SIVmac239感染中國恒河猴的研究.pdf

1、人類免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus，HIV)的傳播在全球范圍內導致了巨大的災難，然而至今為止，尚沒有一種艾滋病疫苗被證明能夠有效地預防HIV的感染?，F在普遍認為，艾滋病疫苗的研究應該回歸到基礎研究；而動物模型的不足，已日漸成為相關研究的瓶頸。
　　 由于HIV-1不能感染嚙齒類及小型非人靈長類動物并導致疾病，科學家們曾經一度嘗試采用嵌載HIV基因的猴免疫缺陷病毒(SIV)（簡稱SHIV）感染恒

2、河猴為模擬模型。可是，近來科學家們開始質疑該模型的可信度，因為在采用SHIV感染猴模型研發(fā)中確立有效的預防性HIV疫苗已在高危人群中經臨床試驗證實無效。因而，現今被廣泛認可的動物模型仍為SIV感染恒河猴的自然替代模型。其中最為常用的是印度恒河猴模型。但與HIV-1感染人類相比較，此模型的特點為發(fā)病迅速、血漿病毒載量高、抗體反應弱，只能部分反映人類HIV-1感染病程，從而限制了該模型的廣泛應用。因此，近年來國際學界嘗試采用中國恒河猴作為艾

3、滋病模型，初期結果提示，中國恒河猴可能成為更好的動物模型，模擬人類HIV感染的病理進程[1-3]。但由于采用相關研究較少，對模型的特點掌握不充分，導致其推廣應用尚缺乏必要的理論基礎。另一方面，感染毒株對模型的牛物學特性也有很大的影響，例如廣泛使用的SIVmac251，可導致感染動物在病毒學、免疫學和疾病進程等指標上存在極大的個體差異[1]，增加了分析的難度與實驗動物的成本。
　　 本研究采用分子克隆的標準毒株SIVmac239作

4、為感染毒株，以來源于中國廣西南部、屬于指名亞種的中國恒河猴作為模型動物，經靜脈途徑、直腸途徑和陰道途徑接種了31只中國恒河猴，對感染后實驗猴的臨床表現、血漿病毒載量、CD4+T細胞數、疾病進展情況進行了長達兩年的觀察與較為詳細的分析。此外，還對部分猴的活檢淋巴結及死亡猴的尸檢取材進行了病理學檢查，以及對病毒envV1/V2區(qū)在進展成為AIDS過程中不同時間點的基因變異的情況進行了測定與分析。最后，在掌握SIVmac239感染中國恒河猴模

5、型生物學特性的基礎上，與研究報道中常用模型的各項參數進行比較，分析此模型的優(yōu)越性與應用前景。
　　 以上研究的主要結果有：SIVmac239感染的中國恒河猴模型①血漿病毒載量的變化規(guī)律大致與HIV-1感染及現有的SIV猴模型一致；而高峰、平臺期的病毒載量在數值上與HIV-1感染后更為接近；②CD4+T細胞數持續(xù)緩慢下降，下降速度與HIV-1感染導致的CD4+T細胞減少可比性較好；③生物學特性穩(wěn)定，病毒、免疫學指標個體間差異小，尤

6、其是靜脈感染組，較少動物即可得出有統(tǒng)計學意義的結果；④疾病進展的速度適宜，快速進展型與進展型所占的比例與疾病進展速度與HIV-1感染的可比性較好，反應出其發(fā)病機制能更好地模擬HIV-1感染；⑤可經靜脈、直腸、陰道等途徑感染中國恒河猴；⑥病理學檢查顯示AIDS死亡猴各個系統(tǒng)的病變與AIDS患者極為相似，雖然SIVmac239是淋巴細胞嗜性的病毒，但經過體內的變異、進化后，也可導致與巨噬細胞嗜性有關的一些病變，如SIV腦病等。
　　

7、 以上結果提示，SIVmac239感染的中國恒河猴模型可能是目前研究AIDS發(fā)病機制及疫苗最適宜的動物模型，而本研究將為此模型的推廣應用提供重要的基礎數據，將大大推進HIV/AIDS發(fā)病機制、疫苗等多項研究工作的進展。
　　 此外，本研究還提供了很多有意義的線索，如：①直腸感染組CD4+T細胞數下降較遲，血漿病毒載量也偏低，但無統(tǒng)計學差異；到晚期有部分動物顯示出自發(fā)控制病毒復制的趨勢；提示對粘膜感染的免疫機制進行深入研究是非常必

8、要的；②在疾病進展的過程中，envVl/V2區(qū)基因在一些特定位點出現較高頻率的變異，其推導氨基酸序列中涉及多處潛在N-糖基化位點的丟失與產生，而文獻報道糖基化位點的變化可能與中和抗體有關；③氨基酸序列變異的情況與SIVmac239在印度恒河猴中的變異大致相同，但也有一些位點的變異未見有報道，如陰道感染組有50％(2/4)的動物出現了67V—L的變異，而該變異與CD4+T細胞數＞1000個/μL相關(P＜0.05)，且50%的比例顯著高于