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1、目的:1.建立一種實(shí)用大鼠SD系(供體)→Wistar系(受體)同種異體原位腎移植模型。2.了解大鼠腎移植急性排斥中PD-L1、PD-1的表達(dá)及PD-L1與PD-1、腎小管.問質(zhì)病理損害程度的關(guān)系,以探討PD-L1/PD-1通路在腎移植急性排斥反應(yīng)中的免疫作用,為抑制移植排斥反應(yīng)提供新的方法。 方法:1.改良“袖套法”建立大鼠同種異體腎移植急性排斥反應(yīng)模型。2.分四組:正常腎組(A組)、SD系同基因腎移植非排斥組(B組)、SD系
2、→Wistar系同種異體腎移植急性排斥組(C組)及環(huán)孢素A(CsA)治療抑制排斥組(D組),HE染色光鏡觀察腎組織病理改變。3.利用二步法(Elivision<'TM> plus)免疫組化觀察PD-L1、PD-1在各組的表達(dá),以及PD-L1陽性強(qiáng)度與腎小管-間質(zhì)中PD-1陽性細(xì)胞數(shù)、腎小管-間質(zhì)病理損害程度。4.分析PD-L1/PD-1的表達(dá)和移植病理變化的關(guān)系。 結(jié)果:1.成功地建立了大鼠同種異體原位腎移植模型,符合人類腎移植
3、排斥反應(yīng)Banff’97國際通用診斷標(biāo)準(zhǔn)。A組為正常腎組織;術(shù)后七天移植腎病理學(xué)檢查:B組未見排斥反應(yīng),C組呈ⅡB~Ⅲ級急性排斥反應(yīng),D組為0~ⅠA級排斥反應(yīng)。2.PD-L1、PD-1在正常。腎組織(A組)中未見表達(dá);在同基因移植腎(B組)中弱表達(dá)于腎小管.間質(zhì);在同種異體腎移植急性排斥腎組織(C組)中高表達(dá)于小管-間質(zhì);CsA治療后的同種異體移植腎組織(D組)中弱表達(dá)于小管.間質(zhì)。各組腎小球均未見表達(dá)。3.腎小管PD-L1陽性程度與腎
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