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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:目的評價異種脫蛋白皮質骨管復合髓內自體松質骨移植并以鋼板、骨板雙側固定修復大段骨缺損的效果。方法24只健康小型豬,隨機分成實驗組A和對照組B,每組12只。麻醉后依次于雙側脛骨中段制作小型豬脛骨大段骨缺損模型。實驗組A行異種骨管復合自體髂骨移植并行異種骨板和鋼板一體化固定;對照組B僅行異種骨管移植并異種骨板和鋼板鎖定。于術后4、8、12周拍攝雙側脛骨正位X線片,觀察骨折愈合過程中不同時間的影像學特點,按SAMAMTHA影像學評分標準進行評分;4、8、12周時各處死2只動物,在BIOMIXMTX858生物力學實驗機上進行軸向壓縮、扭轉測試、三點彎曲,觀察標本的抗扭轉、壓縮和三點彎曲力學剛度,同時進行病理組織觀察。采用SPSS110進行統(tǒng)計學處理。根據(jù)以上指標及統(tǒng)計學結果了解各組骨移植物促進骨愈合情況。結果各組實驗動物一般情況良好,切口愈合佳。影像學表現(xiàn)術后4周實驗組A骨缺損區(qū)骨折線模糊,出現(xiàn)明顯骨痂影;對照組B骨痂不明顯。術后8周實驗組A骨缺損區(qū)骨痂量增加,移植骨板與宿主骨可見融合;對照組B骨缺損區(qū)仍可見高密度影輪廓;術后12周實驗組A移植區(qū)內新生皮質骨結構出現(xiàn),對照組B骨缺損區(qū)骨折端少量骨痂,邊緣模糊不清。各期按影像學評分,提示實驗組A與對照組B間差異有統(tǒng)計學意義P對照組B,兩組間比較具有顯著性差異P005。結論異種脫蛋白皮質骨管復合自體骨移植并以鋼板、異種骨板雙側一體化固定成骨迅速,可加快骨折愈合過程;明顯降低骨折的延遲愈合及骨不連的發(fā)生率,方法簡單,易操作,可一期完成,修復大段骨缺損具有優(yōu)越性和可行性。
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      上傳時間:2024-03-12
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    • 簡介:目的觀察外源性RHBMP2促成骨效應細胞增殖作用的影響,探討外源性RHBMP2應用于兔腰椎后路橫突植骨融合中的成骨機制。方法45只新西蘭大白兔隨機分為三組,行后路腰椎橫突植骨融合術。分別植入RHBMP2異體骨復合骨條(以下簡稱復合骨組)、自體髂骨條(自體骨組)、單純異體髂骨條(異體骨組)。用流式細胞儀檢測不同時間點具有成骨效應的骨髓基質細胞(MSC)、成骨細胞、血管內皮細胞的增殖量。結果三組間MSC增殖量在術后2、7、35天差異均有統(tǒng)計學意義(P<005),與自體骨組和異體骨組相比,復合骨組MSC增殖量在術后2、7、35天高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<005),自體骨組MSC增殖量在術后2、7天高于異體骨組,差異有統(tǒng)計學意義(P<005),術后14天,三組間MSC增殖量差異均有統(tǒng)計學意義(P<005),但復合骨組MSC增殖量與自體骨組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0137)。術后28天,三組間MSC增殖量差異無統(tǒng)計學意義(F1451,P0306)。三組間成骨細胞增殖量在術后2、7、14、28、35天差異均有統(tǒng)計學意義(P<005),除復合骨組成骨細胞增殖量在術后2天高于自體骨組,差異有統(tǒng)計學意義外(P0028),在其它時間點均無統(tǒng)計學意義(P>005),但復合骨組成骨細胞增殖量在術后2、7、14、28、35天時均高于異體骨組,差異有統(tǒng)計學意義(P<005),自體骨組成骨細胞增殖量除在術后35天(P>005)外,在其它時間點時均高于異體骨組,差異有統(tǒng)計學意義(P<005)。三組間血管內皮細胞增殖量在術后2、7、28天差異均有統(tǒng)計學意義(P<005),復合骨組血管內皮細胞增殖量在術后2、7、28天高于自體骨組,差異有統(tǒng)計學意義(P<005)。結論在脊柱融合不同的時間段,外源性RHBMP2能有效地促進BMSC、成骨細胞、血管內皮細胞增殖。
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      上傳時間:2024-03-10
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:中山大學博士學位論文抑制磷酸肌醇通路信號轉導治療肝細胞癌的分子機制研究姓名張繼紅申請學位級別博士專業(yè)外科學指導教師黃潔夫梁力建20060401‘黟中山大學博士論文抑制磷酸肌醇通路信號轉導治療肝細胞癌的分子機制研究中文摘要下降、細胞增殖能力下降甚至引起細胞死亡。但抑制磷酸肌醇通路信號轉導能否誘導肝癌細胞凋亡目前尚不清楚;如能誘導肝癌細胞凋亡,其誘導細胞凋亡的分子生物學機制如何將磷酸肌醇信號通路抑制劑應用于活體肝癌治療能否在體內抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡,從而控制肝癌增長,達到治療腫瘤的目的,目前尚不清楚。本研究旨在探討磷酸肌醇信號通路抑制劑能否調節(jié)肝癌HEPG2細胞系FAS、PTEN和SURVIVIN等基因表達,誘導細胞凋亡;應用磷酸肌醇信號通路抑制劑治療裸鼠移植人肝癌,探討抑制磷酸肌醇通路信號轉導能否調節(jié)在體肝癌細胞FAS、PTEN、SURVIVIN、BCL一2和BAX等增殖和凋亡相關基因表達,抑制活體肝癌增長,為臨床應用磷酸肌醇通路抑制劑治療肝細胞癌提供理論和實驗依據(jù)。第一部分抑制磷酸肌醇通路信號轉導誘導肝癌細胞凋亡的體外實驗目的探討磷酸肌醇信號通路抑制劑三羥異黃酮GENISTEIN和五羥黃酮QUERCETIN能否調節(jié)HEPG2細胞FAS、PTEN和SURVIVIN基因表達,進而誘導緬胞凋亡。方法1.實驗分組及處理1藥物誘導凋亡的劑量依賴性實驗在培養(yǎng)HEPG2細胞RPMI1640培養(yǎng)基中加入0.8%DMSOV/V培養(yǎng)72H為O對照。GENISTEIN組在培養(yǎng)HEPG2細胞RPMI1640培養(yǎng)基中分別加入用DMSO溶解的20UMOL/L、40UMOL/L、60UMOL/L、80UMOL/LGENISTEIN。OUERCETIN組在培養(yǎng)HEPG2細胞RPMI1640培養(yǎng)基中分別加入用DMSO溶解的20TLMOL/L、40UMOL/L、60UMOL/L、80UMOL/LQUERCETIN。各個培養(yǎng)基中DMSO的終濃度為0.8%V/V,所有細胞均培養(yǎng)72H,取細胞進行相關檢測。2藥物誘導凋亡的時間依賴性實驗在培養(yǎng)HEPG2細胞RPMI1640培養(yǎng)基中加入0.8%DMSOV/V培養(yǎng)72H為0
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:中山大學碩士學位論文芳香化酶P450在子宮腺肌病及子宮內膜異位癥中的表達及意義姓名牛剛申請學位級別碩士專業(yè)婦產科學指導教師姚書忠20060301芳香憂酶P450往于富臁帆瘸盈子富內膜鼻位醢中的表選及意義譯締媲書患過去認為子宮腙肌瘸與子宮內膜異位癥是同一性質的疾瘸,但近年來的研究發(fā)現(xiàn),兩者從病因學、流行病學、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、病理變化及處理上來講,均有所不同。但鼴者大多發(fā)生在月經初潮以屆的育齡婦女,弗有在絕經后減輕或消失的特點,從這個角度來看,子宮豫肌病及子宮內膜異位痰都是一種雌激素依賴性疾癇。芳香化酶P450足駑霹胞色素的~種AROMALASECYTOCHROMEP450,P450ATOM,屬于細胞色素P450超家旃,由血紅舀自和酶蛋白構成,其作用是使C19雄激素轉化為C18雌激素,是一種催化雄激素轉變?yōu)榇萍に氐年P鍵酶,是雌激素生物合成過程中的攝后~步限速酶,該酶催化的芳香化反應發(fā)生在細胞內質網,可歸類為棍臺功能氧化反應,C19雄激素經過連續(xù)的三次羥化反應轉化為C18雌激素。在雌激素依賴鼴疾病子富內簇穗、乳腺癌、子宮內膜異位癌、子宮黥腿病、子宮平滑靚瘤等的病理組織中芳香化酶P450均有表達,表明其過度表達與這些疾病發(fā)生發(fā)展有關。目前國內外正在興起芳香化酶P450與子宮內膜異位癥關系的研究,但關于芳香化酶P450與子宮腺肌瘸關系的研究,卻鮮見報道,本文擬通過對子宮內膜芳香化酶P450的檢測,探討其在了宮腺肌病及子宮內膜異位癥發(fā)病L|I的作用和用于珍斷子窿腺肌病及子宮內膜異位癥的價值。研究目的通過對在位、異位子宮內膜芳香化酶P450的檢測,探討其在子富腙肌病及子宮內膜異位癥發(fā)病中的作用和用于診斷子宮膝凰病及子寓內膜異位痤的價值?!綢
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      上傳時間:2024-03-10
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      上傳時間:2024-03-12
      頁數(shù): 42
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    • 簡介:目的股骨頭缺血性壞死(AVULARNECROSISOFTHEFEMALHEAD,ANFH)是骨科常見疾病之一,由于多種原因導致的股骨頭局部血運障礙,從而進一步出現(xiàn)骨細胞壞死,骨小梁斷裂,股骨頭塌陷,導致髖關節(jié)功能喪失的一種病變,嚴重影響患者的生活和工作,而且ANFH塌陷率非常高,股骨頭一旦塌陷,約87%患者因髖關節(jié)功能障礙而需行人工全髖關節(jié)置換術,但中長期療效仍不滿意。如能在病變的早期預測及采取有效的措施,恢復股骨頭內正常的力學結構,大部分患者可避免出現(xiàn)股骨頭塌陷。目前研究證實股骨頭塌陷與壞死部位、壞死范圍、負重以及年齡等因素有關,其中壞死部位及范圍影響最大。本實驗的目的是研究股骨頭壞死的軟骨下骨厚度與股骨頭塌陷的關系,通過制作不同軟骨下骨厚度的股骨頭壞死模型,進行生物力學測試,探討不同厚度的軟骨下骨發(fā)生塌陷時的生物力學變化,并且通過影像學分析驗證模型的精確性和準確性,為臨床上早期預測股骨頭塌陷及早采取有效措施防止病情進展和行病灶清除手術時保留軟骨下骨的厚度提供合理性依據(jù)。方法選取新鮮英系長白肉豬的全股骨標本共60具。將股骨標本表面軟組織剔除干凈,從大粗隆下4CM處截斷,保留股骨頭部分,沿股骨頭正中冠狀面用擺鋸剖開,保留有圓韌帶的一側,立即進行股骨頭局部骨密度測試。為了減少因為動物骨骼骨密度的不同而造成生物力學性能的差異,我們采用了隨機區(qū)組設計。將骨密度值從小到大編號,骨密度值相近的6個配成一個區(qū)組,然后在隨機數(shù)字表中任選一行一列開始的2位數(shù)作為1個隨機數(shù),每個區(qū)組內將隨機數(shù)按大小排序,區(qū)組內序號從15的依次制作軟骨下骨的厚度為1MM、2MM、3MM、4MM、5MM的股骨頭壞死模型,序號為6的不進行任何處理,作為正常對照組。模型的制作方法連接股骨頭剖面上頭頸交界處兩點,以連線中點為圓心,分別在從9至3點鐘方向平均取13個位置,精確測量軟骨下骨的厚度并標記該點,將各點連成弧線,用擺鋸及新月形擺鋸沿標記內側鋸掉股骨頭內松質骨,用磨鉆精確打磨松質骨,制成厚度均一的股骨頭壞死模型。為了保證股骨頭模型軟骨下骨厚度的精確性,制作同時用機械外徑卡規(guī)多次測量每個模型不同部位的厚度。將制作好的股骨頭壞死模型進行①影像學觀察標本行X線和CT平掃及三位重建,驗證制作的股骨頭壞死模型厚度的精確性。②行生物力學試驗,記錄每個模型塌陷時的屈服載荷。將全部數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,采用SPSS130統(tǒng)計軟件,檢驗水準Α005。結果(1)骨密度結果骨密度測量值在0307~0520GC㎡之間,均數(shù)±標準差為0417±0041GC㎡。其中03070399GC㎡者14例,0400~0499GC㎡者38例,大于0500GC㎡者8例。(2)影像學結果16組股骨頭壞死模型生物力學測試前可見股骨頭軟骨下骨厚度均勻一致。(3)生物力學試驗測試后股骨頭標本大體觀察所有標本經過生物力學測試,股骨頭塌陷變形,軟骨下骨斷裂。(4)生物力學結果16組的屈服載荷依次為7029±872、8302±922、16795±1228、18665±1365、20415±1044、93169±5546。結論1通過影像學設備的輔助及驗證在離體動物骨骼上可精確制造出不同軟骨下骨厚度的股骨頭壞死模型。2ANFH塌陷與軟骨下骨的厚度密切相關,股骨頭壞死后,軟骨下骨的承載力下降,容易出現(xiàn)塌陷,當軟骨下骨厚度小于3MM,股骨頭塌陷的風險性最大。3臨床中股骨頭壞死行病灶清除術時,應用C型臂透視,刮除死骨后控制軟骨下骨的厚度在3MM以上。
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:一、研究背景肌肉缺損是臨床常見現(xiàn)象,常由各種創(chuàng)傷包括深度燒傷、電損傷、車禍等意外事故引起。肌肉組織的修復是醫(yī)學界較為棘手的課題,盡管游離肌肉移植以其動力修復的顯著療效為外科醫(yī)生所青睞,然而它對供區(qū)的損害及術后受區(qū)欠佳的外形和肌力分布限制其廣泛應用。近年來隨著細胞生物學的迅猛發(fā)展和組織工程的興起,為肌肉的缺損和動力修復開創(chuàng)了一個嶄新的研究前景。自從20世紀80年代中期提出組織工程概念后,許多學者試圖利用組織工程方法在體外構建具有功能的肌肉組織。但是,迄今為止仍然沒有理想的組織工程化肌肉能滿足臨床需要。究其原因,主要是尚無理想的供肌肉組織再生的支架材料。在肌肉再生研究中,種子細胞賴于生存的支架材料的研究就成為重要的內容。組織工程的支架材料可分為1,天然高分子材料。常用的天然高分子材料主要為多糖和蛋白質兩大類。多糖類有纖維素、甲殼素、硫酸軟骨素、透明質酸等;蛋白質材料主要有膠原和纖維蛋白等結構蛋白。這類材料的優(yōu)點在于包含著許多生物信息,能夠使細胞產生或維持各種功能,并具有很好的生物相容性,與活體組織接觸后一般小會引起血液凝固、炎癥或排斥反應等。但是天然材料在大規(guī)模生產過程中會發(fā)生質量、性能和結構變化,并且材料來源有限,價格昂貴。2,合成高分子材料。常有脂肪族聚酯、醫(yī)用聚氨酯、聚氨基酸、醫(yī)用硅橡膠等。具有良好的物理機械性能,可以精確地控制其分子量,設計過程中能對許多性能進行控制,易加工成不同形狀等優(yōu)點。但生產成本高,在體內降解較快,羥基乙酸在局部積累還會使局部酸性增強而導致細胞中毒甚至死亡。3,生物衍生材料。人或動物來源的材料,經過去細胞、部分或完全去有機質或無機質、去抗原等處理,形成生物衍生材料。生物衍生材料具有最接近人體的網架結構、生物力學性能和部分活性因子,有利于細胞的黏附、生長及發(fā)揮生理功能。材料本身所保留的成分具有引導或誘導組織再生的能力,因此是具有良好應用前景的一類支架材料。但存在傳播疾病和倫理學問題。不論應用何種支架材料,都需滿足以下五項要求①無毒性。②可塑性,可制備成所需要的形態(tài)。③多孔性或表面貼附性,允許細胞棲息、代謝、增殖生長和分化。④無免疫原性。⑤可降解性,在體內能被消化或排除體外。因此,綜合以上因素考慮利用自身組織進行肌肉組織工程研究既可以避免免疫排斥反應和倫理學爭論,又避免了天然材料在生產過程中質量、性能、結構變化及來源有限、價格昂貴等缺點,還避免了合成高分子材料在體內易降解、局部積累致局部細胞中毒甚至死亡的缺點。筋膜組織用于修復面神經癱瘓、部分組織缺損已在臨床應用多年。部分筋膜的缺失不影響整塊肌肉功能。筋膜具有一定抗張強度。用自體筋膜作支架,其優(yōu)點為①無免疫排斥反應。②筋膜上殘存血管利于與周圍血管建立循環(huán),為移植組織提供營養(yǎng)成分。⑧筋膜上殘存神經通路利于與周圍神經建立聯(lián)絡和神經分布。④筋膜上殘存的成纖維細胞、血管內皮細胞等可分泌多種細胞因子利于構建具有正常功能的肌肉組織。利用筋膜的特性作為肌肉組織工程支架材料是本研究的創(chuàng)新之處。二、研究內容和方法第一部分體外骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)、鑒定目的體外培養(yǎng)能達到移植要求的肌衛(wèi)星細胞數(shù)或肌肉組織。方法新西蘭兔4只,隨機將一側后腿脛骨前肌輕度電擊損傷,取傷后48小時和對側未損傷肌肉組織各2克,進行組織塊培養(yǎng)和酶消化培養(yǎng)。培養(yǎng)7、10和14天細胞計數(shù),培養(yǎng)3周行DESMIN免疫組化檢測。結果體外培養(yǎng)骨骼肌衛(wèi)星細胞操作繁瑣,易污染,成功率低,DESMIN免疫組化染色陽性率<50%。有無電損傷的組織塊培養(yǎng)和酶消化培養(yǎng)的最終細胞數(shù)無顯著差別,其細胞數(shù)量達不到移植要求,亦未見肌肉組織的形態(tài)及結構。結論體外骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)困難且達不到移植要求。第二部分自體筋膜構建肌肉再生組織支架的研究目的探討自體筋膜作為支架材料在體內構建肌肉再生的可行性。方法新西蘭兔28只,建立兔后腿脛骨前肌中段缺損模型后,隨機將一側后腿作為研究組組1,N28,另一側為對照組,又分3個亞組組2,N10;組3,N10;組4,N8。組1用自體闊筋膜支架連接肌肉缺損處,并取離斷的肌肉組織微粒種植于支架內,原位縫合皮下組織和皮膚;組2白體闊筋膜支架連接肌肉缺損處,不種植肌肉組織微粒;組3,缺損處僅種植肌肉組織微粒;組4,缺損處不作任何處置。實驗后2、3、4、6和9周解剖觀察移植成功率、形態(tài),并切取標本進行組織學、超微結構觀察和DESMIN免疫組化鑒定,以及觀察肌肉組織微粒在筋膜支架中的生長情況。結果①移植后4周組L2793%條移植成功,大體觀察缺損愈合處外觀逐漸接近正常形態(tài),1條肌肉近端連接處斷裂;組2,4條移植物斷裂,6條移植物雖然連接于缺損處,但是外觀仍舊凹陷;組3種植的肌組織微粒部分呈現(xiàn)豆腐渣樣改變;組4缺損處無變化。②組織學及超微結構觀察,組1有大量細胞增生,2至3周時細胞增生最活躍,細胞附于纖維結締組織兩側,在透射電鏡下見細胞的線粒體、高爾基體等結構增生活躍,顯示細胞代謝旺盛。并可見細胞融合現(xiàn)象。組2在光鏡下多為纖維結締組織,在透射電鏡下顯示為膠原樣組織;③免疫組化結果顯示移植后4周時組1DESMIN陽性細胞85%,而組2陽性細胞005②組1和組2實驗8個月時行電生理功能檢測結果相似,都具有電傳導性,肌肉收縮現(xiàn)象未引出。結論具有肌肉組織微粒的自體筋膜支架組肌細胞含量明顯高于無肌肉微粒的自體筋膜支架組,但其生理功能及特性需要進一步觀察。三、研究結果L,體外培養(yǎng)肌衛(wèi)星細胞不易達到移植要求,操作繁瑣,易污染。2,肌肉組織微粒種植于筋膜支架上活體培養(yǎng)生長良好,2至3周后即見大量肌衛(wèi)星細胞。無肌肉組織微粒的自體筋膜支架或無自體筋膜支架的肌肉組織微粒體內生長差或不生長。3,具有肌肉組織微粒的自體筋膜支架兩側有大量組織細胞,透射電鏡觀察見有細胞融合現(xiàn)象。而無肌肉組織微粒的自體筋膜支架未見大量組織細胞,也無細胞融合現(xiàn)象。4,肌肉組織微粒的自體筋膜支架組DESMIN陽性細胞85%,而無肌肉組織微粒的自體筋膜支架組DESMIN陽性細胞005。6,有肌肉組織微粒的自體筋膜支架組和無肌肉組織微粒的自體筋膜支架組實驗8個月時都具有電傳導性,但未發(fā)現(xiàn)肌肉收縮現(xiàn)象。四、研究結論以自體筋膜為支架促使肌肉組織再生具有可行性,直接將肌肉組織微粒種植于筋膜支架活體培養(yǎng)簡易、可靠。但再生肌肉組織生理功能及特性需要進一步觀察
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      上傳時間:2024-03-10
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      上傳時間:2024-03-12
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    • 簡介:第四軍醫(yī)大學博士學位論文類號分級密國際進類號十分(UDC)第四軍醫(yī)大學學位論文不同部位來源的牙周膜干細胞成骨能力的動物實驗研究不同部位來源的牙周膜干細胞成骨能力的動物實驗研究題題(名和副名)沈煥(作者姓名)導教師指姓名段銀鐘教授金巖教授導教師單指位第四軍醫(yī)大學口腔醫(yī)院正畸科、病理科請學級別申位博士專業(yè)稱名口腔臨床醫(yī)學(正畸)論文提交日期201004辯答日期201005論時間文起止2008年4月至2010年4月學單位授予位第四軍醫(yī)大學第四軍醫(yī)大學博士學位論文不同部位來源的牙周膜干細胞成骨能力的動物實驗研究不同部位來源的牙周膜干細胞成骨能力的動物實驗研究研究生研究生沈煥學科專業(yè)學科專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(正畸)所在單位所在單位第四軍醫(yī)大學口腔醫(yī)院正畸科導師導師段銀鐘教授(主任醫(yī)師)金巖教授(主任醫(yī)師)資助基金項目資助基金項目國家自然科學基金資助項目(30725042)關鍵詞關鍵詞牙周膜干細胞;牙槽窩來源牙周膜干細胞;牙根面來源牙周膜干細胞;極限骨缺損;牙周缺損中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學2010年04月
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      上傳時間:2024-03-10
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    • 簡介:3050﹪的糖尿病患者常發(fā)生胃神經肌肉功能不全即糖尿病胃輕癱糖尿病胃輕癱臨床上主要表現(xiàn)為早飽、上腹不適、惡心、發(fā)作性嘔吐和體重減輕嚴重地影響了患者的生活質量并削弱了血糖的調控可引起營養(yǎng)不良和水電解質紊亂糖尿病胃輕癱的原因是多方面的現(xiàn)已明確胃腸運動不協(xié)調、胃順應性降低、胃電節(jié)律異常及某些胃腸激素與糖尿病胃輕癱的發(fā)病有密切關系但確切地病理生理學基礎尚不完全清楚胃的電起搏和動力神經傳遞依賴CAJAL間質細胞ICC網絡的功能ICC有豐富的線粒體為慢波產生的能源細胞色素氧化酶是線粒體呼吸鏈氧化磷酸化過程的關鍵酶其損傷可直接影響線粒體功能線粒體DNA在損傷因子的攻擊下易發(fā)生突變可能成為胃節(jié)律紊亂的靶點在臨床中很多胃腸功能紊亂性疾病無明顯的器質性病變主要為慢波節(jié)律與收縮功能的變化ICC網絡的異常可能是其發(fā)生的病理生理學基礎而線粒體形態(tài)和功能改變以及線粒體編碼與呼吸鏈相關基因的變化在其中起重要作用為此該研究利用糖尿病大鼠建立胃節(jié)律紊亂模型采用免疫組化激光共聚焦顯微鏡、RTPCR等技術評價胃壁ICC網絡構型變化、平滑肌線粒體膜電位和線粒體編碼基因細胞色素C氧化酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ變化規(guī)律TUNEL法和流式細胞儀ANNEXINⅤPI雙標檢測凋亡細胞紫外分光光度法檢測CO活性WESTRNBLOT分析CKIT、CASPASE3、BAX、BCL2、CYTC蛋白變化探討ICC和平滑肌改變在糖尿病大鼠胃輕癱發(fā)生中的作用
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    • 簡介:山東大學碩士學位論文不同術式治療先天性上斜肌麻痹的療效分析姓名趙文娟申請學位級別碩士專業(yè)眼科學指導教師張曉20041114山東大學碩士學位論文不同術式治療先天性上斜肌麻痹的療效分析研究生趙文娟導師張曉教授中文摘要【目的】評價不同手術方式對先天性上斜肌麻痹的治療效果。【方法】根據(jù)原在位垂直斜視度和眼外肌的功能狀況,對我院2年來住院的先天性上斜肌麻痹患者58例選擇實施不同的手術方式,分為五組I組,患眼下斜肌斷腔術15例II組,患眼下斜肌切除術8例III組,患眼下斜肌后徙前轉位術16例N組,患眼下斜肌切除患眼上直肌后徙術14例V組,患眼下斜肌切除健眼下直肌后徙術5例?!窘Y果】術后隨訪324個月,其中52例896眼位為正位,49例845代償頭位消失,9例155代償頭位減輕。治愈49例845,好轉9例155,總有效率10030例517獲得完全雙眼視功能,15例259獲不完全雙眼視功能,有效率776取得了滿意效果?!窘Y論】先天性上斜肌麻痹術式選擇按照減弱拮抗肌及配偶肌,加強麻痹肌原則進行。手術根據(jù)患眼原在位垂直斜視度大小和眼外肌的功能狀況,首先減弱患眼下斜肌,斜度較大者同時聯(lián)合對側眼下直
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    • 簡介:目的闡述膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的研究近況和治療進展評定自治小針刀對膝關節(jié)骨性關節(jié)炎KNEEOSTEOARTHRITIS簡稱KOA的臨床療效。方法回顧性分析我院骨科2008年10月至2010年2月治療的124例自治小針刀治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎門診病歷通過術后16個月的隨訪參照中藥新藥臨床研究指導原則中“中藥新藥治療骨性關節(jié)病臨床研究指導原則”中華人民共和國衛(wèi)生部制定發(fā)布1997年的標準對治療前后患者的癥狀體征進行評分評價臨床療效。結果治療后評估臨床控制22例、顯效70例、有效12例、無效6例有效率945%。結論自制小針刀治療膝骨性關節(jié)炎療效確切。
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    • 簡介:分類號密級國際十進分類號(UDC)第四軍醫(yī)大學學位論文基于骨髓基質干細胞構建無外支架組織工程骨的實驗研究(題名和副題名)馬東洋(作者姓名)指導教師姓名毛天球教授(主任醫(yī)師)指導教師單位第四軍醫(yī)大學口腔醫(yī)院頜面外科申請學位級別博士專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學(頜外)論文提交日期201004答辯日期201005論文起止時間2008年5月至2010年4月學位授予單位第四軍醫(yī)大學基于骨髓基質干細胞構建無外支架組織工程骨的實驗研究基于骨髓基質干細胞構建無外支架組織工程骨的實驗研究研究生馬東洋學科專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(頜外)所在單位第四軍醫(yī)大學口腔醫(yī)院頜面外科導師毛天球教授(主任醫(yī)師)輔導教師劉彥普教授陳富林教授關鍵詞骨髓間充質干細胞;細胞膜片;支架;組織工程;骨;注射;牽張成骨中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學2010年5月
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