顯增多。實(shí)驗(yàn)各組3H硝酸鑭顆粒滲出明顯增多24H達(dá)到高峰72H較前有所減少。3HNDC組及DC組硝酸鑭顆粒滲出未見明顯差別24H72HDC組硝酸鑭顆粒滲出較NDC組明顯減少。結(jié)論1新西蘭大白兔硬膜外壓迫去大骨瓣減壓模型可以簡單易行地模擬臨床急性顱內(nèi)壓增高去大骨瓣減壓術(shù)模型制作可操作性可重復(fù)性好。2急性顱內(nèi)壓增高可導(dǎo)致BBB破壞、通透性增加去大骨瓣減壓可以改善BBB破壞減輕BBB通透性對BBB有一定保護(hù)作用可減輕繼發(fā)的腦水腫創(chuàng)傷后腦水腫與BBB開放密切相關(guān)。

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簡介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文新生兒血清骨堿性磷酸酶、骨鈣蛋白和瘦素水平的變化及臨床意義姓名王文英申請學(xué)位級別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師李艷芝李月梅20070301中文摘要顯著意義者進(jìn)行兩兩比較采用LSD法，方差不齊者采用DUNNETT’ST3法，P00512A、B、C三組血清磷水平，分別為1614013MMOL／L、163027MMOL／L、1774042MMOL／L，三組問比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F29451，P00513A、B、C三組血清骨堿性磷酸酶水平，隨胎齡增加逐漸下降，分別為26961414158U／L、187349794U／L、1695L士5321U／L，三組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F116331，P00514A、B、C三組血清骨鈣蛋白水平，隨胎齡增加依次升高，分別為265641809UG／L、303641297UG／L、329741414UG／L，三組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F57166，P00515A、B、C三組血清瘦素水平，隨胎齡增加依次升高，分別為O964074NG／L、149057NG／L、2924225NG／L，三組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義F32115，P001。A組與B組、A組與C組比較均有顯著差異P均小于001，B組與C組比較亦有顯著差異P0052

簡介：點(diǎn)擊查看更多納米羥基磷灰石復(fù)合膠原-聚乳酸材料應(yīng)用于骨組織工程的實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文嬰兒撫觸對早產(chǎn)兒血瘦素、IGF1及骨SOS的影響姓名吳苔申請學(xué)位級別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師俞惠民200605012006年浙江大學(xué)頂卜學(xué)位論義對象與方法研究對象2005年3月2005年10月在本院新生兒科住院的病人，共55例。其中40例早產(chǎn)兒胎齡35周，按入院先后隨機(jī)分成撫觸組20例，其中男LO例，女10例，胎齡3281O周，出生體重1912260克非撫觸組20例，其中男9例，女11例，胎齡328L3周，出生體重1950300克；足月兒組15例，其中男7例，女8例，胎齡39013周，出生體重3006356克。有宮內(nèi)發(fā)育遲緩、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肝腎疾病、長骨或肌肉疾病、感染性疾病、或母親有肥胖、甲狀腺、甲狀旁腺病史者均被排除。所有的病例均獲得父母的授權(quán)。研究方法所有病例均在生后3天生命體征穩(wěn)定，于早晨7AM～8AM抽取不抗凝靜脈血；同時(shí)測量體重、身長。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血1EPTIN、IGF一1。并由專人做左脛骨SOS測定及記錄數(shù)值。40例早產(chǎn)兒在糾正胎齡滿40周時(shí)再次來院隨訪，收集第2次標(biāo)本及測定SOS、體重、身長。撫觸要求撫觸組每天撫觸2次，每次15MIN前后各5MIN全身皮膚觸摸，中間5MIN四肢被動活動。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)采用SPSSLO0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。不同胎齡、體重、身長、骨SOS、瘦素、IGF1等各數(shù)值采用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差表示，多個(gè)樣本間比較采用ANOVA方差分析，兩兩比較采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)迸行分析，同一樣本的不同體重、身長、瘦素、IGF1、骨SOS等各數(shù)值采用配對T檢驗(yàn)，以PO05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

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簡介：目的探討海藻糖對帶血管的異體骨塊深低溫保存保護(hù)作用，觀察移植骨的吻合血管通暢率和骨連接情況，了解海澡糖與其他常用深低溫保護(hù)劑的作用差別。方法健康成年新西蘭白兔36只8周齡，隨機(jī)取12只作供體，24只作受體，分為3組A組，8只，以海藻糖做深低溫冷存保護(hù)劑的帶肱血管的異體橈骨段移植，手術(shù)后4周加用CSA每天10MGKG；B組，8只，以二甲基亞砜做深低溫冷存保護(hù)劑的帶肱血管的異體橈骨段移植，手術(shù)后4周加用CSA每天10MGKG；C組，8只，以海藻糖十二甲基亞砜做深低溫冷存保護(hù)劑的帶肱血管的異體橈骨段移植，手術(shù)后4周加用CSA每天10MGKG；術(shù)后觀察吻合血管通暢率，術(shù)后2、4、8、12周各組動物X線檢測，術(shù)后12周對移植骨行骨密度檢查，以及移植骨組織學(xué)檢查；此外，不同組的移植骨在深低溫凍存1周后，取部分行骨組織學(xué)檢查及電鏡檢查。結(jié)果造模12周，A、C組的骨密度檢測，骨連接情況，組織學(xué)檢查，均明顯優(yōu)于B組，C組骨密度檢測，連接情況，組織學(xué)檢查優(yōu)于A組；此外，不同組的移植骨在深低溫凍存1周后，取部分行骨組織學(xué)檢查及電鏡檢查，A、C組優(yōu)于B組，C組優(yōu)于A組。結(jié)論以海藻糖作深低溫冷凍保護(hù)劑，其效果優(yōu)于以二甲基亞砜；而以海藻糖與二甲基亞砜聯(lián)合做深低溫保護(hù)劑，效果優(yōu)于單純以二甲基亞砜和單純以海藻糖做保護(hù)劑。且以海藻糖作深低溫冷凍保護(hù)劑，有利于保證吻合血管的通暢，移植骨細(xì)胞的活性，移植骨的存活，以及加快骨連接。而以二者聯(lián)合作保護(hù)劑，效果優(yōu)于單純以海藻糖或單純以二甲基亞砜作保護(hù)劑。

簡介：90SIS窘分類號R7262單靛代碼10159學(xué)號20∞27397審回鏊拜夫拳醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文臨床醫(yī)學(xué)研究生題匿先天粒門直腸畸形胎鼠支配肛提肌感覺神經(jīng)元定量瓣究QUANTITAVEANALYSI8OFSENSORYNEURONSINNENFA1INGTLEMUSCIELEVATORANIINRATSⅥIHANORECTALINALFBNNATION研究生管考平導(dǎo)師袁正偉學(xué)辯專業(yè)兒科學(xué)論文澡題起止慰同塑墮生呈題蘭Q墮圭蘭旦論文完成時(shí)閹至墅主至旦‘一～。一、中文論著摘要J先天肛門直腸畸形胎鼠支配肛提肌感覺神經(jīng)元定量研究目的先天牲器門盔揚(yáng)酶形A囂麓是小J毛意覓麓漓純遭畸形，發(fā)病率為L／5000一1／1500，其病理改便及發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜，歪今尚未究全闡明，近年來研究顯示先天性肛門直腸畸形除肛門直腸解剖結(jié)構(gòu)異常外肛周肌肉也明顯發(fā)育不是，慝時(shí)支配盆底膩的脊髓運(yùn)動毒睪羥元灝運(yùn)凄褲經(jīng)末轔鷲存在驥顯發(fā)育異常，并推斷可能怒導(dǎo)致肛門直腸畸形術(shù)尉感覺功能障礙，便失禁主要原因之一。在生理狀恣下，排便受多耪因素控劁，其串寒自疆爨段脊髓感覺核鶩根節(jié)對接受盆底肌肉的卒率經(jīng)傳人沖溯有重要俸用，當(dāng)糞便下降到低位纛腸便可刺激肛周肌肉的牽張感受器經(jīng)骶神經(jīng)傳至脊髓腰骶段感覺核背根節(jié)褥傳人脊髓后聯(lián)合核DCN在此整合后將信號傳至大腦，從麗引起瓤鼴臃離的收維好張變化，對但艇FL直腸薅形豹騷骶髓感覺靜經(jīng)元發(fā)育是否存在異常，至今未見報(bào)道。本研究將胎兒外科，顯微外科，和強(qiáng)微注射技術(shù)相結(jié)合，應(yīng)用熒光金逆向示蹤技術(shù)，對貶門直腸畸形胎鼠支配肛提肌腰骶髓感覺猙經(jīng)元形態(tài)，分毒及數(shù)鱉送行研究，至在探討懋天旺門囊瓤跨彩是否露在感覺神經(jīng)元支配異常以及對術(shù)后排便功能影響，進(jìn)為臨床治療方法改進(jìn)提供一定依據(jù)。方法WISTAR鼠75只中國醫(yī)大第二臨床學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心掇供體重250一300克。雌雄比例41，交配后，清晨陰道涂片發(fā)現(xiàn)精子者定為孕0天，在孕約天時(shí)，∞只孕鼠為ET玎致畸組，經(jīng)爨管注人L％耀U，劑量為L