血管內皮生長因子111b對卵巢癌血管生成和生長的作用及相關機制研究.pdf

1、研究背景：
　　卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和病死率逐年升高,5年生存率仍僅為20％-30%。初步研究 VEGF基因差異剪接后能夠產生表達8a外顯子的VEGFxxx亞家族,具有促進血管生成的活性;表達8b外顯子的VEGFxxxb亞家族,具有抑制血管生成的活性。Mineur等報道了一種新的 VEGFxxx亞家族成員VEGF111,證實其能夠通過激活VEGFR2促進血管生成,那么是否存在相對應的VEGF111b剪接變異體至

2、今尚未被證實。
　　研究目的：
　　1.證實VEGF111b存在,構建VEGF111b真核表達系統(tǒng);
　　2.研究VEGF111b對卵巢癌血管生成的作用并探討其作用機制;
　　3.研究VEGF111b對卵巢癌生長的作用并探討其作用機制。
　　研究方法：
　　1.應用RT-PCR方法從絲裂霉素C處理過的人卵巢癌SKOV3細胞中擴增出VEGF111b基因,將之連接至 pcDNA3.1質粒構建 VEGF11

3、1b真核表達載體;
　　2.使用VEGF111b特異性抗原肽CRSLTRKD制備VEGF111b多克隆抗體,應用RT-PCR和Western blot檢測方法證實VEGF111b基因及蛋白在卵巢癌細胞中誘導性表達;
　　3.使用LipofectaminTM2000將VEGF111b轉染卵巢癌細胞,通過G418壓力篩選穩(wěn)定轉染株,應用Western blot方法檢測卵巢癌細胞內及上清液中VEGF111b蛋白的過表達;
　

4、　4.應用MTT比色法檢測VEGF111b對血管內皮細胞及卵巢癌細胞增殖能力的影響;
　　5.應用“劃痕”遷移實驗和Transwell小室檢測VEGF111b對血管內皮細胞遷移能力的影響;
　　6.應用小管形成實驗檢測VEGF111b對血管內皮細胞小管形成能力的影響;
　　7.應用Western blot方法檢測VEGF111b抑制血管生成的機制及信號通路;
　　8.應用細胞平板克隆形成實驗檢測 VEGF111b

5、對卵巢癌細胞長期增殖能力的影響;
　　9.應用細胞DNA含量檢測(細胞周期實驗)檢測VEGF111b對卵巢癌細胞周期的影響;
　　10.制備穩(wěn)定轉染VEGF111b人卵巢癌細胞SKOV3荷瘤裸鼠模型,觀察裸鼠移植瘤生長情況,接種后20天剝離移植瘤稱重。應用免疫組織化學染色法檢測增殖蛋白Ki67和PCNA,血管化蛋白VEGF和CD31的表達情況。
　　研究結果：
　　1.證實了VEGF111b基因在絲裂霉素C處理的

6、卵巢癌細胞中存在,從中擴增出VEGF111b基因,并連接至pcDNA3.1質粒,經過雙酶切鑒定及克隆測序鑒定,成功構建了VEGF111b真核表達載體,測序結果與預測完全相符;
　　2.成功制備了VEGF111b多克隆抗體,并證實VEGF111b蛋白在卵巢癌細胞中誘導性表達;
　　3.制備了VEGF111b穩(wěn)定轉染的卵巢癌細胞株,并證實VEGF111b蛋白在卵巢癌細胞內及上清液中過表達;
　　4. VEGF111b顯著抑

7、制血管內皮細胞的增殖,24h和48h增殖抑制率分別達到26±8%和38±10%;
　　5.細胞“劃痕”遷移實驗VEGF111b顯著抑制血管內皮細胞的遷移距離,8h和16h抑制率分別為43%±11%和61%±13%;Transwell實驗VEGF111b顯著抑制血管內皮細胞的遷移數量,抑制率為28%±7%;
　　6. VEGF111b顯著抑制血管內皮細胞的小管形成能力;
　　7. VEGF111b抑制血管內皮細胞膜上的V

8、EGF-R2磷酸化,及其下游信號傳導分子ERK1/2、PI3K和Akt1的磷酸化;
　　8. VEGF111b顯著抑制卵巢癌細胞的增殖,對SKOV3細胞48h和72h增殖抑制率分別達到40±7%和50±11%,對OVCAR3細胞48h和72h增殖抑制率分別達到25±10%和42±12%;
　　9. VEGF111b明顯抑制SKOV3和OVCAR3細胞的克隆形成;
　　10. VEGF111b使卵巢癌細胞阻滯在S期;

9、r>　　11. VEGF111b抑制卵巢癌細胞膜上的VEGF-R2磷酸化,及其下游信號傳導分子ERK1/2、PI3K和Akt1的磷酸化;
　　12. VEGF111b顯著抑制卵巢癌細胞裸鼠皮下移植瘤的生長,VEGF111b組移植瘤組織細胞胞核增殖蛋白Ki67和PCNA著色明顯減弱,胞漿血管化蛋白VEGF和CD31著色明顯減弱。
　　結論：
　　1.發(fā)現(xiàn)了一個新的VEGF剪接異構體—VEGF111b基因,成功獲得了VEG

10、F111b基因序列。
　　2.成功制備了VEGF111b多克隆抗體,證實VEGF111b基因及蛋白在卵巢癌細胞SKOV3及OVCAR中誘導性表達。
　　3. VEGF111b抑制血管內皮細胞的增殖、遷移及小管形成能力,抑制血管生成。
　　4. VEGF111b通過與內皮細胞表面的VEGF-R2結合并抑制其磷酸化,進而抑制其下游信號傳導分子PI3K/Akt1和ERK1/2的磷酸化,從而抑制血管生成活性。
　　5.