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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)對(duì)一次性離心運(yùn)動(dòng)后不同時(shí)刻SD大鼠骨骼肌進(jìn)行活體DTI及T2mapping研究,分析影像表現(xiàn)與相應(yīng)組織病理學(xué)改變的相關(guān)性,初步探討DTI,T2mapping及Myosin,Actin在評(píng)估DOMS中的應(yīng)用價(jià)值。
材料與方法:
SD大鼠60只,雄性,9周齡,體重200-250g,隨機(jī)分成連續(xù)觀察和時(shí)間點(diǎn)觀察兩個(gè)大組。分為造模前(安靜對(duì)照)、造模后即刻、1天、2天、3天、4天、5天、6天
2、、7天共9個(gè)時(shí)間點(diǎn)。使用大鼠專(zhuān)用跑臺(tái)行一次離心運(yùn)動(dòng),角度-15°,跑速21米/分,運(yùn)動(dòng)20分鐘,休息5分鐘,共運(yùn)動(dòng)4組,總運(yùn)動(dòng)時(shí)間為80分鐘。掃描儀器為GE Signa HDxt3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀,采用8通道動(dòng)物專(zhuān)用線(xiàn)圈。掃描序列為軸位T2WI、DTI及T2mapping。所有DTI及T2mapping數(shù)據(jù)應(yīng)用GEAW4.4圖像后處理工作站處理。觀察大鼠右側(cè)腓腸肌運(yùn)動(dòng)前后常規(guī)序列信號(hào)變化,纖維示蹤圖像變化。測(cè)量ADC值、FA值、
3、本征值(λ1、λ2、λ3)及T2值,并觀察變化趨勢(shì)。大鼠右側(cè)腓腸肌取材,常規(guī)組織病理學(xué)檢查,并用免疫組織化學(xué)法(SP法)行骨骼肌切片Myosin、Actin染色,測(cè)算平均光密度值(OD值)并觀察變化趨勢(shì)。分析影像改變與免疫組化改變相關(guān)性。所有結(jié)果采用SPSS19.0軟件分析。
結(jié)果:
1、SD大鼠右側(cè)腓腸肌運(yùn)動(dòng)前后常規(guī)T2WI形態(tài)及信號(hào)均未見(jiàn)異常改變。
2、肌纖維重建顯示正常肌纖維排列緊密,走行
4、一致;損傷后即刻肌纖維排列紊亂,走行扭曲,纖維束數(shù)量減少,部分分離、移位,2天時(shí)最嚴(yán)重,之后隨時(shí)延長(zhǎng)逐漸好轉(zhuǎn),至7天時(shí)基本恢復(fù)正常形態(tài)。
3、ADC值及本征值(λ1、λ2、λ3)運(yùn)動(dòng)后即刻下降(P<0.05),2天時(shí)達(dá)到峰值,3天后開(kāi)始恢復(fù)正常,至運(yùn)動(dòng)后7天接近正常水平;FA值運(yùn)動(dòng)后即刻升高(P<0.05),2天時(shí)達(dá)到峰值,3天后開(kāi)始恢復(fù)正常,至運(yùn)動(dòng)后7天接近正常值水平;T2值運(yùn)動(dòng)后即刻變化不明顯(P>0.05),1天后升
5、高達(dá)到峰值(P<0.05),之后開(kāi)始下降,趨于恢復(fù)正常。
4、光鏡顯示運(yùn)動(dòng)后即刻肌纖維即出現(xiàn)腫脹、增粗、局部扭曲,排列紊亂,隨時(shí)間延長(zhǎng)呈現(xiàn)“輕-重.輕”改變。
5、肌球蛋白及肌動(dòng)蛋白OD值運(yùn)動(dòng)后即刻開(kāi)始下降(P<0.05),2天達(dá)峰值,3天后逐步上升,至7天時(shí)接近正常值水平。
6、ADC值、FA值及λ3改變與Myosin及Actin改變具有相關(guān)性;λ1、λ2及T2值變化與Myosin及Actin
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