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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分,Wnt途徑抑制劑Dickkopf-1在大鼠OA不同病理時(shí)期的表達(dá)特點(diǎn)及作用
目的:
探討大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎(OA)不同病理時(shí)期Dickkopf-1(DKK-1)表達(dá)特點(diǎn)以及其意義。
方法:
采用改良膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射木瓜蛋白酶法制作大鼠OA模型,按Mankin's評(píng)分法對(duì)骨關(guān)節(jié)炎軟骨組織進(jìn)行評(píng)分。免疫組織化學(xué)法測(cè)定不同病理時(shí)期即兩周組,四周組,六周組,八周組以及正常對(duì)照組關(guān)節(jié)軟骨以及滑膜中DKK
2、-1表達(dá)含量,ELISA法測(cè)定血清中DKK-1含量,實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)分析軟骨及滑膜中DKK-1mRNA的表達(dá)水平。
結(jié)果:
與正常組相比較,各模型組的DKK-1mRNA及DKK-1蛋白含量都顯著升高,P<0.05;與二周組比較,其他模型組DKK-1mRNA及DKK-1蛋白含量顯著升高,P<0.05;與四周組比較,六周組及八周組的DKK-1蛋白含量明顯升高,P<0.05,八周組DKK-1
3、mRNA含量明顯升高,P<0.05;
結(jié)論:
DKK-1在OA中的表達(dá)顯著高于正常組,并且隨著病程的進(jìn)展,各模型組表達(dá)含量逐漸增加。DKK-1可能作為評(píng)價(jià)OA嚴(yán)重程度的一個(gè)生物學(xué)指標(biāo)。
第二部分,消骨痛湯對(duì)大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎Dickkopf-1及IL-1β表達(dá)影響
目的:
探討消骨痛湯對(duì)大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎血清,滑膜及軟骨中Dickkopf-1(DKK-1)及IL-β的表達(dá)影響。
方法:
4、
將Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,中藥組(消骨痛湯),西藥組(雙氯芬酸鈉)。免疫組化法測(cè)定各組關(guān)節(jié)軟骨及滑膜中DKK-1及IL-1β的表達(dá)變化。ELISA法測(cè)定各組血清中DKK-1及IL-1β表達(dá)變化。實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)各組軟骨及滑膜中DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表達(dá)變化。
結(jié)果:
與正常組相比,模型組的DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表達(dá)高于正常
5、組,P<0.05;中藥組及西藥組中DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表達(dá)含量顯著低于模型組,P<0.05;與模型組相比,治療組中DKK-1及IL-1β蛋白表達(dá)顯著降低,P<0.05;血清DKK-1及IL-1β表達(dá)水平治療組低于與模型組,P<0.05;中藥組與西藥組之間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。
結(jié)論:
消骨痛湯在mRNA及蛋白水平抑制IL-1β及DKK-1的表達(dá);消骨痛湯能緩解OA病情進(jìn)展;消骨痛湯可
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