

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
本實驗通過建立腫瘤惡病質動物模型,觀察不同劑量MG132在不同給藥時間對腫瘤惡病質小鼠的預防和治療作用,并對其作用的分子機制進行初步探討,旨在為腫瘤惡病質的防治提供新思路。
方法:
采用小鼠結腸癌26(Colon26)細胞株皮下接種BALB/c小鼠,建立腫瘤惡病質動物模型。88只雄性BALB/c小鼠隨機分為8組:健康對照組(HC=8只);腫瘤惡病質組(CC=16只);MG132預防低濃度組(PL=8
2、只)、中濃度組(PM=16只)、高濃度組(PH=8只);MG132治療低濃度組(TL=8只)、中濃度組(TM=16只)、高濃度組(TH=8只)。取Colon26細胞0.1ml(約1×106個)接種于實驗組(后7組)每只小鼠腋窩皮下,HC組注射等量生理鹽水。每天定時監(jiān)測各組小鼠精神狀態(tài)、毛發(fā)、體重、攝食量和腫瘤體積。從第5天觸及腫瘤結節(jié)開始,MG132預防的PL,PM和PH組小鼠每天分別腹腔注射三種不同濃度MG132,其余各組注射等量生理
3、鹽水。接種后第12天小鼠進入惡病質期開始,MG132治療的TL,TM和TH組小鼠開始每天分別腹腔注射三種不同濃度MG132,其余各組小鼠維持原處理。第19天采集各組8只小鼠的血清、腓腸肌、附睪脂肪和腫瘤組織,CC組、PM組和TM組剩余8只小鼠分別原處理至死亡,記錄每只小鼠生存時間。采用自發(fā)活動實驗視頻分析系統記錄每組小鼠1小時內自發(fā)性活動總路程;采用全自動生化分析儀檢測各項生化指標;采用Image Pro Plus6.0軟件測量腓腸肌纖
4、維橫切面積;采用ELISA法檢測血清和腓腸肌中TNF-a和IL-6的水平;采用RT-PCR和Western blot法檢測腓腸肌和腫瘤組織中IKBa、P65、MAFbx和MuRF1的mRNA和蛋白表達水平;采用SPSS17.0軟件進行數據分析。
結果:
1一般情況
從接種Colon26后第5天開始所有荷瘤小鼠皮下均可觸及腫瘤結節(jié),接種后第12天,CC組、TL組、TM組和TH組小鼠出現體重明顯下降(P<0.0
5、5),自發(fā)性活動顯著減少(P<0.05),并出現毛發(fā)變暗無光澤、虛弱、精神不振等癥狀,表明荷瘤小鼠進入惡病質期,而PM組小鼠進入惡病質期時間明顯延后。接種后第19天,預防組和治療組小鼠惡病質癥狀較CC組有改善,且以PM組改善最明顯。整個治療期間各組小鼠的攝食量無統計學差異(P<0.05)。
2體重和腫瘤組織
實驗開始前各組小鼠間體重無統計學差異(P>0.05)。與HC組比較,終末體重除PM組外均減輕(P<0.05),
6、終末去瘤體重各組荷瘤小鼠均減輕(P<0.05);與CC組比較,MG132預防和治療組小鼠終末去瘤體重均增加(P<0.05),不同劑量組間分別以PM組和TM組最明顯,且PM組較TM組增加更明顯(P<0.05)。與CC組比較,MG132預防和治療組小鼠終末腫瘤體積減小(P<0.05),腫瘤質量減輕(P<0.05),不同劑量組間分別以PH組和TH組變化最明顯,且PH組較TH組減少明顯(P<0.05),同時PM組也較TM組減少明顯(P<0.05
7、)。
3附睪脂肪和腓腸肌組織
與HC組比較,CC組小鼠附睪脂肪、腓腸肌質量和腓腸肌橫切面積明顯縮小(P<0.05)。與CC組,MG132預防與治療各組上述指標明顯改善(P<0.05);不同劑量間分別以PM組和TM組最明顯,且均為PM組較TM組改善更明顯(P<0.05)。
4血清中生化指標
與HC組比較,各組荷瘤小鼠Glu和ALB水平下降(P<0.05),TG水平升高(P<0.05),STP水平僅C
8、C組下降(P<0.05)。與CC組比較,MG132預防和治療組Glu和ALB水平升高(P<0.05),TG水平降低(P<0.05),不同劑量間分別以PM組和TM組變化最明顯,且均為PM組優(yōu)于TM組(P<0.05); MG132預防和治療組STP水平均升高(P<0.05),但PM組和TM組之間無統計學差異(P>0.05)。
5活動量和生存時間
實驗開始前各組小鼠1小時總路程無統計學差異(P>0.05)。與HC組比較,C
9、C組小鼠1小時總路程減少(P<0.05);與CC組比較,MG132預防和治療組小鼠1小時總路程增加(P<0.05),不同劑量間分別以PM組和TM組最明顯,且PM組較TM組增加明顯(P<0.05)。與CC組比較,MG132預防和治療組小鼠中位數生存時間延長(分別是27、36、32天)(P<0.05),生存率提高(P<0.05),且PM組優(yōu)于TM組(P<0.05)。
6血清和腓腸肌組織中炎性因子水平
與HC組比較,CC組
10、小鼠TNF-a和IL-6水平均顯著升高(P<0.05)。與CC組比較,TM和PM組小鼠TNF a和IL-6水平均顯著降低(P<0.05),且PM組較TM組降低更明顯(P<0.05)。
7腓腸肌和腫瘤中IκBα、P65、MuRF1和MAFbx的mRNA和蛋白水平
與HC組比較,CC組小鼠腓腸肌中IKBa的mRNA和蛋白水平顯著降低(P<0.05),P65、MAFbx和MuRF1水平顯著升高(P<0.05)。與CC組比較
11、,PM和TM組小鼠腓腸肌中IKBa的水平顯著升高(P<0.05),P65、MAFbx和MuRF1水平顯著降低(P<0.05)。與CC組比較, PM和TM組小鼠腫瘤組織中IKBa的水平顯著升高(P<0.05),P65水平顯著降低(P<0.05),但MAFbx和MuRF1的水平無統計學差異(P>0.05)。
結論:
1隊LB/c小鼠接種Colon26細胞后可誘發(fā)典型腫瘤惡病質綜合征,是研究腫瘤惡病質的經典動物模型。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 泛素蛋白酶體抑制劑MG132對大鼠早期糖尿病腎病的影響研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132對大鼠神經損傷-肌肉萎縮防治作用的實驗研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132抑制球囊損傷后血管狹窄及機制探討.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132促進順鉑誘導非小細胞肺癌凋亡機制的研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132促HepG2細胞凋亡及其對MDR基因表達的影響.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132對高氧肺損傷的影響及其機制研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132對小鼠急性胰腺炎及相關肺損傷的影響.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132對喉鱗癌Hep-2細胞作用的實驗研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132對宮頸癌Hela細胞凋亡及其caspase-3表達的影響.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132誘導L1210細胞凋亡及其機制研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132對HSC-T6細胞TGF-β-Smad信號通路的影響.pdf
- 蛋白酶體抑制劑對t(8;21)白血病的作用及分子機制實驗研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑對中腦腦片的毒性作用及其機制研究.pdf
- 泛素-蛋白酶體抑制劑MG132對TGF-β1誘導人肺成纖維細胞活化的影響及分子機制研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132對NF-κB介導的大鼠胰腺移植缺血再灌注損傷的保護作用.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132抗人肝癌BEL-7402細胞的實驗研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132對非小細胞肺癌生長、轉移和放射敏感性的影響及機制的研究.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG132可通過內質網應激途徑誘導人肝癌7721細胞凋亡.pdf
- 蛋白酶體抑制劑MG-132對大鼠心肌梗死后心肌重塑的實驗研究.pdf
- 天然蛋白酶體抑制劑抑制XIAP增強TNFα抗腫瘤作用的機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論