八角茴香中莽草酸提取分離的研究.pdf

1、本文主要對(duì)莽草酸的檢測(cè)方法，提取、脫色以及分離純化工藝進(jìn)行了研究。 建立了微波輔助分光光度法測(cè)定莽草酸的新方法。在微波功率160W下，微波作用2.5min，382nm處測(cè)定吸光度，其在0～2.8×10-5mol/L的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r=0.9992． 通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化，得超聲-微波協(xié)同提取八角茴香中莽草酸的最優(yōu)條件為：樣品粒度為20目，料液比為1：15，微波功率為300W，

2、提取時(shí)間為3min．在此條件下，莽草酸的提取率明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的煎煮法。 通過靜態(tài)實(shí)驗(yàn)初步考察了樹脂用量和溫度對(duì)脫色效果和莽草酸保留率的影響。通過動(dòng)態(tài)試驗(yàn)確定了D101樹脂對(duì)莽草酸提取液脫色的最佳工藝條件為：25℃，流速3BV/h，上柱液pH值為原始pH值。采用此工藝對(duì)莽草酸提取液中色素的吸附率約75％． 通過靜態(tài)吸附和解析實(shí)驗(yàn)對(duì)4種離子交換樹脂進(jìn)行了篩選，并對(duì)篩選出的樹脂進(jìn)行了吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)研究。結(jié)果表明，D380吸附