版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究一次力竭性離心運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期間大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)以及機(jī)械生長(zhǎng)因子MGF的變化情況。
方法:
實(shí)驗(yàn)一:本研究以24只7周左右的健康雄性SD大鼠為研究對(duì)象,并隨機(jī)分為安靜對(duì)照組(Control);力竭運(yùn)動(dòng)即刻組(E0);力竭運(yùn)動(dòng)后24h組(E24);力竭運(yùn)動(dòng)后48h組(E48)共四組,每組各6只。各力竭運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行一次性力竭(下坡跑)運(yùn)動(dòng),在力竭運(yùn)動(dòng)后的不同時(shí)間點(diǎn)宰殺取樣。所有大鼠用烏拉坦腹
2、腔麻醉、宰殺后迅速取股外側(cè)肌、股直肌各一分為二。其中一部分用2.5%戊二醛固定,用于制作電鏡超薄切片,在透射電子顯微鏡下觀察骨骼肌超微結(jié)構(gòu)的變化情況,另一部分保存于液氮中冷凍,用于檢測(cè)大鼠股外側(cè)肌中機(jī)械生長(zhǎng)因子MGF的情況。
實(shí)驗(yàn)二:選用4只7周齡成年大鼠和1只新生大鼠,其中成年鼠分組為:安靜對(duì)照組1只,鈍挫傷即刻組1只,鈍挫傷24h組1只,鈍挫傷48h組1只。采用急性鈍挫傷模型,分別于鈍挫傷后不同時(shí)間點(diǎn)宰殺,迅速取股外側(cè)
3、肌并進(jìn)行即刻培養(yǎng)。采用倒置相差顯微鏡隨時(shí)跟拍每天衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)情況。
結(jié)果:
(1)成年大鼠經(jīng)過(guò)一次性力竭離心運(yùn)動(dòng)之后,電鏡下觀察其股直肌的超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),安靜對(duì)照組大鼠骨骼肌的超微結(jié)構(gòu)正常。在一次性力竭運(yùn)動(dòng)后即刻E0組出現(xiàn)了炎性細(xì)胞,間質(zhì)血管的改變,而力竭運(yùn)動(dòng)24小時(shí)后即E24組可見(jiàn)骨骼肌細(xì)胞、線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均出現(xiàn)扭曲、腫脹等形態(tài)改變,Z線、M線明顯異常,嵴紊亂等組織學(xué)變化情況。
(2)本研究采用
4、酶聯(lián)免疫吸附法即ELISA檢測(cè)大鼠血清和骨骼肌中MGF的結(jié)果顯示,一方面,從血清中MGF的變化情況來(lái)看,力竭運(yùn)動(dòng)組E0、E24、E48與安靜對(duì)照組相比呈升高趨勢(shì),具有非常顯著性差異(P<0.01)。另一方面,從骨骼肌中的MGF的變化來(lái)看,E0、E24、E48與安靜對(duì)照組相比,都有升高趨勢(shì),其中E24組與安靜對(duì)照組相比具有非常顯著性的差異(P<0.01)。
(3)在安靜對(duì)照組中發(fā)現(xiàn)骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞最初呈圓形,多懸浮于培養(yǎng)液中,
5、1天后細(xì)胞逐漸貼壁生長(zhǎng),細(xì)胞較小,分布均勻,多呈圓形,此后細(xì)胞體積逐漸長(zhǎng)大,開始分裂,鏡下可以看見(jiàn)3-5個(gè)或多個(gè)細(xì)胞成串排列。新生鼠的肌衛(wèi)星細(xì)胞的培養(yǎng)中,與成年大鼠比較,肌衛(wèi)星細(xì)胞的數(shù)目較多。肌衛(wèi)星細(xì)胞貼壁培養(yǎng)48小時(shí)后開始增殖,肌肉衛(wèi)星細(xì)胞在第5-8天增殖較快,之后增殖減慢。
結(jié)論:
(1)一次性力竭運(yùn)動(dòng)后大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)顯著性的組織學(xué)變化,例如肌原纖維排列混亂,結(jié)構(gòu)破壞,M線、Z線不夠清晰,甚至相鄰
6、間斷裂, H帶、 I帶界限模糊,細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)線粒體均發(fā)生形變,細(xì)胞間質(zhì)水腫明顯等現(xiàn)象。
(2)一次性力竭運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期間,與安靜對(duì)照組相比,大鼠血清和骨骼肌中機(jī)械生長(zhǎng)因子(MGF)在力竭后即刻,24小時(shí)和48小時(shí)呈現(xiàn)增高的趨勢(shì),且在24小時(shí)后達(dá)到峰值,提示MGF可能加快骨骼肌組織和血管再生修復(fù)。
(3)大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞體外培養(yǎng)需要較高的條件要求,鈍挫傷后骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的增殖能力比安靜對(duì)照組的增殖能力要強(qiáng)。并且新
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期間大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)及成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的變化.pdf
- 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期間大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)及相關(guān)調(diào)節(jié)因子的研究.pdf
- 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期大鼠骨骼肌和心肌超微結(jié)構(gòu)及相關(guān)修復(fù)因子的變化.pdf
- 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)及恢復(fù)期間大鼠骨骼肌骨架蛋白Nebulin和Vimentin及超微結(jié)構(gòu)的變化.pdf
- 力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞及肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的影響.pdf
- SD大鼠一次離心運(yùn)動(dòng)骨骼肌MR-DTI與神經(jīng)生長(zhǎng)因子表達(dá)相關(guān)性研究.pdf
- 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)及生肌調(diào)節(jié)因子MyoD、myogenin的影響.pdf
- 布洛芬對(duì)一次性離心運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌炎癥及衛(wèi)星細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 一次性離心運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌MG53表達(dá)及血清CK的影響.pdf
- 益氣健脾方對(duì)一次力竭游泳后大鼠骨骼肌及CK影響研究.pdf
- 補(bǔ)充大豆肽對(duì)一次離心運(yùn)動(dòng)后骨骼肌微結(jié)構(gòu)損傷的作用及其機(jī)制研究.pdf
- 力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞及其相關(guān)因子的影響.pdf
- 一次性離心運(yùn)動(dòng)后低氧暴露對(duì)骨骼肌utrophin的影響
- 一次性離心運(yùn)動(dòng)后低氧暴露對(duì)骨骼肌utrophin的影響.pdf
- 骨骼肌顯微結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)與豬肉嫩度的關(guān)系.pdf
- 針刺對(duì)一次離心運(yùn)動(dòng)后骨骼肌炎癥反應(yīng)的影響.pdf
- 力竭運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌NOS活性的影響.pdf
- 離心運(yùn)動(dòng)對(duì)骨骼肌生肌調(diào)節(jié)因子的影響及針刺干預(yù)研究.pdf
- 低功率激光對(duì)大鼠急性力竭離心運(yùn)動(dòng)后骨骼肌微損傷的修復(fù)作用.pdf
- 癲癇大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá)及超微結(jié)構(gòu)變化的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論