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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探索抑制p38MAPK信號(hào)通路后,癲癇大鼠的行為學(xué)和腦組織內(nèi)腺苷A1受體及ENT1的表達(dá)變化。
方法:
健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為:正常對(duì)照組(n=5)、癲癇組(0h、24h、72h、1W、2W五個(gè)時(shí)間點(diǎn),n=5×5)、SB203580組(n=5)及DMSO組(n=5)。建立氯化鋰-匹魯卡品癲癇大鼠模型,應(yīng)用Racine評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)觀察各組大鼠首次癲癇發(fā)作潛伏期、1小時(shí)內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù);HE染色觀察各組
2、大鼠腦組織病理形態(tài)學(xué)改變;免疫組化、免疫熒光及Western blot檢測(cè)腺苷A1受體在各組大鼠海馬及顳葉新皮質(zhì)中的表達(dá)情況;Western blot檢測(cè)ENT1在各組大鼠海馬中的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.行為學(xué)結(jié)果示:癲癇組的大鼠首次癲癇發(fā)作潛伏期為25.89±1.27min,DMSO組為25.65±1.56min,SB203580組為37.53±1.73min;癲癇組的1小時(shí)內(nèi)大鼠癲癇發(fā)作次數(shù)為7.4±1.07,D
3、MSO組為7.0±0.83,SB203580組為3.0±0.70。大鼠首次癲癇發(fā)作潛伏期和1小時(shí)內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)在癲癇組及DMSO組之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與上述兩組比較,SB203580組大鼠首次癲癇發(fā)作潛伏期明顯延長(zhǎng),1小時(shí)內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)減少,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.HE染色結(jié)果示:正常對(duì)照組海馬組織結(jié)構(gòu)清晰,未見(jiàn)病理性改變;癲癇組海馬組織可見(jiàn)大量神經(jīng)細(xì)胞凋亡、壞死;SB203580組
4、海馬組織亦有部分神經(jīng)細(xì)胞變性壞死,但程度較癲癇組輕。
3.Western blot檢測(cè)腺苷A1受體表達(dá)的結(jié)果示:正常對(duì)照組大鼠的海馬及顳葉新皮質(zhì)中腺苷A1受體有基礎(chǔ)水平的表達(dá);氯化鋰-匹魯卡品癲癇模型大鼠中,腺苷A1受體在癲癇造模成功后24h表達(dá)較正常對(duì)照組上調(diào),72h表達(dá)達(dá)到高峰,與正常對(duì)照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在應(yīng)用p38MAPK抑制劑SB203580干預(yù)后,癲癇造模后第72h,SB203580組大鼠
5、腺苷A1受體的表達(dá)較癲癇組(72h)顯著下調(diào),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);免疫組化檢測(cè)腺苷A1受體表達(dá)的結(jié)果示:正常對(duì)照組大鼠海馬組織腺苷A1受體陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為5.33±1.45,癲癇組為25.33±3.18,SB203580組為12.33±1.45。與正常對(duì)照組相比,癲癇組腺苷A1受體的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯增多,且著色增強(qiáng),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與癲癇組相比, SB203580組的腺苷A1受體陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)減少,且著色較淺,
6、差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。免疫熒光檢測(cè)腺苷A1受體表達(dá)的結(jié)果示:腺苷A1受體主要表達(dá)于神經(jīng)元的胞膜及胞質(zhì)中。
4.Western blot檢測(cè)ENT1表達(dá)的結(jié)果示:SB203580組(24h)大鼠海馬組織中ENT1的表達(dá)較癲癇組(24h)顯著下調(diào),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
p38MAPK抑制劑SB203580可減輕大鼠海馬神經(jīng)元病理?yè)p害,延長(zhǎng)大鼠首次癲癇發(fā)作潛伏期和降低大鼠癲癇
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