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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討常溫ECMO支持下應(yīng)用低分子肝素及尿激酶改善DCD供腎對(duì)長(zhǎng)時(shí)間熱缺血耐受的效能以及尿激酶對(duì)長(zhǎng)時(shí)間熱缺血(WI)腎臟的形態(tài)和功能恢復(fù)的影響,為臨床應(yīng)用此類腎臟提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
1、健康成年家兔49只,雌雄均可,隨機(jī)分為7組:假手術(shù)組(SO組);缺血60min、90min、120min對(duì)照/實(shí)驗(yàn)組(A0/A1、B0/B1、C0/C1組)。無(wú)損傷血管夾同時(shí)夾閉左側(cè)腎動(dòng)、靜脈,到達(dá)設(shè)定時(shí)間后恢復(fù)腎
2、臟血供模擬常溫ECMO支持下腎臟灌注,此時(shí)給予尿激酶、低分子肝素處理(實(shí)驗(yàn)組),對(duì)照組給予相同量的生理鹽水。2h后再次夾閉左側(cè)腎動(dòng)、靜脈阻斷左側(cè)腎臟血流,然后穿刺血管以0~4℃的HCA液原位灌注最后恢復(fù)血供以模擬原位腎臟移植。比較各組手術(shù)前后血肌酐(Cr)水平變化、各組術(shù)后24h血流動(dòng)力學(xué)差異,觀察腎組織病理(HE、Masson染色)和血栓調(diào)節(jié)蛋白(Thrombomodulin,TM)表達(dá)的改變。
2、30只成年健康家兔隨機(jī)分
3、為3組:假手術(shù)、熱缺血組(WI組)、熱缺血+尿激酶治療組(WI+UK組)。利用無(wú)損傷血管夾夾閉左側(cè)腎動(dòng)、靜脈90 min模擬熱缺血過(guò)程,然后以0~4℃的HCA液原位灌注左側(cè)腎臟,最后恢復(fù)血供以模擬自體原位腎移植。術(shù)后WI+UK組給予尿激酶溶栓處理,其余2組僅予等量生理鹽水。比較各組血肌酐(Cr)、腎臟組織病理改變(HE、Masson染色)和免疫組化檢測(cè)血栓調(diào)節(jié)蛋白(Thrombomodulin,TM)。
結(jié)果:
1、
4、①Cr水平與假手術(shù)相比較:缺血60min對(duì)照組及缺血90min、120min的對(duì)照/實(shí)驗(yàn)組術(shù)后35天Cr水平均明顯高于假手術(shù)組,缺血60min實(shí)驗(yàn)組Cr水平與假手術(shù)組無(wú)明顯差別;實(shí)驗(yàn)/對(duì)照組相比較:缺血60min、90min實(shí)驗(yàn)組術(shù)后35天Cr水平明顯低于其對(duì)照組,缺血120min實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)明顯差異;術(shù)前與術(shù)后相比較:缺血60min實(shí)驗(yàn)組術(shù)后35天Cr水平與術(shù)前無(wú)明顯差別,缺血60min對(duì)照組及缺血90min、120min的對(duì)照/
5、實(shí)驗(yàn)組術(shù)后35天Cr水平明顯高于各自術(shù)前;Cr水平變化趨勢(shì)可見:模擬透析治療時(shí),Cr水平一定程度升高,切除健側(cè)腎臟后,Cr水平較透析時(shí)明顯升高。②術(shù)后24h,缺血90min實(shí)驗(yàn)組阻力指數(shù)(RI)明顯低于對(duì)照組,假手術(shù)組、缺血60min、120min組實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組無(wú)明顯差異;缺血90min、120min實(shí)驗(yàn)/對(duì)照組均明顯高于假手術(shù)組。③隨著熱缺血時(shí)間增加,腎小球及腎小管損傷程度加重、血管內(nèi)微血栓數(shù)量增加,TM蛋白表達(dá)明顯升高;與各自對(duì)照
6、組相比,損傷減輕及微血栓減少,缺血90min、120min的實(shí)驗(yàn)組TM蛋白表達(dá)明顯低于相應(yīng)對(duì)照組。
2、①與假手術(shù)組相比,WI組和WI+UK組術(shù)后Cr水平明顯升高,術(shù)后35天Cr水平WI+UK組(118.99±17.18)μmol/L明顯低于WI組(165.34±8.38)μmol/L。②WI組腎小球內(nèi)大量微血栓形成,腎小管水腫、壞死;WI+UK組腎小球未見血栓,腎小管未見異常。③WI組TM表達(dá)明顯高于假手術(shù)組,WI+UK組明
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