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簡(jiǎn)介：血清炎癥及乙型肝炎病毒學(xué)指標(biāo)對(duì)虧判斷原發(fā)性肝癌患者手術(shù)預(yù)后的價(jià)值THEVALUENFSERUMINFLAMMATORYANDHEPATITISBVIRUSRELATEDMARKERSINPROGNOSISOFHEPATOCEILULARCARCINOMAAFTERRESECTION研究生姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師組成員學(xué)科專業(yè)培養(yǎng)單位王劍邱雙健教授孫健副教授外科學(xué)肝外科復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院塑絲塹絲蘭型旦壟塹墨蘭翌堡翌王型墮堡莖竺墅堡墨量查堡巫塑墮曼塑墮型壅縮略詞表●AFPAIPHAFETOPROTEIN甲胎蛋白ALBALBUMIN白蛋白ALTALANINEAMINOTRANSFERASE丙鲺酸氧基轉(zhuǎn)移酶BCLCBARCELONACLINIEALLIVERCANCER巴塞羅那臨床肝癌分期GGTHBEAGIL．1OSPDOFPTTROCTACETBTGF一0L1HF一ⅡTTRGAMMAGLUTAMYLTRALLSPCPTIDASEHEPATITISBEANTIGENIMERLEUKIN10VERALLSURVIVALPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORPROTHROMBINTIMERECEIVEROPERATORCHARACTERISTICCURVETRANSCATHETERARTERIAICHEMOEMBOLIZATIONTOTALBILIRUBINTRANSFORMINGFOWTHFACTORB1TUMORNECROSISFACTOR．DTIMETORECURRENCE0一谷氨?；D(zhuǎn)肽酶乙肝病毒E抗原白介素，1總生存血小板源性生長(zhǎng)因子凝血酶原時(shí)間受試者工作特征曲線經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù)總膽紅素轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子BL腫瘤壞死因子_旺復(fù)發(fā)間隔期

簡(jiǎn)介：目的嚴(yán)重發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒SEVEREFEVERWITHTHROMBOCYTOPENIASYNDROMEVIRUS，SFTSV，又名蜱蟲病病毒，是近年在我國(guó)河南，安徽和湖北等中東部省份傳播的新發(fā)血液傳播病毒，由病毒感染引起的嚴(yán)重發(fā)熱伴血小板減少綜合征具有1030％的致死率。目前，我國(guó)尚無SFTSV在獻(xiàn)血人群中的流行情況報(bào)道。本研究擬調(diào)查我國(guó)三個(gè)地區(qū)獻(xiàn)血人群嚴(yán)重發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒的抗體和病毒血癥流行情況。方法本研究于2012年4月至10月，收集來自我國(guó)SFTSV主要流行疫區(qū)河南信陽，非疫區(qū)洛陽和四川綿陽等三地共計(jì)17208份健康獻(xiàn)血員血漿樣本。采用酶聯(lián)免疫熒光法ENZYMELINKEDIMMUNOASSAY，ELISA對(duì)樣本進(jìn)行抗SFTSV總抗體檢測(cè)。同時(shí)，采用高靈敏度逆轉(zhuǎn)錄熒光定量PCRREVERSETRANASEPCR，RTPCR，對(duì)信陽地區(qū)2490份匯集樣本（4人份一匯集，共9960人份）進(jìn)行SFTSV核酸匯集篩查，對(duì)核酸陽性匯集進(jìn)行拆分核酸單檢，并對(duì)ELISA陽性樣本也進(jìn)行核酸單檢確認(rèn)。結(jié)果我國(guó)三地獻(xiàn)血人群抗SFTSV總抗體流行情況依次為信陽地區(qū)（主要流行疫區(qū)），054％8014752綿陽地區(qū)，027％31130和洛陽地區(qū)，023％31326。信陽地區(qū)的抗SFTSV總抗體流行率略高于洛陽和綿陽地區(qū)，但無顯著性差異。信陽地區(qū)80例抗體陽性獻(xiàn)血員的年齡、性別和職業(yè)分布等人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征無顯著性差異。信陽地區(qū)SFTSVRTPCR檢測(cè)結(jié)果表明，63個(gè)匯集為陽性擴(kuò)增632490。進(jìn)一步拆分單檢后，檢出兩例SFTSV核酸陽性樣本，且病毒載量均低于20PFUML，表明信陽地區(qū)SFTSV核酸流行率為002％29960。結(jié)論SFTSV在我國(guó)信陽、洛陽和綿陽三地區(qū)健康獻(xiàn)血人群中存在較低流行率，且病毒載量極低。SFTSV是否威脅我國(guó)血液安全還需進(jìn)一步的調(diào)查研究。

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簡(jiǎn)介：目的研究拉米夫定治療慢性乙型肝炎出現(xiàn)病毒學(xué)反彈患者乙型肝炎病毒YMDD變異情況。探討乙肝病毒YMDD變異與肝臟功能損傷程度、血清HBVDNA的關(guān)系。方法選取402例來自本院感染科門診和病房的服用拉米夫后出現(xiàn)HBVDNA反彈的慢性乙型肝炎患者血清樣品所有患者皆經(jīng)HBVDNA熒光定量和肝功能檢測(cè)確認(rèn)。應(yīng)用PCR熒光法定性檢測(cè)YMDD變異情況。并研究其與肝臟功能損傷程度及血清HBVDNA之間的關(guān)系。結(jié)果402例患者有309例檢測(cè)出YMDD變異7687％其中120例為YVDD變異74例為YIDD變異115例為YVDDYIDD聯(lián)合變異309例YMDD變異患者中同時(shí)檢測(cè)出變異株與野生株占6926214309僅檢測(cè)出變異株占307495309。另外93例為YMDD野生型陽性。發(fā)生YIDD、YVDD聯(lián)合變異患者其血清HBVDNA含量顯著高于單一發(fā)生YIDD或YVDD變異的患者P003、P000發(fā)生YMDD聯(lián)合突變的乙肝患者其肝臟功能損傷的程度明顯較單一發(fā)生YIDD或YVDD變異者嚴(yán)重P001、P003。93例野生株陽性患者與變異株比較患者其肝臟功能損傷的程度及血清HBVDNA水平無明顯差異P033、P019。結(jié)論多數(shù)拉米夫定治療慢性乙型肝炎出現(xiàn)病毒學(xué)反彈患者體內(nèi)可以檢測(cè)出YMDD變異株且以變異株與野生株共存為主拉米夫定治療發(fā)生YIDD、YVDD混合突變的患者其血清HBVDNA含量顯著高于單一發(fā)生YIDD或YVDD變異的患者發(fā)生YMDD共生變異的乙肝患者其肝功能損傷的程度明顯重于單一發(fā)生YIDD或YVDD變異的患者。拉米夫定治療慢性乙型肝炎出現(xiàn)病毒學(xué)反彈患者中野生株陽性患者與變異株比較患者其肝臟功能損傷的程度及血清HBVDNA水平無明顯差異。

簡(jiǎn)介：Y761881中圓于島和嚼科大學(xué)中國(guó)箭學(xué)甜辱豫博士研究生學(xué)位論文中國(guó)協(xié)和醫(yī)科人學(xué)幻F究生院薈■穆碼，肆疆采中周協(xié)和醫(yī)科人學(xué)中周醫(yī)學(xué)科學(xué)腕腫瘤醫(yī)院博士學(xué)位論史5／32，ODDSRATIOOR612，PO01。HBVCCCDNA，作為反映病毒活躍增殖的標(biāo)志，在肝癌組和對(duì)照組的陽性率分別是625％21／32和218％8／32，OR573，PO01。最近備受重視的HBV的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，核苷酸1762／1764錯(cuò)義突變，進(jìn)行分析，肝癌組與對(duì)照組的突變率并無顯著性差異，OR1。54，P0。4248。結(jié)論1隨訪啟東377例慢性HBV感染的中年男性隊(duì)列1325年，觀察到90例發(fā)生了肝細(xì)胞癌和終末期肝硬化，占這人群的239％90／377。其中，72例為肝癌，18例為肝硬化。其發(fā)病率分別約為L(zhǎng)703／105／年及426／105／年。2巢式病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染的中年男性，HBEAG和／IBVCCCDNA所反映的HBV滴度和活躍復(fù)制狀態(tài)與肝癌的發(fā)生密切關(guān)聯(lián)OR分別為612及573P001，可作為肝癌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)。3本病例對(duì)照研究未發(fā)現(xiàn)HBV核苷酸1762和／或1764熱點(diǎn)突變與肝癌發(fā)生存在密切關(guān)聯(lián)。有待進(jìn)一步的研究。

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簡(jiǎn)介：目的了解我國(guó)健康獻(xiàn)血員隱匿性乙肝病毒感染者的流行率。探討國(guó)內(nèi)血站對(duì)獻(xiàn)血員乙型肝炎病毒表面抗原HBSAG篩查的安全性和可靠性。進(jìn)一步改進(jìn)獻(xiàn)血員HBV篩查方法，減少HBV的漏檢率；分析隱匿性乙肝感染者病毒S區(qū)，探討引起隱匿性感染的原因。方法1收集經(jīng)中心血站依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部制定的血庫安全的要求雙篩HBSAG陰性、抗HCV陰性、抗HIV陰性、梅毒螺旋體抗體陰性、谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT＜40IUML陰性的合格獻(xiàn)血員血漿2～3ML。20℃保存；2雅培ARCHITECTI2000電化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè)HBSAG定量；NESTPCR擴(kuò)增乙肝病毒S區(qū)、C區(qū)、X區(qū)；3NESTPCR擴(kuò)增隱匿性乙肝病毒感染者病毒PRESS區(qū)，PCR產(chǎn)物直接測(cè)序并與標(biāo)準(zhǔn)病毒序列對(duì)比分析病毒株變異。結(jié)果1經(jīng)雅培ARCHITECTI2000復(fù)檢健康獻(xiàn)血員中HBSAG陽性率為65％64983；擴(kuò)增病毒S、C、X區(qū)，609％3964至少兩個(gè)區(qū)擴(kuò)增陽性；健康獻(xiàn)血員隱匿性HBV感染率為40％39983。2漏檢的樣本HBSAG滴度定量，中位數(shù)為017IUML005114IUML；HBSAG陽性的標(biāo)本609％3964病毒擴(kuò)增陽性，91％2564病毒擴(kuò)增陰性；HBSAG定量陽性組中位數(shù)為015IUML005096IUML，陰性組中位數(shù)為018IUML005114IUML，病毒擴(kuò)增陽性組與陰性組之間HBSAG定量、性別比例和轉(zhuǎn)氨酶水平均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3隱匿性感染者病毒載量均很低，約50～1000拷貝ML；病毒PRESS區(qū)段擴(kuò)增陽性率359％1439；其中609％3964至少兩個(gè)區(qū)擴(kuò)增陽性，296％1964S區(qū)擴(kuò)增陽性，641％4164C區(qū)擴(kuò)增陽性，656％4264X區(qū)擴(kuò)增陽性。359％1439擴(kuò)增出病毒PRESS區(qū)段；4測(cè)序結(jié)果峰圖均一，未見混合感染。將S基因翻譯成氨基酸后，與GENBANK中各種基因型標(biāo)準(zhǔn)株的S區(qū)蛋白對(duì)比，并沒有發(fā)現(xiàn)常見的已有文獻(xiàn)證實(shí)可導(dǎo)致HBSAG陰性或分泌量降低的“A”決定簇變異?？梢娚贁?shù)可能與HBSAG陰性相關(guān)的S區(qū)氨基酸位點(diǎn)突變S45D，N68D，Q129R，F(xiàn)134N，V180S，V190I。結(jié)論目前經(jīng)血站常規(guī)檢測(cè)HBSAG為陰性的合格血液，用敏感性更高的試劑仍能檢測(cè)出HBSAG及HBVDNA。臨床用血存在導(dǎo)致乙肝感染的風(fēng)險(xiǎn)。HBSAG分泌量處于判斷界限附近時(shí)，即使是較為精確的電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)技術(shù)，對(duì)于樣本病毒陽性和陰性也難于作出判定。造成OBI的主要原因可能由于HBV低水平復(fù)制，檢測(cè)試劑的靈敏度不夠；病毒變異導(dǎo)致HBSAG的檢測(cè)失敗。

簡(jiǎn)介：隨著以拉米夫定為代表的新一代核苷類似物在中國(guó)慢性乙型肝炎患者中的廣泛應(yīng)用核苷類似物耐藥成為目前臨床關(guān)注的焦點(diǎn)問題我們采用本室先前建立的RFLP方法篩檢YMDD變異并將其應(yīng)用于臨床監(jiān)測(cè)拉米夫定治療過程中耐藥性的產(chǎn)生取得了較好的效果由于RFLP的局限性我們對(duì)篩檢YMDD變異陽性的標(biāo)本進(jìn)行了P基因測(cè)序以進(jìn)一步了解拉米夫定耐藥株的P基因AE區(qū)序列特點(diǎn)該研究中還有2例患者中分別因?yàn)镻基因RTD83N和RTM204I變異導(dǎo)致HBSAG的表達(dá)提前出現(xiàn)終止但患者仍表現(xiàn)為HBSAG陽性說明在患者中這種提前終止的變異株均與野毒株同時(shí)存在為進(jìn)一步研究變異毒株的生物學(xué)意義我們通過定向點(diǎn)突變成功的在模板P38Ⅱ的基礎(chǔ)上構(gòu)建了五種P基因變異株并在此基礎(chǔ)上將包含不同突變點(diǎn)的全基因質(zhì)粒通過磷酸鈣轉(zhuǎn)染的方法轉(zhuǎn)染HEPG2細(xì)胞通過轉(zhuǎn)染細(xì)胞上清的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)五種不同的P基因變異株均可表達(dá)并分泌HBSAG和HBEAG證明轉(zhuǎn)染質(zhì)粒在細(xì)胞內(nèi)可正常表達(dá)和分泌但五種變異株與野株相比SN值相差不多說明這五種P基因變異對(duì)S基因表達(dá)的抗原并無明顯影響

簡(jiǎn)介：乙肝病毒（HBV）感染造成的終末期肝病或暴發(fā)性肝炎預(yù)后極差肝移植通常是唯一有效的治療方法但術(shù)后乙肝病毒再感染嚴(yán)重影響了患者的長(zhǎng)期生存率目的探討病毒學(xué)因素對(duì)原位肝移植（OLT）后乙肝病毒再感染的影響（包括術(shù)前病毒含量、HBVS基因變異）方法以熒光定量方法檢測(cè)11例因乙肝相關(guān)性終末期肝病行肝移植治療的患者術(shù)前血清的乙肝病毒含量并比較三組病毒水平以套式PCR方法檢測(cè)11例肝移植患者術(shù)前、術(shù)后血清及15例慢性乙肝患者血清的HBVDNA并測(cè)序選擇肝移植患者存在A決定簇變異的陽性片段進(jìn)行克隆后測(cè)序比較再感染組術(shù)前、術(shù)后乙肝病毒序列及各組病毒基因間的差異并以GOLDKEY軟件分析各變異點(diǎn)對(duì)抗原決定簇分布的影響結(jié)論術(shù)前HBV復(fù)制與否及復(fù)制水平是影響術(shù)后乙肝病毒再感染的因素之一該研究中絕大多數(shù)患者來自中國(guó)北方地區(qū)序列測(cè)定結(jié)果符合ADR亞型的地區(qū)分布特征部分變異病毒株可以明顯改變A決定簇構(gòu)象在抗HBS存在不仍能造成術(shù)后HBV再感染即出現(xiàn)“抗體逃逸現(xiàn)象”HBIG造成的免疫壓力對(duì)病毒變異具有篩選和促進(jìn)作用HBVS基因區(qū)變異可干擾聚合酶序列但未累及其高保守區(qū)（YMDD基序）也許對(duì)抗病毒藥物（如拉料呋啶）的敏感性無影響但P區(qū)終止密碼子突變可能會(huì)影響病毒復(fù)制能力MHR區(qū)外散在分布的變異尤其LEU213ILE變異可能在乙肝慢性感染過程中具有一定意義

簡(jiǎn)介：2002年西藏地區(qū)乙型肝炎病毒HBVHEPATITISB基因型分布的研究首次報(bào)道了S區(qū)同源性分析屬于D基因型而C區(qū)同源性分析為C基因型的毒株。隨后他們對(duì)這種毒株進(jìn)行了HBV全基因序列擴(kuò)增和測(cè)序在對(duì)全基因序列的家系進(jìn)化和重組分析中發(fā)現(xiàn)這種S區(qū)與C區(qū)分型不一致的毒株是C型HBV在NT511450區(qū)段重組了D基因型而出現(xiàn)的結(jié)果并推測(cè)這種特殊的HBVCD重組體是西藏地區(qū)流行的HBV優(yōu)勢(shì)毒株。隨后我室在對(duì)全國(guó)進(jìn)行HBVC基因亞型調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)在甘肅臨夏地區(qū)回族人群中亦有HBVCD的存在。與前述報(bào)道不同的是我們首次發(fā)現(xiàn)了在S區(qū)NT10799重組了D基因型的HBVCD重組體其中D基因型占整個(gè)HBV基因組的25％只有少數(shù)是與前述西藏地區(qū)相同的HBVCD重組體這種重組體的D基因型占整個(gè)HBV基因組的46％。在對(duì)兩種重組體進(jìn)行全基因組擴(kuò)增測(cè)序并進(jìn)行進(jìn)化樹分析以后我們發(fā)現(xiàn)以全基因組構(gòu)建的進(jìn)化樹中這兩種重組體屬于HBVC基因型的大分支但構(gòu)成了與C1C5亞型不同的兩個(gè)分支因此也可以將其命名為C6和C7亞型。由此我們將重組區(qū)段較短的HBVCD重組體稱為HBVCD1C6亞型而將重組區(qū)段較長(zhǎng)的HBVCD重組體稱為HBVCD2C7亞型。為了解HBVCD1和HBVCD2這兩種重組體的特征我們首先調(diào)查了HBVCD重組體在西北五省不同地區(qū)和不同民族中的分布。采用聚合酶鏈反應(yīng)一限制性片斷長(zhǎng)度多態(tài)性PCRRFLP法對(duì)來自西北五省份的1000例慢性HBV感染者血清進(jìn)行了HBV基因分型同時(shí)對(duì)部分CD重組體標(biāo)本進(jìn)行了全基因序列擴(kuò)增和測(cè)序。在西北五省中西藏地區(qū)和青海省的HBV主要流行株為CD重組體HBVCD的感染占到整個(gè)HBV感染的64％和55％；甘肅和寧夏兩省的少數(shù)民族地區(qū)則以C型為主要流行株CD重組體是流行率位于第二位的毒株在兩省的流行率分別為27％和15％；新疆地區(qū)維族人群以D基因型和C基因型為主要流行株HBVCD重組體僅占4％。HBVCD重組體的分布在不同省份差異有顯著性X22966P0000。在調(diào)查的漢、藏、回、維吾爾四個(gè)民族中HBVCD重組體是藏族人群中的優(yōu)勢(shì)基因型占HBV總感染人群的65％；在回族人群中占30％；在西北地區(qū)藏族和回族聚居地及聚居地附近的漢族人群中占21％；在新疆維吾爾族人群的HBV感染中僅占4％。各民族之間的基因型分布差異有顯著性X21188P0000。HBVCD在西藏青海甘肅各地區(qū)不同民族間的分布差異有顯著性西藏地區(qū)漢族為10％藏族為79％X283156P0000；青海漢族33％、藏族67％、回族50％X242043P0000甘肅漢族13％、藏族31％、回族61％X254409P0000；在寧夏回族15％和甘肅回族61％人群中的流行率差異有顯著性X236555P0000。HBVCD1和HBVCD2的分布在西藏和青海不同地區(qū)差異有顯著性X291921P0000。因此認(rèn)為HBVCD重組體在西北五省不同地區(qū)和不同民族中的分布有特殊的規(guī)律。為進(jìn)一步了解HBVCD重組體與我國(guó)西北地區(qū)流行的其他基因型在臨床和病毒學(xué)特征上是否有差別。我們?cè)O(shè)計(jì)了臨床對(duì)照實(shí)驗(yàn)比較了HBVCD重組體與西北地區(qū)其它常見基因型B、C、和D在臨床特征方面的差異。同時(shí)我們還調(diào)查了C和CD重組體兩種基因型毒株在前C和C區(qū)常見變異位點(diǎn)發(fā)生變異模式的差別。我們對(duì)來自西北五個(gè)臨床中心的507份慢性HBV感染者標(biāo)本的臨床資料和HBV基因分型結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比分析同時(shí)隨機(jī)選取以上臨床中心的標(biāo)本中CD重組體和C基因型共356份慢性HBV感染者血清標(biāo)本進(jìn)行了前C及C基因區(qū)的序列擴(kuò)增和分析。結(jié)果顯示四組基因型病例在年齡和性別構(gòu)成比無差異的情況下各基因型間ALT水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；TBIL水平在各組之間差異有顯著性F3555P0014其中CD重組體的TBIL水平最低平均值為193±287而B基因型的TBIL水平最高平均值為463±719。HBEAG陽性率在各組之間差別也有顯著性X230422P0000其中只有CD重組體的HBEAG陽性數(shù)大于陰性數(shù)而其它基因型均為HBEAG陰性數(shù)大于陽性數(shù)。HBVC和CD重組體兩種基因型在前C及C區(qū)常見變異位點(diǎn)發(fā)生變異的模式上前C區(qū)A1896位點(diǎn)的變異PC變異在兩種基因型之間的差異存在顯著性X29525P0002其中CD重組體PC變異的頻率低于基因型C；同時(shí)核心啟動(dòng)子BCP雙變異在兩種基因型間差異也存在顯著性X25466P0019其中C基因型BCP變異的頻率低于CD重組體。提示HBVCD重組體有不同于西北地區(qū)流行的其它基因型毒株的臨床和病毒學(xué)特征。為進(jìn)一步探討HBVCD重組體是否由HBVC基因型和HBVD基因型的共同感染和隨后的重組產(chǎn)生并探明HBVCD重組體的變異速率。我們收集了三個(gè)存在不同HBV基因型混合感染的家庭和一個(gè)單純感染了HBVCD重組體的家庭。對(duì)四個(gè)家庭各成員的HBV全基因或部分序列進(jìn)行了克隆和分析并對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行了異質(zhì)性分析和構(gòu)建進(jìn)化樹。結(jié)果我們應(yīng)用三代成員均有HBVCD重組體感染的序列計(jì)算出HBVCD重組體的變異率為35105每位點(diǎn)每年。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)有不同基因型混合感染者的個(gè)體中分離的準(zhǔn)種序列在不同基因型間的序列異質(zhì)性較小而在同種基因型間的序列異質(zhì)性較大。在采用準(zhǔn)種異質(zhì)性最大的個(gè)體NT641200所構(gòu)建的進(jìn)化樹中我們看到基因型C2和CD重組體之間沒有明顯的界限而且可看到從基因型C到CD重組體的漸變演化過程。這可能提示HBVCD重組體并非基因型C和基因型D之間重組產(chǎn)生的產(chǎn)物而只是與基因型C異質(zhì)性較大的準(zhǔn)種株在某些個(gè)體中這種準(zhǔn)種因?yàn)楦m合于宿主而被選擇成為優(yōu)勢(shì)株。為了解HBVCD重組體和基因型C、基因型D在體外的復(fù)制特性差別我們構(gòu)建了HBVCD重組體和基因型C、基因型D的13拷貝HBV并通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞系HEPG2來研究HBV的復(fù)制及蛋白表達(dá)情況。我們構(gòu)建了2株HBVC基因型、2株HBVD基因型和3株HBVCD重組體毒株的13拷貝HBV序列將13拷貝HBV全基因序列與PUC19質(zhì)粒相連。經(jīng)測(cè)序證實(shí)插入序列的正確性后提取質(zhì)粒用脂質(zhì)體法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEPG2細(xì)胞并對(duì)轉(zhuǎn)染后72小時(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞中的HBSAG和HBEAG分別進(jìn)行了定量檢測(cè)。結(jié)果證明轉(zhuǎn)染的13拷貝HBV能夠在HEPG2細(xì)胞中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯在細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞內(nèi)均可測(cè)到HBSAG和HBEAG為研究CD重組體與基因型C和基因型D在體外的復(fù)制差別搭建了平臺(tái)。

簡(jiǎn)介：近年來隨著5種肝炎病毒AE的發(fā)現(xiàn)有80﹪90﹪的病毒性肝炎病例得到了很好的解釋在剩下的10﹪20﹪的病例中病人雖然有典型的病毒性肝炎的癥狀卻檢測(cè)不到已知的五種肝炎病毒的血清學(xué)標(biāo)志物而1989年HCV和1990年HEV的發(fā)現(xiàn)使我們堅(jiān)信所有病毒性肝炎都應(yīng)該是由相應(yīng)的病原體引起的因此人們一直在努力尋找隱藏在這些原因不明的病毒性肝炎背后的病原體1999年6月DIASINRESEARCHCENTRE的PANIELLIPRIMI領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研究人員在一個(gè)首寫名為SEN的HIV靜脈吸毒者患者血液中發(fā)現(xiàn)了一種新的DNA病毒將其稱作SEN病毒目前對(duì)SEN病毒的研究才剛剛起步對(duì)它的認(rèn)識(shí)還很不全面對(duì)其致病性也未有系統(tǒng)深入的研究該研究的目的在于對(duì)SEN病毒中懷疑與不明原因輸血后肝炎有關(guān)的兩個(gè)亞型SENVD和SENVH的分子生物學(xué)特性以及它們?cè)谥袊?guó)各類人群中的流行情況進(jìn)行初步研究并希望從中得到確定SEN病毒致病性的有用信息

簡(jiǎn)介：目的艾滋病病毒HIV和乙型肝炎病毒HBV有著共同的傳染途徑，而肝臟疾病也成為HIV感染患者重要的死亡原因。目前對(duì)于HIVHBV共感染中針對(duì)HBV的治療并沒有很多研究比較不同治療方案的療效以及對(duì)應(yīng)的HBV病毒學(xué)、免疫學(xué)反應(yīng)以及肝酶、腎毒性的評(píng)估。方法本研究利用已建立的全國(guó)多中心隊(duì)列以及北京協(xié)和醫(yī)院門診數(shù)據(jù)庫和標(biāo)本庫，對(duì)HIVHBV共感染病人的臨床信息進(jìn)行提取，同時(shí)針對(duì)治療基線、治療半年（24周）和治療一年（48周）的血漿樣本進(jìn)行HBVDNA、HBSAG和HBEAG抗原定量的測(cè)定。根據(jù)患者接受的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，本研究分為兩個(gè)治療組抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療中僅有拉米夫定單藥對(duì)HBV有活性的方案（3TC組）和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案中有替諾福韋和拉米夫定兩種對(duì)HBV有活性的方案（TDF組）。結(jié)果研究共納入151人，其中60人使用拉米夫定（3TC組）單藥方案，91人使用替諾福韋拉米夫定方案（TDF組）。基線有457％的患者基線HBVDNA＞20000IUML且兩治療組基線HBV病毒學(xué)指標(biāo)無顯著差異。在治療后一年，基線HBVDNA＜20000IUML的病人3TC組和TDF組HBV病毒抑制率分別為968％和980％P＞0999而基線HBVDNA＞20000IUML的病人3TC組和TDF組HBV病毒抑制率為345％和725％P0002。兩組在HBSAG抗原定量下降方面無顯著差別，但TDF組HBEAG定量下降顯著強(qiáng)于3TC組。治療一年共有10人出現(xiàn)HBEAG抗原轉(zhuǎn)換286％，1035，5人出現(xiàn)HBSAG抗原丟失36％，5137。在多因素回歸中，HBV病毒抑制是HBEAG抗原轉(zhuǎn)換的決定因素。肝酶變化及腎毒性方面，兩治療組無顯著差異。在HBV病毒抑制的病人中，TDF組IL18水平顯著下降，但3TC組的水平無顯著改變。結(jié)論本研究提出了針對(duì)HBV基線DNA分層治療的概念，即在基線HBVDNA＜20000IUML的情況下，可使用基于3TC或者TDF3TC的方案而在基線HBVDNA＞20000IUML的情況下，仍然推薦使用基于TDF3TC的方案以提高病毒抑制率和HBEAG抗原轉(zhuǎn)換率。這一結(jié)果對(duì)于今后HIVHBV共感染中針對(duì)HBV的治療有一定指導(dǎo)意義。

簡(jiǎn)介：目的探討慢性丙型肝炎患者應(yīng)用聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療不同病毒學(xué)應(yīng)答模式與療效的關(guān)系及獲得快速和早期病毒學(xué)應(yīng)答的預(yù)測(cè)因素為臨床抗病毒治療療效判定和治療方案的選擇提供依據(jù)。材料和方法81例慢性丙型肝炎患者均給予PEGIFNΑ2A135～180ΜG或PEGIFNΑ2B50～80ΜG每周1次皮下注射利巴韋林800～1200MGD對(duì)所有患者進(jìn)行治療前、治療4周、12周、24周、48周和停藥后至少24周的隨訪詳細(xì)記錄患者的性別、年齡、HCVRNA水平、肝硬化程度、脂肪肝、體重指數(shù)BODYMASSINDEXBMI、糖尿病史、飲酒史、輸血史、既往抗病毒治療史等等。根據(jù)治療情況將患者分為快速病毒學(xué)應(yīng)答RVR組、早期病毒學(xué)應(yīng)答EVR組、無應(yīng)答NR組、復(fù)發(fā)RL組和持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答SVR組。分析RVR、EVR與不同治療結(jié)果之間的關(guān)系分別應(yīng)用單因素分析和多因素LOGISTIC逐步回歸分析方法分析獲得RVR和EVR的影響和預(yù)測(cè)因素。結(jié)果181例患者中51例629獲得RVR、65例80296獲得EVR、65例802獲得SVR10例123NR6例74RL。2RVR組882獲得SVREVR組908獲得SVR。未獲RVR和EVR的患者16人198其中6人375獲得SVR6人100均未復(fù)發(fā)。三組SVR率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X220622P＜005三組的復(fù)發(fā)率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。3SVR、NR和RL組的RVR率分別為69200P＜005EVR率分別為90800P＜005。三組RVR率及EVR率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4單因素分析結(jié)果顯示年齡≤40歲HCVRNA載量＜4105IUML無肝硬化與快速病毒學(xué)應(yīng)答有關(guān)年齡≤40歲HCVRNA載量＜4105IUML無肝硬化BMI＜24KGM2與早期病毒學(xué)應(yīng)答有關(guān)。將上述指標(biāo)進(jìn)行多因素LOGISTIC逐步回歸分析結(jié)果表明基線HCVRNA載量和肝硬化是預(yù)測(cè)RVR和EVR的獨(dú)立影響因素。結(jié)論1RVR和EVR的獲得是獲得SVR的重要預(yù)測(cè)因素。2RVR和EVR不能預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)。3年齡、基線病毒載量、有無肝硬化和體重指數(shù)與RVR和EVR的獲得密切相關(guān)?；€病毒載量、有無肝硬化是預(yù)測(cè)RVR和EVR的獨(dú)立因素。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多核苷（酸）類似物治療慢性乙型肝炎發(fā)生病毒學(xué)突破的預(yù)測(cè)因素研究.pdf精彩內(nèi)容。