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文檔簡介
1、研究目的:
本研究旨在探討胎盤支持造血的功能,并通過研究不同時期的胎盤組織體外對臍血造血干細胞擴增的作用,進一步了解隨著胎齡的增長胎盤造血功能發(fā)生的變化。
尋找出經(jīng)濟、適用性強的體外擴增造血干細胞的方法,如果實驗證明胎盤無細胞懸液的體外支持擴增的能力,那么就可以變廢為寶,在節(jié)約大量昂貴的細胞因子的前提下,進行有效的造血干細胞的擴增,并能夠成功應(yīng)用于臨床。
研究方法:
1.采集妊娠早
2、期(6-8周)、中期(16-22周)、足月(滿37周)胎盤絨毛組織,無菌條件下生理鹽水反復(fù)沖洗絨毛組織并稱重,每組各3份,磨碎后高速離心取上清,置-80度分裝保存待用。
2.應(yīng)用淋巴細胞分離液分選出單個核細胞,通過流式細胞儀分選CD34+細胞。
3.應(yīng)用早期(B組)、中期(C組)和足月(D組)胎盤絨毛組織懸液,并設(shè)定空白對照(A組),以共培養(yǎng)的方式分4組進行體外擴增臍血造血干細胞并培養(yǎng)觀察擴增后的集落形成能力
3、。
4.統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對所得資料進行統(tǒng)計分析,數(shù)據(jù)以(x)±s表示。應(yīng)用單因素方差分析對數(shù)據(jù)進行處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.CD34+-FITC上機分選,選出抓取標記細胞的范圍p5,抓取范圍內(nèi)的細胞占總數(shù)的18.6%,此區(qū)域內(nèi)(P5) CD34+細胞收集效率為95%,抓取獲得細胞為6×105個,細胞純度可達99%。
2.共培養(yǎng)7天
4、后以接種初濃度為對比,A組空白對照組細胞呈逐漸衰減趨勢,B組擴增效果不明顯,為1.40±0.20,C組和D組均能有效擴增造血干細胞,擴增倍數(shù)分別為2.93±0.50和4.80±0.40。
3.各組培養(yǎng)7天后,流式細胞儀檢測各組CD34+細胞平均陽性率,實驗前混勻各孔細胞,各孔取部分細胞做流式檢測,結(jié)果顯示中期、足月組在培養(yǎng)后造血干細胞的陽性率維持較高水平,遠強于空白對照組和早期實驗組,中期陽性率最高為53.4%。
5、 4.集落培養(yǎng)14天后,結(jié)果顯示C、D組集落形成總數(shù)明顯高于A、B組,C組CFU-GM、CFU-GEMM、BFU-E集落數(shù)均略高于D組。
結(jié)論:
1.在沒有外源性細胞因子存在的情況下,不同時期的胎盤絨毛組織懸液均可以支持造血干細胞的體外擴增,且隨著胎盤發(fā)育其支持造血的功能呈現(xiàn)不斷增強的趨勢。
2.擴增后的造血干細胞的集落形成能力呈現(xiàn)先增強后減弱的現(xiàn)象,中期胎盤培養(yǎng)擴增后的干細胞集落形成能力最
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