苯并異噻唑酮類(lèi)caspase-3抑制劑的合成及評(píng)價(jià).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、細(xì)胞凋亡,即細(xì)胞程序性死亡,是組織發(fā)育和體內(nèi)平衡重要的生理過(guò)程。許多疾病的發(fā)病機(jī)理與細(xì)胞的異常凋亡有關(guān),caspase家族參與細(xì)胞凋亡的整個(gè)過(guò)程,其中caspase-3蛋白酶是細(xì)胞凋亡執(zhí)行者,在細(xì)胞凋亡過(guò)程中起了關(guān)鍵作用。許多危害人類(lèi)健康的功能紊亂疾病都與caspase-3的異常激活有關(guān),因此caspase-3被認(rèn)為是一種有應(yīng)用價(jià)值的藥物開(kāi)發(fā)靶標(biāo),對(duì)caspase-3抑制劑的探索成了研究熱點(diǎn)。
  本實(shí)驗(yàn)室在前期研究中通過(guò)高通量篩

2、選發(fā)現(xiàn)1,2-苯并異噻唑-3-酮可以作為caspase-3抑制劑的先導(dǎo)化合物,并合成了一系列含脲結(jié)構(gòu)的化合物。然而在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,脲類(lèi)衍生物溶解性和膜透性差的缺點(diǎn)被暴露。為了提高水溶性和膜透性,通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾我們現(xiàn)在把脲類(lèi)基團(tuán)改變成酰胺基團(tuán)并合成了一個(gè)新系列的N-?;〈谋讲愢邕?3-酮酰胺類(lèi)衍生物。
  本文合成了36個(gè)1,2-苯并異噻唑-3-酮酰胺類(lèi)衍生物,經(jīng)鑒定其中35個(gè)為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物。合成的酰胺類(lèi)衍生物通過(guò)體外c

3、aspase-3和caspase-7酶活水平測(cè)試確定它們的抑制活性。除化合物11、14以及35外合成的化合物對(duì)caspase-3和caspase-7的抑制作用都達(dá)到納摩級(jí),對(duì)caspase-3的抑制活性主要與碳鏈的長(zhǎng)度有關(guān),其中化合物24和25分別對(duì)caspase-3和-7的抑制活性達(dá)到34.9nmol/L和51.9nmol/L。在此基礎(chǔ)上,在細(xì)胞凋亡模型喜樹(shù)堿誘導(dǎo)的Jurkat T細(xì)胞中,化合物24和25的抗細(xì)胞凋亡活性被評(píng)估,并表現(xiàn)

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