胺化ZPS-IPPA軸向配位固載手性Salen Mn(Ⅲ)催化劑的合成及催化烯烴的不對稱環(huán)氧化反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文首先對ZPS—IPPA中的苯環(huán)進行氯甲基修飾，進而進行胺化修飾，分別接枝不同鏈長的二胺(乙二胺、1，4—丁二胺，1，6—己二胺，對苯胺，聯(lián)苯胺及4，4’—二胺基二苯醚)和多胺(二乙烯三胺、三乙烯四胺及四乙烯五胺)，再利用二胺或多胺端基氮原子與均相手性Salen Mn(Ⅲ)配合物中心的Mn原子進行軸向配位固載，實現(xiàn)了手性均相催化劑的多相化。運用FT—IR、DRUV—Vis、AAs、XPS、N2吸附、SEM、TEM和TG等測試技術對固載

2、型手性Salen Mn(Ⅲ)催化劑進行了表征。分別以次氯酸鈉和間氯過氧苯甲酸為氧源考察了固載手性Salen Mn(Ⅲ)催化劑催化苯乙烯、α—甲基苯乙烯及茚的不對稱環(huán)氧化反應的性能。研究了助催化劑、反應時間、反應溫度、軸向接枝鏈長及催化荊用量對烯烴環(huán)氧化反應的影響。結果表明，固載手性Salen Mn(Ⅲ)催化劑表現(xiàn)出與均相手性Salen Mn(Ⅲ)值相當或更高的催化活性和對映選擇性，尤其在對α—甲基苯乙烯的不對稱環(huán)氧化反應時，轉化率達68

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