人類(lèi)胚胎生殖細(xì)胞（EG）的分離及體外培養(yǎng).pdf

1、人類(lèi)胚胎多能性干細(xì)胞主要來(lái)源于附植前胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(ICM)細(xì)胞和附植后早期胚胎的原始生殖細(xì)胞(PGCs)，是這兩種細(xì)胞在體外經(jīng)長(zhǎng)期抑制分化培養(yǎng)而獲得的，分別稱(chēng)為人類(lèi)胚胎干(ES)細(xì)胞和人類(lèi)胚胎生殖(EG)細(xì)胞。這兩種細(xì)胞都具有體外無(wú)限增殖和分化為體內(nèi)任意三個(gè)胚層細(xì)胞類(lèi)型的潛能。 本文主要對(duì)人類(lèi)EG細(xì)胞分離及體外培養(yǎng)的體系進(jìn)行優(yōu)化。雖然自1998年Shamblott等首次報(bào)道獲得人類(lèi)EG細(xì)胞系以來(lái)，已經(jīng)有4個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了人類(lèi)EG

2、細(xì)胞的建系成功，但是這些培養(yǎng)體系都存在諸如建系效率低，自發(fā)分化嚴(yán)重和動(dòng)物源性物質(zhì)污染等一些問(wèn)題，有待進(jìn)一步優(yōu)化。 為了增加這個(gè)體系的穩(wěn)定性，建系效率以及未來(lái)人類(lèi)的臨床應(yīng)用的安全性，本實(shí)驗(yàn)建立了人源的飼養(yǎng)層體系，對(duì)影響人類(lèi)EG細(xì)胞建系的幾個(gè)最主要因素如分離培養(yǎng)方法、細(xì)胞因子、飼養(yǎng)層、血清、胎齡等進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析，并對(duì)人類(lèi)EG細(xì)胞在無(wú)異源污染的培養(yǎng)體系中的增殖進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析。 1.人源飼養(yǎng)層體系的建立 建立了人類(lèi)

3、皮膚成纖維細(xì)胞(hSF)的分離、體外培養(yǎng)、凍存復(fù)蘇及飼養(yǎng)層制作體系。分別從3個(gè)5-8月齡胎兒皮膚建立了3個(gè)hSF細(xì)胞株。凍存復(fù)蘇及體外傳15代后細(xì)胞活力和細(xì)胞形態(tài)均無(wú)明顯變化。 2.分離培養(yǎng)方法、細(xì)胞因子、血清、飼養(yǎng)層及胎齡對(duì)人類(lèi)EG細(xì)胞體外增殖的影響 使用不同的原代細(xì)胞分散方法，結(jié)果顯示消化后輕微吹打能夠在原代獲得更高的集落形成率。 使用含LIF和/或bFGF的培養(yǎng)基培養(yǎng)人類(lèi)EG細(xì)胞，結(jié)果顯示LIF對(duì)人類(lèi)

4、EG細(xì)胞體外增殖必需，LIF和bFGF協(xié)同發(fā)揮作用。 使用hSF、mEF和FBS、KSR的不同組合培養(yǎng)人類(lèi)EG細(xì)胞，結(jié)果顯示無(wú)血清培養(yǎng)基在原代有更高的集落形成率，體外傳代時(shí)間也更長(zhǎng)；hSF和mEF都能支持人類(lèi)EG細(xì)胞的體外增殖，差異不顯著。 比較胎齡對(duì)人類(lèi)EG細(xì)胞原代集落分離效率的作用，說(shuō)明7～9周是人類(lèi)EG細(xì)胞最佳的分離時(shí)機(jī)。 3.無(wú)異源體系對(duì)人類(lèi)EG細(xì)胞體外增殖的作用 對(duì)比人類(lèi)EG細(xì)胞在KSR