手性二苯基乙二胺-釕催化劑的不對(duì)稱(chēng)催化研究.pdf

1、手性醇是一類(lèi)重要的有機(jī)化合物，其廣泛存在于自然界內(nèi)，尤其在農(nóng)藥、醫(yī)藥和精細(xì)化工等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用。通過(guò)對(duì)相應(yīng)的潛手性酮進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)催化還原是獲得這類(lèi)手性化合物的有效途徑。相比于加分子氫氣還原，不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化還原具有條件溫和、操作簡(jiǎn)單和氫源廉價(jià)等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展迅猛。
　　在合成含有多個(gè)立體中心的手性化合物時(shí)，拆分是一種尤為重要的方法。由于傳統(tǒng)的動(dòng)力學(xué)拆分過(guò)程中最大產(chǎn)率僅為50％，動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分逐漸被發(fā)現(xiàn)并引起了化學(xué)家的重視。采用動(dòng)態(tài)

2、動(dòng)力學(xué)拆分方法，所有外消旋底物理論上都能轉(zhuǎn)化成單一的某種對(duì)映體，其理論產(chǎn)率為100％，且能獲得較高的ee值及dr值。動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分技術(shù)自出現(xiàn)以來(lái)，研究人員將此技術(shù)應(yīng)用于各種手性物質(zhì)的拆分，取得了很大的進(jìn)步?；诖耍疚牡闹饕芯?jī)?nèi)容如下:
　?、匐p路徑可調(diào)控性合成手性α-醇酰亞胺或者手性α-醇酯的不對(duì)稱(chēng)催化研究:在溫和條件下，我們以α-酮酰亞胺為底物，以?xún)煞N不同的手性釕催化劑為催化核心，通過(guò)調(diào)整不同反應(yīng)條件并經(jīng)過(guò)不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移催化過(guò)

3、程而選擇性得到手性α-醇酰亞胺或者手性α-醇酯產(chǎn)物。經(jīng)過(guò)各種條件優(yōu)化和底物拓展后，我們均得到一個(gè)相對(duì)良好的結(jié)果。其中路徑1（手性α-醇酰亞胺產(chǎn)物）中產(chǎn)率可達(dá)95％，ee值達(dá)到95％;路徑2（手性α-醇酯產(chǎn)物）中產(chǎn)率達(dá)到95％，ee值達(dá)到96％。
　?、趧?dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分-不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移合成3，4-二氫-2H-吡喃類(lèi)化合物的反應(yīng)研究:我們以查爾酮衍生物與丙二腈的加成物作為催化底物，在溫和條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分-不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)，最終得到