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文檔簡(jiǎn)介
1、1.目的 本研究在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,將中藥地龍、黃芩、甘草進(jìn)行有效部位提取,而制成龍芩草口含片。通過(guò)藥學(xué)、藥效學(xué)及其相關(guān)作用機(jī)制的研究,成分基本明確、藥效可以肯定、質(zhì)量能夠控制,進(jìn)而確定合理的制劑工藝,建立科學(xué)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);并通過(guò)口腔粘膜給藥(龍芩草口含片),提高生物利用度,增進(jìn)療效。 2.方法 研究?jī)?nèi)容主要包括:龍芩草口含片的制劑工藝、龍芩草口含片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、龍芩草處方部分藥效學(xué)研究、口腔粘膜毒性實(shí)驗(yàn)研究
2、以及家兔體內(nèi)血藥濃度的測(cè)定。 龍芩草組方由地龍、黃芩、甘草組成,結(jié)合病毒感染所致的流感、上呼吸道感染等癥特點(diǎn),遵循中醫(yī)藥理論配伍規(guī)律,經(jīng)藥理學(xué)篩選得到最佳處方,運(yùn)用現(xiàn)代制藥新技術(shù),經(jīng)高效提取分離有效部位制成經(jīng)口腔粘膜給藥制劑,具有清肺利咽,解毒瀉熱之功效。 (1)龍芩草口含片制備工藝:地龍采用生物化學(xué)方法提取有效成分,黃芩依《中國(guó)藥典》2005年版一部黃芩提取物項(xiàng)下要求、甘草依國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-10001(HD1269)
3、-2002項(xiàng)下甘草酸單銨鹽有關(guān)規(guī)定;用HPLC方法控制黃芩苷含量;依照口含片的制劑要求確定各步參數(shù),從而確定制備工藝。 (2)龍芩草口含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):采用薄層色譜法對(duì)方中黃芩、甘草、地龍進(jìn)行定性鑒別,用HPLC方法對(duì)方中黃芩苷進(jìn)行含量測(cè)定,確定制劑黃芩苷含量限度;并按《中國(guó)藥典》附錄制劑通則口含片項(xiàng)下規(guī)定制定檢查項(xiàng)目。 (3)龍芩草制劑藥效學(xué)實(shí)驗(yàn):采用大腸桿菌內(nèi)毒素致日本大耳白家兔發(fā)熱模型,觀察龍芩草制劑的解熱作用及其對(duì)T
4、NF-α的影響;用小鼠氨水引咳法,觀察龍芩草制劑對(duì)模型小鼠的鎮(zhèn)咳功效;龍芩草口含片粘膜毒性實(shí)驗(yàn),觀察粘膜及內(nèi)臟各項(xiàng)指標(biāo)及制作病理切片。 (4)龍芩草口含片家兔體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)采用家兔經(jīng)口腔粘膜給藥與口服給藥兩種途徑,分別在不同時(shí)間取血,測(cè)得相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的血藥濃度,比較兩種給藥途徑的血藥濃度,計(jì)算相對(duì)生物利用度;經(jīng)霧化給藥,剝離家兔口腔粘膜,測(cè)定粘膜內(nèi)含藥量情況。 3.結(jié)果 (1)龍芩草口含片制備工藝:用生物
5、化學(xué)方法提取地龍有效成分,保證地龍中各種酶的活性;檢測(cè)得到黃芩提取物中黃芩苷含量85.5%、甘草提取物中甘草酸單銨鹽含量75%,均符合規(guī)定。 (2)龍芩草口含片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):確定了薄層色譜方法;規(guī)定了檢查項(xiàng)目;制定了制劑黃芩苷含量限度,每75mg(每片)樣品黃芩苷含量不低于5.0mg,實(shí)驗(yàn)方法學(xué)考察均符合要求。 (3)龍芩草口含片藥效學(xué)實(shí)驗(yàn):對(duì)于脂多糖致家兔發(fā)熱模型有顯著的解熱作用(P<0.01),且劑量增大時(shí)作用增強(qiáng),實(shí)驗(yàn)
6、顯示脂多糖可刺激AT Ⅱ細(xì)胞分泌TNF-α,而龍芩草制劑能夠抑制TNF-α的異常增加;龍芩草口含片中劑量組對(duì)氨水引咳的小鼠的咳嗽次數(shù)明顯減少,并與空白組相比較,具有極顯著差異(p<0.01),其他各組無(wú)明顯改變(P>0.05);龍芩草口含片粘膜毒性實(shí)驗(yàn)顯示:組織臟器均無(wú)明顯病理變化,可以認(rèn)為無(wú)毒。 (4)龍芩草口含片家兔體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn):兩種給藥途徑都大約在70min時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,且經(jīng)口腔粘膜給藥峰值時(shí)的血藥濃度是灌胃給藥
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